简介:摘要:目的:分析透明质酸钠凝胶在治疗宫腔粘连中的效果。方法:试验对象为我院在2019年2月至2020年6月收治的62例中度宫腔粘连患者,随机将其分为研究组(31例)与对照组(31例),对照组应用宫腔镜下宫腔粘连分离术,研究组在对照组的基础上加用透明质酸钠凝胶治疗,对比两组患者治疗效果。结果:研究组患者宫腔形态好转率、月经好转率较对照组高,宫内妊娠率、足月分娩率较对照组更高,组间比较P<0.05。结论:对宫腔粘连患者应用透明质酸钠凝胶治疗可取得很好的效果,能有效改善患者预后。
简介:摘要目的分析老年双侧腹股沟疝应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗护理的临床效果。方法选择本院在2017年1月~2019年1月收治的应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗的老年双侧腹股沟疝患者92例,将92例患者采用随机数字表法分成研究组46例与对照组46例,对照组接受常规护理干预,研究组实施综合护理干预,比对两组患者对护理服务的满意度及生活质量评分。结果研究组患者对护理服务的满意度及生活质量评分与对照组临床指标数据比对有意义(P<0.05)。结论应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗的老年双侧腹股沟疝患者应用综合护理干预,可以有效改善患者护理满意度,提高患者生活质量评分。
简介:【摘要】 目的 分析聚丙烯网状平片无张力疝修补术和传统疝修补术治疗腹股沟疝气的疗效。方法 选取在院2019年5月至2020年5月腹股沟疝气病患50例,依据盲选法而分甲组(n=25)与乙组(n=25)。甲组给予传统疝修补术,乙组给予聚丙烯网状平片无张力疝修补术,比较两组临床指标、并发症发生率。结果 两组手术时间、术中出血量无明显区别,P>0.05。乙组住院时间、疼痛持续时间、下床活动时间、并发症发生率均优于甲组,P
简介:【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶抑制瘢痕的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 2 月我院接收的 72 例瘢痕患者作为本次研究对象,将其按照随机数表法原则分为对照组(36 例)与观 察组(36 例)。对照组采用倍他米松局部治疗,观察组采用外敷得佑术后冷敷凝胶。比较分析两组疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效明显比对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组不良反应比对照组低,但差异无统 计学意义(P > 0.05)。结论 对术后瘢痕采用得佑术后冷敷凝胶,临床效果显著,可有效抑制瘢痕, 降低不良反应发生,值得借鉴。
简介:[摘要] 目的:对苯磺酸氨氯地平片有关物质结果标准的判定研究,为进一步提高完善标准提供参考。方法:按照最新版本的《中国药典》二部及四部通则中规定的高效液相色谱法,测定苯磺酸氨氯地平片有关物质。结果:苯磺酸氨氯地平片在实验中水解产物苯磺酸特征峰参与结果计算时单杂平均为0.3%,总杂平均为0.4%,扣除苯磺酸特征峰进行结果计算时单杂平均为0.1%,总杂平均为0.2%。结论:《中国药典》2020年版标准中苯磺酸氨氯地平片有关物质实验中水解产物苯磺酸对最终结果有较大影响,苯磺酸特征峰参与结果判定会导致较大误差,建议修改为扣除苯磺酸特征峰后再进行相关杂质的计算。
简介:【摘要】目的:评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法:随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例,纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验,对比分析不同方法检验结果。结果: 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测,正定型符合率 100.00%( 200/200),反定型符合率 99.00%( 198/200);盐水法检测正定型符合率 96.00%( 192/200),反定型符合率 94.00%( 188/200);卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高( P<0.05。结论:采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率,该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。
简介:【摘要】目的:分析丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者的临床疗效。方法:以我院2020年1月至2021年12月内收治的62例脑卒中后癫痫患者为本次研究对象,并以随机数字法分为常规组(31例,常规苯妥英钠片治疗)和观察组(31例,丙戊酸钠治疗),对比分析两组患者的治疗有效率与不良反应发生率。结果:观察组组患者的临床疗效有效率显著高于常规组组(P<0.05),且两组患者的药副反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:以丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者可取得安全高效的理想疗效。
简介:[摘要]目的:研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象,分为对照组、研究组,每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果:对比两组治疗效果,研究组患者高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加,P<0.05;且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者,P<0.05。两组不良反应发生率相比,研究组患者低于对照组患者,P>0.05。结论:应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症,可减轻眼表炎症反应,缓解干眼症状,且安全性较高。