简介:
简介:摘要:目的:分析中成药和西成药联合应用禁忌。方法:选择2022年4月至2023年3月接诊的使用中成药和西成药联合进行治疗的患者78例为研究对象,按照是否发生不良反应将其划分成两组,对照组未发生不良反应,观察组出现了不良反应。结果:通过分析两组患者的用药,观察组出现物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌的发生率整体更高。结论:中成药和西成药联合应用的过程中,物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌都是发生概率较高的问题,需要加强关注,做好防控,降低患者不良反应的发生概率。
简介:摘要:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm,3.5μm或效能相当的色谱柱),采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量,该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82~136.36μg/ml范围内,线性关系良好。
简介:【摘要】:目的:评价注射用头孢西酮钠制剂在过敏性方面用药的安全性,为临床用药提供参考。方法:按照国家CFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了全身主动过敏和被动皮肤过敏性试验。结果:注射用头孢西酮钠致敏浓度为6mg/ml和12mg/ml,致敏期间腹腔注射1ml/只,激发时足趾静脉注射2ml/只,对豚鼠无主动全身过敏性反应;③注射用头孢西酮钠致敏浓度为180mg/ml和360mg/ml,给药容积0.5ml/只,对BN大鼠无被动皮肤过敏反应;结论:在本试验条件下,注射用头孢西酮钠无过敏性反应。
简介:摘要:目的:探讨草酸艾斯西酞普兰子预防卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取本院2018年1月-2022年12月期间的脑卒中恢复期患者110例,根据随机表法分为对照组55例口服淀粉片,观察组55例口服口服草酸艾斯西酞普兰,均治疗24周,对比两组药物服用后的血清指标及心理状态与生活质量。结果:观察组患者的血清指标(5-HT、S100-β、NSE)水平好转效果明显优于对照组,对比具有差异性(P
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