简介:【摘要】 目的 探讨地中海贫血在基层医院输血管理的思考,提高地中海贫血患者生活质量。方法 通过对2021年4月11日古蔺县人民医院收治的1例不规则抗体阳性的地中海贫血患者案例,回顾性分析患者在我院10年来的输血病史,总结在基层医院地中海贫血患者的输血管理模式。结果 通过不规则抗体检测、Rh血型抗原分型及抗体鉴定,确定该患者的不规则抗体是抗-E、-c 抗体,最终找到Rh分型相同的血液进行精准输血,提出对地中海贫血患者主动管理的思考。 结论 地贫患儿长期依赖输血治疗,可能输入Rh血型不相合的血液产生不规则抗体,引起后期配血和输血治疗困难,输血前可进行Rh血型抗原的检测,精准输血。对于依从性不好的患者应进行主动管理,避免不良事件的发生。
简介:【摘要】目的:观察对缺铁性贫血和地中海贫血采用血常规检测的鉴别价值。方法:选择2023年1月-2023年12月疑似地中海贫血患者40例为A研究组,疑似缺铁性贫血患者40例为B研究组,选择同期接受健康体检的40例作为对照组。对3组实施血常规检测,以基因检测作为诊断地中海贫血的金标准,以骨髓铁染色作为缺铁性贫血诊断的金标准。结果:与健康组比较A、B研究组HB 、MCV 、MCH、 MCHC水平均显著降低,且A组HB、RBC水平显著高于B研究组,RDW水平显著低于B研究组,数据有统计学意义,P<0.05。AB研究组联合血常规检测分别与各自金标准比较,准确度、灵敏度、特异度分别为(37/40)92.5%、(20/22)90.9%、(17/18)94.4%;(37/40)92.5%、(17/19)89.5%、(20/21)95.2%。结论:对地中海贫血和缺铁性贫血诊断联合血常规检测具有较高的诊断准确度、敏感度和特异度,且HB、 RBC以及RDW指标是鉴别诊断的重要观察指标。
简介:摘要:目的 探讨血液检验在地中海贫血及缺铁性贫血疾病鉴别诊断中的应用价值。 方法 本文将2022年1月至2023年1月在我院就诊并诊断为贫血的患者为研究对象,采用双盲法选取120名患者入组研究,其中60例为地中海贫血,60例为缺铁性贫血,分别记为研究组和观察组。所有患者均于就诊后次日晨间空腹状态下采取远端静脉血,于肘静脉采血,按照无菌操作规范使用真空管采血,采血量2ml,采集后严格按照规范进行血液标本处理。将处理完毕后的血液标本使用血球全自动血细胞分析仪进行检测,检测内容包含RBC、HB、RDW、MCHC等几项。 结果 研究组和观察组的HB均低于参考值,且观察组HB数值远低于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和观察组的MCHC明显异于参考值,其中研究组MCHC高于参考值,观察组MCHC低于参考值,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和观察组的RDW异于参考值,其中观察组RDW超过参考值,研究组则远低于参考值,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 地中海贫血和缺铁性贫血对应血液检验结果均与参考值有着较大差异,整体上表现为RBC和HB降低,但缺铁性贫血降低程度更大,因此RBC与HB的同步降低可以作为贫血的诊断标准。
简介:【摘要】目的:对比缺铁性贫血与地中海贫血患者MCHC、MCH以及MCV等血常规指标检验结果。方法:将我院2021年8月以来至2022年6月份收治的108例贫血病人纳入本次研究,将其按照贫血的不同类型分为A组(地中海贫血)与B组(缺铁性贫血),每组54例。对两组患者都进行血常规的相关检验,主要比较MCHC、MCH以及MCV等指标。结果:B组患者的检测结果的和A组相比较,前者的MCHC数值比后者更高,MCV数值更低,差异显著,即P<0.05;A组与B组的MCH数值差异不大,即P>0.05。结论:通过血常规各项指标的检测,能够进一步提高临床对于缺铁性以及地中海型贫血的诊断率,鉴别效果显著,值得推广并应用。
简介:【摘要】目的研究血常规在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果。方法 从我院随机挑选2021年4月-2022年8月收治的40例地中海贫血患者作为A组,同期随机挑选收治的40例缺铁性贫血患者作为B组,两组患者均接受血常规检验。对两组患者血常规检验指标、WBC、PTL异常率进行观察。结果 A组和B组患者MCH比较无显著差异(p>0.05);A组患者RDW、MCV、MCHC、RBC、Hb分别为(14.11±1.44)%、(77.65±3.20)fl、(321.90±16.24)g/L、(4.94±0.72)×1012/L、(90.74±15.53)g/L,和B组患者相比有显著差异(p
简介:【摘要】目的:对血细胞分析仪联合血红蛋白电泳检测,在妊娠妇女地中海贫血的检测中具有的应用价值与筛查意义进行评估。方法:首先对早孕期门诊患者进行血细胞及血红蛋白电泳分析,对地贫表型阳性患者再进行相应的中国常见地贫基因检测。结果:本次研究中对2020年6月至2021年12月来我院就诊的1233例早孕期妇女进行血细胞分析及血红蛋白电泳检测,筛查出地贫表型阳性262例,最后检出112例患者携带地贫常见的突变基因类型。在地贫筛查表型阳性患者中,地贫基因携带者占42.7%(112/262),其中α地贫携带率25.9%(68/262),β地贫携带率16%(42/262),α+β复合型0.7%(2/262)。结论:血细胞分析联合血红蛋白电泳检测在妊娠妇女的地贫筛查中具有积极意义,其与地贫基因检测结果具有较高的一致性,因此值得推广。