简介:摘要目的探析肺原发性淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤临床病理特点。方法选择2014年2月期间我院收治的肺原发性淋巴瘤样肉芽肿患者1例为研究对象,运用SP法进行原位杂交和免疫组化检测,并回顾性分析其资料。结果临床症状全身无力、体重减轻、发热;经胸腔镜肺活检结果显示,异形性大细胞和弥漫性淋巴细胞浸润,并可见血管坏死和受累;免疫表型CD30+、CD45+、EBV+、CD20++、ALK、CD68+、CD56以及CD15等均一。结论肺原发性淋巴瘤样肉芽肿是比较罕见的一种B细胞性淋巴瘤,其发病与感染EBV有关,临床诊断难度大,应该注意与结节病、结核病以及Wegener肉芽肿等相鉴别,并将临床表现、形态学、影像学以及免疫表型等作为基本依据进行诊断,从而提高诊断准确率。
简介:摘要目的分析胃肠道淋巴瘤的临床症状以及内镜下的表现,总结该疾病的临床特点。方法回顾分析我院2012年6月-2014年6月之间接收的30例胃肠道淋巴瘤患者为研究对象,分析30例患者的临床资料,进行观察和记录。结果临床症状为腹痛的患者有22例、餐后出现腹胀的患者有11例、黑便的患者有5例、腹部出现包块的患者有6例、体重出现严重下降的患者有8例、出现消瘦情况的患者有9例,出现呕吐、腹泻症状的患者有6例。对患者的胃淋巴瘤做CT检查,结果显示分弥漫浸润9例,节段5例,息肉4例;肠道淋巴瘤的CT结果显示壁内浸润5例,多发结节4例,肠系膜受累伴腔外肿块3例。有19例患者的胃淋巴瘤来源于B细胞,有11例来源于粘膜相关淋巴组织,11例肠道淋巴瘤中,B细胞来源7例,T细胞来源4例。结论胃肠道淋巴瘤的临床特征并不明显,容易与胃肠癌、胃溃疡等疾病混淆,因此,在进行内镜检查时,要进行多部位的检查,采集样本时要进行深挖,取较大块的样本。
简介:摘要目的研究分析CT在肝淋巴瘤诊断中的临床应用价值。方法收集经过病理检查确诊为肝淋巴瘤的患者20例,对其临床资料进行回顾性分析,总结出肝淋巴瘤的CT平扫和动态增强扫描的影像特点。结果淋巴瘤侵犯肝脏形成肿块或者结节时,不管是原发性肝淋巴瘤还是继发性肝淋巴瘤,两者的CT影像差别不是很大,CT平扫显示肝内低密度肿块,门脉期轻中度强化、边界较清,增强扫描动脉期强化不是很明显,动态增强扫描有延迟强化的特征。结论肿块或者结节型肝淋巴瘤的CT表现具有特征性,结合患者的病历资料可以提高肝淋巴瘤的检出率,有助于降低漏诊、误诊的现象,为临床上正确治疗提供了科学依据,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析骶骨原发性骨淋巴瘤的影像学表现特征,提高对本病的认识。方法骶骨原发性骨淋巴瘤4例,术前均误诊,术后病理证实,回顾性分析其影像学表现特点。4例均行CT平扫检查,2例行MR平扫,1例行MR平扫+增强检查。结果4例原发性骨淋巴瘤均只累计骶骨。3例CT表现为骶骨虫蚀状破坏,尚有部分骨皮质残存,边界不清,1例骨质破坏不明显。4例均有软组织肿块,其中3例软组织肿块明显大于骨质破坏区,呈"围骨"生长,软组织肿块密度均匀,无坏死。MR表现骨质破坏区为T1WI等低信号,T2WI等高信号,软组织肿块呈长T1WI、长T2WI信号,边缘光滑,增强明显强化。结论骶骨原发性骨淋巴瘤罕见,CT及MR表现有一定特征性,如果能在术前诊断,对治疗方案的选择有重要意义。
简介:摘要目的研究原发性肝淋巴瘤的MRI表现及其鉴别诊断的价值。方法对我院自2013年3月至2014年4月这段时期收治的40例原发性肝淋巴瘤的患者,对其MRI表现及其鉴别诊断的结果进行回顾性分析。结果原发性肝淋巴瘤的MRI表现主要为DW1是稍高信号,T1W1是低、等信号,T2W1信号的种类比较复杂,主要包括等低信号、等信号和中等信号,偶尔还有低信号包膜。病灶动态增强表现为进行性轻度,中度延迟性强化,增强之后表现为门脉期轻度和中度均匀强化,有些患者呈现边缘强化,动脉期表现为轻度强化。结论对原发性肝淋巴瘤患者的MRI表现及其临床鉴别诊断效果进行分析,能够很好的区分肝癌、肝脓肿和肝转移等,MRI诊断提高了该病的诊断正确率,具有较好的临床应用价值。
简介:中图分类号R735.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0444-02摘要目的分析原发性小肠恶性淋巴瘤患者临床CT诊断方法及价值。方法回顾性分析我院2012年2月~2014年10月期间所收治的28例小肠原发性恶性淋巴瘤患者临床资料,28例患者均行16层螺旋CT扫描,经手术、病理证实。结果MSCT检查可见28例患者均存在肠壁增厚情况,其中肠腔狭窄及扩张6例,腹腔、肝门、脾门淋巴结肿大6例,软组织肿块16例。结论MSCT是当前诊断小肠原发性恶性淋巴瘤的最佳选择,其能够明确显示患者病灶特征,提升小肠原发性恶性淋巴瘤的检出率及诊断准确率,为患者的临床手术治疗提供较好参考依据,值得进一步应用推广。
简介:摘要目的研究探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的放射治疗方法及效果。方法选取我院2008年1月到2012年12月间收治的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者39例作为研究对象,按照患者的治疗方式对其进行分组,A组患者给予单纯放射治疗(11例),B组患者给予手术治疗(10例),C组患者(19例)给予手术联合放射治疗,分别对两组患者的临床治疗效果行比较,并对其进行随访,观察随访期患者的生存率。结果观察三组患者的治疗效果,可见,C组患者的治疗有效率显著(94.7%)高于A组(81.8%)和B组(40.0%),同时,C组患者的1年、3年、5年生存期分别为84.2%、63.2%、31.6%,也均显著高于其他两组,比较均有统计学差异(P<0.05)。结论在原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗方式中,放射治疗发挥重要治疗作用,能延长患者无病生存期和提高整体生存率。
简介:摘要目的观察采用氟达拉滨联合化疗方案治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床效果和安全性。方法选取我院2008年05月~2013年5月我院收治的初治滤泡型淋巴瘤患者,共60例,34例给予氟达拉滨联合环磷酰胺治疗,26例患者给予利妥昔单抗、氟达拉滨联合环磷酰胺治疗,观察患者的临床治疗效果和毒副反应。结果经过治疗后,在60例患者中,CR患者有53例,PR患者有2例,RR为91.66%,并且两组用药方案无明显差异(P>0.05);在本研究中的滤泡型淋巴瘤患者化疗不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制。骨髓抑制发生率主要反应在白细胞减少,均为可逆性,对症治疗后,胃肠道不良反应得到缓解,白细胞有所升高。结论对于初治滤泡型淋巴瘤患者给予氟达拉滨联合化疗方案治疗,效果明显,毒副作用发生率低,病人可耐受,有着重要的临床参考意义,可以推荐应用。
简介:摘要目的研究分析恶性淋巴瘤应用氟达拉滨联合米托蒽醌(FND)与CHOP方案治疗的临床效果对比。方法选择在2012年6月—2013年8月间入选该院恶性淋巴瘤患者64例作为研究对象,随机分为两组各32例,观察组进行FND化疗方案,对照组施行CHOP化疗方案,比较两组的临床效果及化疗方案副反应。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组不良反应主要以骨髓抑制为主,对照组的主要副反应是消化道不适,观察组的化疗方案不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论恶性淋巴瘤施行氟达拉滨联合米托蒽醌化疗方案,临床效果确切,化疗不良反应可以耐受,可靠安全,值得临床推广。