简介：摘要目的利用气相色谱串联质谱(GC／MS/MS)联用技术定性分析生物检材中三唑磷。方法生物检材经丙酮-水混合液浸泡提取，提取浓缩液经固相萃取柱净化，用GC-MS-MS进行分析。结果表明，该方法可用于中毒生物样品中三唑磷的快速分析。

简介：摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现，显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g；钍为0.03501—0.4628μg/g；铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点，是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法，对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。

简介：摘要目的应用GC-MS结合主成分分析(PCA)方法研究氢化可的松诱导的肾虚证大鼠和空白对照大鼠的尿液成分谱差异。方法使用氢化可的松诱导大鼠建立肾虚证模型，GC-MS方法分析对照组和模型组大鼠的尿液，使用PCA方法进行模式识别，寻找标记物并做出相关代谢途径的可能解释。结果PCA方法处理肾虚证和空白对照大鼠尿液数据显示，两组大鼠的数据可以在得分图实现分类，与对照组比较肾虚组大鼠由于氢化可的松诱导，大鼠机体进入一个过消耗后衰弱的状态，相关代谢发生显著变化。结论GC-MS方法结合PCA模式识别的代谢组学方法具有研究复杂条件下机体病理生理变化的优势,本研究为理解中医的肾虚证和为该类疾病临床诊治的研究提供了证据。

简介：摘要建立微波消解ICP–MS检测啤酒、葡萄酒、白酒中重金属（Fe、Cu、Zn、Pb、Cd、Hg）含量的方法，该方法具有较高的准确度和精密度，RSD一般控制在10%以下，回收率均在95.1～102.5%之间，满足日常分析检测的需求。

简介：目的为了开展植物性样品中稀土元素含量的日常检测分析工作。方法该文献用HNO3＋H2O2在密闭高压条件下消化样品，采用标准加入法，以ICP—MS直接测定了植物样品中痕量稀土元素的含量。对消化方法、测定方式和等离子体质谱测定条件进行了优化选择，以优化后的方法分析了国家标准物质茶叶GBW07605和灌木枝叶GBW07603。结果测定值与参考值对照，准确度为90％～110％，RSD〈5％，仪器检出限为50ng／L-70ng／L。结论该方法能够满足日常检验要求，准确可靠，快速灵敏。

简介：摘要目的建立生物检材中戊丙酸类药物的气相色谱-质谱（GC/MS）检验方法。方法戊丙酸钠、戊丙酸镁在酸性条件下形成戊丙酸，利用戊丙酸易溶于有机溶剂的原理，液液提取然后供气质联用仪检验。结果在生物检材中戊丙酸4ug-500ug/ml范围内与峰面积呈良好线性关系，最低检出限4ug/ml，方法回收率大于70%。结论经过实验验证该方法真实可靠，且灵敏度高，易于操作，能用于生物检材中戊丙酸类药物的检验。

简介：摘要表面增强激光解析电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)技术是近年来蛋白组学研究的先进技术，文章主要介绍该技术在以下方面的应用寻找不同亚型非霍奇金淋巴瘤、儿童急性淋巴细胞白血病的潜在的生物标志物和探讨苯致白血病的发病机制；儿童急、慢性免疫性血小板减少症的早期诊断和预后监测；以及预测镰状细胞贫血患者急性疼痛发作的频率和严重程度，可能与载脂蛋白A1和血清淀粉酶A水平有关。

简介：目的建立一种电感耦合等离子体质谱法测定植物性食品中稀土元素的方法。方法样品经HNO，＋H2O2微波消解后，采用ICP-MS上机测定，每个稀土元素选择一个不受同量异位素干扰的同位素^89Y，^139La，^140Ce，^141Pr，^146Nd，^147Sm，^151Eu，^157Gd，^159Tb，^163Dy，^165Ho，^166Er，^169Tm，^172Yb，^175Lu，共15种元素。结果15种稀土元素的检出限分别在0．010～0．080μg／kg之间，线性良好，相关系数≥0．9995。利用该方法分析了国家一级灌木枝叶标准物质（GBW07603）、茶叶（GBW07605）和小麦粉标准物质（GBW08503A）中的稀土元素，结果与标准值一致，精密度良好，RSD〈13．9％。用该方法测定147份粮食、蔬菜、水果等多种类植物性食品中的稀土元素。结果令人满意。结论该方法质谱图简单，选择性和灵敏度好，定量准确，适用于植物性食品中稀土元素的测定。

简介：摘要目的应用在组织多普勒技术评价代谢综合征患者左心室的同步性。方法研究对象为22例MS伴左室肥厚患者（MS-LVH），69例MS不伴左室肥厚患者（MS-NLVH）和33例正常人（对照组）。测量左心室6个壁12个节段心肌收缩速度和舒张速度达峰时间（Ts、Te），应用12个节段Ts、Te最大值与最小值之差（Ts-diff、Te-diff）及标准差（Ts-SD、Te-SD）来评价左室收缩与舒张同步性。结果与对照组相比，MS—NLVH组和MS-LVH组Ts-diff、Ts-SD、Te-diff、Te-Sd均显著增大，与MS-NLVH组相比，MS-LVH组Te-diff和Te-SD增大更加明显。结论MS患者存在左室收缩和舒张同步性的异常，左室肥厚对舒张同步性的影响更加显著。

简介：摘要目的运用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）测定几种中药材中铅、镉的含量，并对结果进行比较。方法微波消解前处理样品，分别采用石墨炉原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样本中铅、镉含量。结果ICP-MS线性关系均大于0.9994，AAS线性关系均大于0.9991，精密度（RSD，%）为3.1-4.9，国家标准物质丹参（GBW（E）090066）、黄芪（GBW09588），两种方法检测结果均在范围之类，不存在显著性差异。结论微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）均可用于测定中药材中铅、镉含量，ICP-MS能同时测定多种元素，但仪器昂贵且维护成本高，AAS测量方法简便、精度高，但每一元素需要分别测定，且干扰较大。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）同时测定生活饮用水输配水设备卫生安全性试验水样中的15种元素方法,以应用于大量实际样品检测。方法采用ICP-MS。用1%HNO3配制铁浓度为0、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/mL;铝、铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、锡、锑、钡、铅为0、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL的标准系列。以6Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作在线内标,调节仪器测定参数,水样酸化后直接进样上机测定。测定样品的加标回收率,国家级有证标准物质和实际水样。结果该方法测定元素的线性相关系数均〉0.9992;7次测定模拟水样的相对标准偏差,除硒为13.3%外,其他14种元素均〈8.7%;测定高中低浓度加标水样,除铬外,其他元素加标回收率在80%～113%之间;测定国家标准参考物质GSBZ5009-88、GS-BZ5009-90、美国高纯标准参考物质CRM-IsdA,除Ag外,其余元素测定值均在标准值范围内,具有良好的准确度。结论该方法检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰相对少,能适应含一定盐分的配置浸泡水,是高效可行的方法。