简介：摘要目的研究地中海贫血的产前生化筛查检验，为临床诊断提供可参考依据。方法抽取我院2013年1月-2014年10月妇产科产前筛查产妇208例，进行研究。统计地中海贫血发病率和实验室检测结果。结果208例研究对象中6例孕妇患有地中海贫血，发病率为2.88%，年龄23-31岁，平均年龄26±3岁。6例地中海贫血中，1例孕妇为α-地中海贫血，5例为β-地中海贫血。正常组孕妇RDW值显著低于地中海贫血孕妇；正常组孕妇MCH值和MCV值显著高于地中海贫血孕妇（P＜0.05）。结论孕妇进行产前检查能够早期发现地中海贫血症，进行早期干预和治疗，有助于优生优育。

简介：摘要目的观察产前生话筛查检验在诊断地中海贫血中的应用价值。方法选择我院行产前筛查并在我院分娩的孕妇2200例，收治时间在2016年9月～2018年9月之间，对地中海贫血发病率进行评估，记录其PAPP-A、βHCG、AFP值，统计各项实验室检测结果。结果地中海贫血发病率1.00%（22例），17例行产前诊断的孕妇，其PAPP-A值<0.5mmol/L，βHCG<2.5mmol/L，AFP值<0.3mmol/L，MCV检测阳性21例，红细胞脆性试验检测阳性19例，7例α型地中海贫血，13例β型地中海贫血，2例混合型地中海贫血，其MCV、MCH值均小于正常孕妇，RDW明显高于正常孕妇，P<0.05。结论产前筛查可及早发现地中海贫血，尽早给予临床治疗，以利于提升社会优生优育。

简介：【摘要】目的：观察产前生话筛查检验在诊断地中海贫血中的应用价值。方法：选择我院行产前筛查并在我院分娩的孕妇2200例，收治时间在2016年9月～2018年9月之间，对地中海贫血发病率进行评估，记录其PAPP-A、βHCG 、AFP 值，统计各项实验室检测结果。结果：地中海贫血发病率1.00%（22例），17例行产前诊断的孕妇，其PAPP-A值

简介：摘要目的研究产前生化筛查检验对地中海贫血的临床价值体会。方法取我院2016年11月-2019年8月收治的地中海贫血孕妇100例作为研究组，另择取同期健康体检者100例为对照组，产前均采用生化筛查检验，比较血液流变学指标与产检情况。结果与对照组比较，研究组血红蛋白计数、平均血红蛋白、红细胞数目与平均红细胞体积均低，红细胞分布宽度与平均血红蛋白浓度高，P＜0.05（具统计学差异）；100例地中海贫血孕妇经筛查发现，胎婴儿地贫3（3.00%）例，终止妊娠5例（5.00%），流产4（4.00%）例，死胎1（1.00%）例，活产48（48.00%）例经诊断属于新生儿地中海贫血。结论对地中海贫血孕妇采用产前生化筛查检验能早期确诊病情，避免发生误诊，为后续治疗提供参考，值得借鉴。

简介：摘要目的对14-20周的孕妇测定其血中HCG、游离E3醇和AFP的指标，结合单妊娠孕妇年龄、体重、孕周、胎儿双顶径进行风险性评估.方法抽取受检者静脉血2ml，分离血清。严格按照全自动化学发光仪的操作步骤进行操作.结果得出胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险度。结论对孕中期的孕妇进行唐氏筛查不仅检查出唐氏综合征胎儿，还可以筛查出患有其他染色体疾病或神经管缺陷的胎儿，对降低出生缺陷发生率具有重要的意义。

简介：目的规范抗-HIVELISA检测质控工作，保证HIV检验结果的准确性。方法3个不同批号试剂测定抗．HIV质控血清常规条件下变异（RCV）数据并作质控图。结果不同批次试剂的内部对照OD值存在有批间差异；同批次试剂存在有孔间重复性差异和稳定性差异。结论通过完善医学检验认可机制和加强日常质控工作来确保HIV检测结果准确性。

简介：

简介：摘要目的探讨产前筛查与产前诊断的临床应用效果，降低新生儿缺陷，提高人口素质。方法选取2012年以及2013年在我院进行产前筛查、产前咨询以及相关超声检查和羊水细胞遗传学检查等产检的孕妇为研究对象，分为2012年组和2013年组，2012年参加产检的人数有1045例，2013年参加产检的人数有1254例，对孕妇的检查结果进行调查、分析，并追踪新生儿的结局。结果参加产前筛查、产前咨询以及相关超声检查和羊水细胞遗传学检查等产检的孕妇人数呈逐年上升的趋势，而且产前诊断的准确率也有一定的提升，但是参加羊水细胞遗传学检查的概率任然较低。结论产前检查和诊断已经逐渐被广大孕妇和其家庭所接受，但是羊水细胞遗传学检查并无法被孕妇接受，应该加大宣传力度，让更多的产妇接受这一检查，进而达到降低出生缺陷率，提高人口质量的目的。

简介：摘要尿液样本的留取方式对测定结果影响极大。本文作者为确定各类型尿样本的生物变异对结果影响的可靠数据。收集尿液标本的容器必须清洁干燥，最好是一次性使用的容器。若容器反复使用，则须用洗涤液和自来水清洗，再用蒸馏水冲洗。尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物。尿标本收集后应12时内送检，以免细菌作用和化学成分分解。若不能及时检验（如收集24小时尿液），将标本置冰箱保存，若加入防腐剂，保存效果更佳。

简介：摘要目的针对唐氏筛查检测在医院中的应用价值进行探究和分析。方法就笔者所在医院2014年2月-2015年2月收治的1000例妊娠期孕妇，采用相应的化学发光方法学以及时间分辨免疫荧光法来对这1000例妊娠期在14-21周的孕妇进行血清甲胎蛋白、游离雌三醇以及HCG等几项指标进行监测，在对这些孕妇的血清标记指标进行检测的过程中，也需要依据孕妇的孕期时间、过往病史以及体重等各项因素来将所需要检测的指标数据筛选到相关的筛选软件中，综合性的对这些指标数据进行分析，对孕妇的妊娠唐氏筛查检测结果进行观察。结果1000例孕妇中，唐氏晒选检测中，检测结果出现异常的孕妇人数为40例，占总筛查综述的4%。在其中选取26例检查结果异常的孕妇，在这26例唐氏筛查异常结果中，母龄不小于35岁的孕妇，其风险发生的概率为7.7%，母龄高于35岁风险发生概率为92.3%。结论在孕妇的妊娠期间，采用唐氏筛查检测孕妇的血清甲胎蛋白、游离雌三醇以及HCG指标数据的异常状况，有助于降低出生婴儿出现缺陷的几率，采用合理的胎血筛查技术可以对孕妇的高产做出一定的保障，在医院的临床应用干中，具有广泛的应用价值。

简介：摘要目的探讨政府投入开展产前筛查及产前诊断技术在潍坊市出生缺陷防治中的应用效果。方法由政府财政投入专项资金，充分发挥卫计部门网络优势，与具有产前诊断资质的妇幼保健院合作，制定方案，规范程序，加强宣传，全面开展免费唐氏综合征产前筛查和诊断工作，降低病残儿的出生。结果应用上述方法对130515例孕妇进行唐氏综合征筛查，筛查出21-三体、18-三体高风险孕妇13877例，12589例（包括年龄高危）行无创DNA基因检测，4620例通过做羊水穿刺细胞培养，确诊唐氏综合征144例，18三体综合征32例，其他染色体异常39例，同时B超检查示胎儿发育异常263例，均已终止妊娠。结论这种方法依靠政府财政投入，充分发挥卫计部门的网络系统和医技实力为保证，应用于出生缺陷防控，优势明显，具有重要政治意义和经济、社会效益。

简介：摘要利用全自动时间分辨免疫荧光分析系统，对枣庄地区22000例孕14-20+6周孕妇的血清标志物甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素游离?亚基（F-?-hCG）、游离雌三醇（uE3）进行测定，结合年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病等指标，计算唐氏妊娠的风险率。结果产前筛查高风险1614例，有680例高风险孕妇接受了羊膜腔穿刺及羊水细胞染色体核型分析，共检出异常核型31例（21-三体15例、18-三体6例、13-三体2例、平衡易位2例、臂间倒位1例、性染色体异常5例），异常核型检出率4.6%（31/680），唐氏综合症确诊率2.2%（15/680）。孕中期母血清标志物三联产前筛查是检测胎儿染色体异常的有效指标，再经产前诊断及时确诊异常胎儿，适时终止妊娠，是降低出生缺陷的重要手段，对提高出生人口素质有重大意义。

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简介：有人说，怀孕生育，多少是会有些风险的。此话不假，如今正常人群的生育，分娩后新生儿体检时发现的出生缺陷率，在上海就将近1％。对于已经怀上了二孩的妈妈，孕期有哪些医学检查就可以早一些知道孩子是否正常，以便采取一些必要的措施呢？那就是我们在这里要介绍的“产前筛查”和“产前诊断”。当然，按上海市的常规，产前筛查是每个怀孕的妇女都必须要做的；产前诊断那就只是有指征的孕妇才考虑进行。这两类孕期医学检查在临床上的开展，在避免出生缺陷方面，还是能解决相当多的问题的。

简介：摘要肺癌作为恶性肿瘤死亡主要疾病之一，近三十年来，随着我国社会经济不断发展，人们生活习惯不断改变，导致肺癌疾病发病率、死亡率处于不断上升阶段。特别为大型城市中，肿瘤成为我国导致死亡第一死亡原因。20世纪90年代起，随着我国医学技术不断发展、先进，胸部低剂量CT技术（LDCT）的发展，肺癌筛查研究进入到LDCT阶段。现我国体检过程中，经低剂量螺旋CT肺癌筛查的研究中肺腺癌发病率逐渐增高，占所有检测出肺癌的76%。本文就低剂量螺旋CT肺癌筛查检出肺结节处理及进展进行以下综述，具体如下。

简介：【摘要】目的 探究产前筛查、产前诊断在出生缺陷预防中的价值。方法 随机将2018年12月至2020年12月我院120例孕妇作为研究对象，根据唐筛结果分为实验组（19例，唐氏综合征高风险）、对照组（101例，唐氏综合征低风险）。孕妇均于18-24周接受胎儿系统超声检查，并随访到胎儿出生。结果 实验组出生缺陷发生率为（15.79%，3/19）高于对照组（0.99%，1/101），P＜0.05；实验组出生缺陷为3例，产前诊断2例，检出率为66.67%。结论 对于血清学筛查结果显示为唐氏综合征高风险孕妇，胎儿出生缺陷发生率较高，通过产前筛查与诊断可有效干预出生缺陷。

简介：摘要目的探讨超声诊断产前筛查胎儿出生缺陷的价值。方法收集我院2014年1月-2015年1月220例孕妇进行产前超声检查，根据新生儿检查结果的，判断胎儿出生缺陷产前筛查超声诊断的应用价值。结果超声检查胎儿存在先天缺陷16例，在胎儿出生后进行检查，有15例畸形胎儿，产前筛查超声诊断的准确率达到93.8%。在胎儿出生后的检查中，单发畸形9例，占60.0%，多发畸形4例，占26.7%，多系统畸形2例，占13.3%。中枢神经系统畸形新生儿6例（40.0%），心血管畸形新生儿5例（33.3%），消化系统畸形新生儿1例（6.7%），颜面部畸形新生儿3例（20.0%）。结论胎儿出生产前筛查超声诊断具有较高的诊断率，值得在临床工作中推广、应用。