简介：

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简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

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简介：目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量.方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomenexC18柱（4.60mmx250mm,5μm）;流动相为甲酸-水-甲醇乙腈（1∶59∶30∶10）,等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃.结果：丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.0396～0.792mg/mL,相关系数为0.9990,平均加样回收率为99.40％.结论：丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发.

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简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25mg/mL~0.75mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。

简介：目的建立陈皮总黄酮测定方法,同时对其水煎煮的提取动力学过程进行模拟,建立其动力学方程并进行验证。方法采用紫外分光光度法,对其方法学进行考察;使用该方法测定不同提取时间和溶剂倍量下陈皮水提液中总黄酮浓度,以简化的数学动力学模型为基础,推算出方程参数并进行方程拟合。结果橙皮苷在0.004712~0.03534mg/mL具有良好的线性关系,回归方程为Y=30.877X-0.0072,r=0.9991,平均回收率为99.98%,RSD=1.77%;拟合的动力学模型结果为：CB=（8.3223×t0.5/M-2.8401）0.5902,验证结果良好。结论陈皮总黄酮测定方法稳定可行,重现性好。模型适用并能良好的描述陈皮水提取的动力学过程。

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简介：目的：建立骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属含量的测定方法,为其药物质量控制提供参考依据。方法：采用化学显色法测定骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属的含量。结果：分别测定1.0g样品、0.5g样品溶液,计算得酸可溶性重金属限度为百万分之三十。结论：该方法重现性较好,操作简单易行,可有效控制骨愈灵胶囊的质量。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

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简介：目的：建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法DIONEX－C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈－0．1％磷酸溶液（25：75）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL／min，进样量10μL，检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10．4208－74．1385μg表现良好线性关系（r＝0．9997），平均加样回收率为99．1143％，RSD＝0．6623％。结论本方法准确、简便、快速，且重复性好，可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。

简介：目的：应用HPLC（高效液相色谱法）法测定益母草颗粒申盐酸水苏硷的方法研究：株用HPLC-UV法，色谱柱为强阳离子交换色谱柱（SCX柱），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾-磷酸（15：85：0．15）．检测波长192nm。结果盐酸水苏硷在0．206—1．034ug的范围内，线性关系良好（r=0．9993）。平均回收率分别为97．41％，RSD2．62％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为益母草颗粒的质量控制方法。

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简介：目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/mL-18.048μ/mL,线性关系良好（r=0.9998）;平均加样回收率为98.37%（n=5）,RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。