简介：摘要：近年来中药因其独特的疗效已广泛传播至世界上多个国家和地区，其临床疗效引起了人们的广泛关注。世界卫生组织统计报道，在全球范围内约有80%的病人通过中药治疗疾病，中药的有效性备受认可，但随之而来的安全问题也使得人们开始担忧，尤其是中药的毒性作用。目前中药安全问题已成为国内外医学界普遍关注的问题。基于此，本文探究分析了中药毒理与安全性评价，以供参考。

简介：摘要：目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物，通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50＞5.0 g/kg·bw；三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果；90天喂养期间大鼠未见死亡，一般状况良好，番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常，病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级，无遗传毒性及长期毒性，食用安全。

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简介：摘要：目的：分析在肿瘤放化疗患者的用药安全中进行网格化管理的效果与作用。方法：从2022年3月到2023年3月期间收治的肿瘤患者中选取94例，再将这些患者随机分为实验组和参照组，各39例患者。对实验组采取用药安全网格化管理，对参照组采取常规用药管理模式，再通过对比实验组和参照组患者用药不良事件发生情况以及患者的治疗依从性情况。结果：对两组患者实施不同的用药安全管理后发现，实验组患者用药不良事件发生率为2.13%，治疗依从性为97.87%；参照组不良事件发生率为14.89%，依从性为82.98%，可见实验组患者各项数据情况均比参照组更好，数据差异明显，P

简介：摘要：目的：在手术室护理中实施安全管理，分析该方式的效果和作用。方法：在2022年8月到2023年3月间在医院接受手术治疗的患者中选择92例，根据所开展的不同护理管理模式将其分为观察组和参照组。观察组实施安全管理模式，对参照组则实施传统管理模式。根据两组在手术期间的失误发生率以及患者满意度，以对比两种管理方式作用。结果：将两组在手术期间的情况进行整理比较后，发现观察组的护理人员在手术期间出现失误的例数更少，发生率更低，并且患者对护理服务的满意度也比参照组更高，数据差异明显(P

简介：摘要:目的探究小儿感冒发烧实施小儿退热栓治疗的安全性。方法以感冒发热患儿60例为对象，30例是参照组，30例是研究组，分别应用双黄连口服液治、小儿退热栓治疗，对比治疗效果，进行统计学分析。结果研究组患儿治疗有效率明显高于参照组（P

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简介：摘要：目的：评价护理标识用于消毒供应中心护理安全管理中的价值。方法：将2021.05-2021.10时间段内的100件器械作为对照组，将2021.11-2022.04时间段内的100件器械作为观察组，分别采用常规护理标识法以及专门的护理标识卡管理。结果：观察组工作环节质量、工作人员满意率均高于对照组（P＜0.05）。结论：将专门的护理标识卡应用于消毒供应中心，有利于提高器械质量以及工作人员满意率。

简介：摘要：近年来，药物安全性问题频发，引发了广泛的社会关注，药物安全性评价与控制研究对于制药厂尤为重要。制药厂作为药物生产的关键环节，其药物安全性评价与控制能力直接关系到患者的生命安全和健康。因此，深入研究药物安全性评价与控制方法，提高制药厂的药物安全水平，对于保障公众用药安全具有重要意义。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。

简介：摘要：目的：评价辛伐他汀联合阿司匹林在脑血栓治疗中的疗效与安全性。 方法：采取单双号随机分组法将81例脑血栓患者分为40例对照组（常规治疗+阿司匹林治疗）和41例观察组（常规治疗+阿司匹林+辛伐他汀）。 结果：治疗后，观察组颈动脉内膜中层厚度更低，斑块面积更小，神经功能缺损评分更低，日常生活能力评分更高（p值＜0.05）；两组药物副作用发生率无明显差异（p值＞0.05）。 结论：辛伐他汀与阿司匹林联合方案用于治疗脑血栓疗效好，且安全性高。

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简介：阐述了PVC输液器存在含有增塑剂DEHP,对人体健康造成威胁;使某些药物被PVC吸附,降低疗效等不足,介绍了易溶出DEHP与被PVC吸附的常用药物。分析了TPE输液器具有不添加增塑剂DEHP,对药物无吸附等优势。

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简介：【摘要】目的 对慢性肾脏病治疗中尿毒清的疗效和安全性进行研究与评价。方法 选取我院收治慢性肾脏病患者48例为研究对象，时间2020年2021年2月；按照随机颜色球抽取法分为参照组24例（采取常规基础治疗）和研究组24例（采取尿毒清治疗），对两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率进行对比和研究。结果 研究组患者临床治疗有效率（95.83%）明显高于参照组（58.33%），不良反应发生率（4.17%）明显低于参照组（29.17%），组间差异明显，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性肾脏病（CKD）治疗中，尿毒清疗效显著，具有较高安全性；不仅可有效改善患者病症表现，还可在降低不良反应发生几率的同时提升临床CKD治疗有效率，延长患者生存期。

简介：【摘要】传统中医药因为其成分天然，是广大妊娠妇女比较青睐的药物，但目前尚无有效的用药安全性评价方法，国内还没有针对孕期中药用药的特点，开展孕期中药用药安全的评价工作。基于此，以下就着重探索孕期中医药使用的安全评价思路，并提出几点安全用药策略，希望为孕期妇女中医药安全使用提供一定的科学参考依据。

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