简介:摘要:目的:探究分析益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能、以及炎症因子所具备的影响。方法:随机选取2020年3月-2021年4月我院收治的慢阻肺稳定期患者80例,将其分为对照组和观察组,每组各40例。给予对照组患者常规西药进行治疗,给予观察组患者益气补肺汤。评估比较两组患者的肺功能情况、免疫功能、炎症因子以及不良反应发生的情况。结果:在肺功能情况方面,与对照组相比,观察组经过益气补肺汤治疗后的一秒用力呼气容积、用力肺活量以及一秒率的指标均较高,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组经过益气补肺汤治疗后的免疫功能比对照组强,同时炎症反应也较对照组少,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组之间的比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病发生病变起到了抑制作用,有利于肺功能的恢复,改善炎症反应,提高免疫力,且具有安全性。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。
简介:摘要:目的:观察化学发光免疫分析法对甲状腺癌的诊断效果,并指出该诊断技术的临床应用价值。选取2019年1月至12月住院的194例甲状腺癌患者,其中97例为实验组,健康患者人数97例为对照组。两组均采用化学发光免疫测定检查,实验组进行放射免疫分析法检验,检测两种检测方法对甲状腺癌的诊断准确性的差异。结果:通过对两组数据的对比与分析,实验组的测定的准确率相对于对照组的高,在FT4、FT3、Tg以及TSH中,FT4、FT3、Tg的数值较高,TSH比对照组的数值低。结论:在甲状腺癌中患者的症状相对明显,病变的位置可以通过影像学显示出来。与此同时,病人需要做生化检查来确认诊断。化学发光免疫测定准确率较高,与生化免疫检验相比,化学发光免疫测定在临床应用中非常有用,确保了患者诊断的准确性。
简介:摘要:目的:在为患者开展生化免疫检验期间,对化学发光免疫测定技术应用的临床价值开展分析。方法:选择甲状腺肿瘤患者作为研究的样本,选将我院中甲状腺肿瘤患者(入院时间范围2021年1月至2021年12月)作为研究的样本,接受化学法光免疫测定技术的患者检测情况开展研究。结果:研究结果中化学发光免疫测定技术应用期间,球蛋白水平、甲状腺球蛋白水平、检验符合率等方面具有良好的作用。结论:在为患者开展生化免疫检验期间,选择化学发光免疫测定技术来开展检验不但具有较高的符合率,可以在对患者病情状态进行准确的预估,为患者临床诊断提供科学的参考。
简介:【摘要】目的 分析自身免疫性肝病的检验诊断。方法 选取2018年5月-2019年8月本院150例免疫性肝病患者,所有受检者均接受自身抗体检测,分析检测结果。结果 自身免疫性肝炎组自身免疫抗体阳性检出率为52.73%,原发性胆汁性肝硬化组自身抗体阳性检出率为48.42%,两组未见明显差异(P>0.05)。结论 自身抗体检测在免疫性肝病诊断中应用效果明显,其能够将疾病类型、症状等反映出来,更好的划分肝病类型,值得采纳。