简介：摘要目的检测在大鼠心脏移植排斥反应过程中,心肌组织与外周血中的颗粒酶B基因mRNA的表达，以探讨其表达水平对心脏移植急性排斥反应的诊断价值。方法建立Ono式大鼠腹腔异位心脏移植模型，设同系移植对照组、同种移植试验组，各组分别在术后1、3、5、7、9天采集移植心脏并抽取下腔静脉血进行半定量RT—PCR，检测颗粒酶B基因mRNA。结果在同种移植试验组心肌组织及外周血中，各时间点均检测到了颗粒酶B基因mRNA的表达，其表达随着排斥反应程度的升高持续升高，至术后第9天达到高峰。结论应用RT-PCR法检测心肌及外周血中颗粒酶B基因mRNA的表达可以对心脏急性排斥反应做出早期监测。

简介：摘要目的构建含ALDOB基因的重组PCMV5质粒并进行鉴定。方法以人HEPG2细胞RNA为模板，用RT-PCR方法扩增出ALDOB基因。将PCR产物克隆进真核载体PCMV5内，构建含ALDOB基因的重组真核表达质粒。重组质粒转染293T细胞，用免疫荧光和Westernblot等方法检测ALDOB在293T细胞中的表达。结果核酸序列分析的结果表明，克隆的ALDOB基因与GenBank中已登记ALDOB基因序列100%同源。免疫荧光结果显示，ALDOB蛋白在细胞质表达；Westernblot结果显示，在约40KD位置有目的条带，与预期的重组ALDOB蛋白大小一致。结论成功构建了含ALDOB基因的真核表达质粒。

简介：摘要目的观察赖氨酸维B12颗粒联合黄芪颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染（RRI））的临床效果。方法对2009年1月至2011年1月在笔者所在医院就诊50例RRI患儿随机分为两组。两组急性期均予抗感染、抗病毒、对症支持等常规治疗，治疗组加用赖氨酸维B12、黄芪颗粒口服辅助治疗。观察每组患儿临床症状、体征病情缓解情况及患儿食欲精神状况。结果治疗组总有效率92.3％，对照组总有效率75.0%，两组总有效率比较有显著的差异（P＜0.05）；急性期治疗组退热、咳嗽等症状和体征改善程度明显优于对照组；半年随诊治疗组患儿食欲和体质改善及呼吸道感染次数明显好于对照组（P＜0.05）。结论赖氨酸维B12颗粒联合黄芪颗粒对治疗和预防小儿反复呼吸道感染有较好疗效，既可促进急性期呼吸道感染的恢复，缩短治疗时间，还可提高机体免疫力，降低RRI的发生率。

简介：摘要目的探讨组织蛋白酶B（CB）在甲状腺癌中的表达与浸润的关系。方法用免疫组织化学SP法对40例甲状腺癌组织中组织蛋白酶B的表达进行检测。结果CB蛋白在甲状腺癌肿瘤组织分级、淋巴结转移存在明显差异。（P＜0.05）结论CB蛋白在甲状腺癌中表达增高，且与肿瘤的浸润、转移有密切关系。对肿瘤的恶性程度和淋巴结转移的判断和临床治疗具有重要意义。

简介：摘要中药配方颗粒是中药现代化的产物，制作工艺，质量控制优于中药饮片。中药配方颗粒能否取代中药饮片使用，有待进一步去研究，探讨。

简介：

简介：摘要目的研究心肌肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和B型钠尿肽（BNP）检测在急性心肌梗死诊断中的临床意义。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的急性心肌梗死患者60例为研究组，同时以自愿接受研究的健康志愿者60例为对照组，3小时内对两组患者根据同种方法接受肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶和钠尿肽检测，比较两组患者三项指标的差异性，并比较三项指标联合检测阳性检出率与传统检测CK-MB的阳性检出率。结果研究组患者血清中检出cTnT、CK-MB、BNP的水平分别为0.17±0.9μg/L、77.15±21.23IU/L、545.65±45.36ng/L，显著高于正常组血清中水平，两组比较差异显著；联合检测阳性检出率明显高于单一检测阳性检出率（P＜0.05）。结论cTnT、CK-MB和BNP检测对急性心肌梗死的诊断有重要的指导意义，可以提高检出率，值得在临床上推广。

简介：

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简介：硒是人体必需微量元素，它参与谷胱甘肽过氧化物酶和多种硒蛋白的组成，在体内发挥消除自由基、抗氧化物等作用。硒的抗衰老与抑制肿瘤细胞生长的作用是通过它对端粒酶的作用而实现的。研究端粒酶的调控及其与细胞凋亡的关系已成为人类肿瘤研究的新热点。

简介：摘要目的比较理论K值和酶校准品K值所测酶活性结果差异，使血清酶活性测定结果更加准确。方法在贝克曼DXC800全自动生化分析仪上，分别用理论K值和酶校准品的K值测定同一质控物的6种酶活性，进行偏差比较和可接受性判断。结果除AST外，其它5种酶的校准K值测定结果的相对偏差都明显小于理论K值测定结果的相对偏差，理论K值测定结果，AST小于1/2CLIA’88(%)允许误差，可接受，γ-GGT、ALP、AST、ALT、CK和LDH大于1/2CLIA’88(%)允许误差，不可接受，校准K值测定结果，γ-GGT和LDH结果相对偏差大于1/2CLIA’88(%)允许误差，不可接受，ALP、ALT、AST和CK相对偏差均小于1/2CLIA’88(%)允许误差，可接受。结论建议临床实验室使用适合生化检测系统的酶校准品K值测定血清酶活性。

简介：摘要在2012年3月-2013年10月入住我院治疗的少阳证患者中随机选取30例，平均分为两种，一组对照组，另外一组作为观察组，对照组运用中药小柴胡汤水煎剂进行治疗，观察组则使用小柴胡中药免煎浓缩颗粒，温水冲服治疗。最后分析对比两组患者的临床治疗效果。统计结果显示，观察组患者服用中药免煎颗粒冲剂治疗后效果比对照组更好，但是由于差别不大，因此没有统计学意义（P>0.05）；从另一方面看，观察组的病患喝了中药免煎颗粒冲剂之后，患者普遍对治疗过程表现满意，对照组则相对较差，两组差距较大，具有统计学意义（P<0.05)，因此，得出结论中药免煎颗粒的治疗效果与传统的中药煎剂效果相差无几，但是前者使用起来方便、省时省力，更受病患的喜欢，值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的优选黄芩颗粒的最佳制剂工艺。方法按L9(34)进行考察的最佳成型工艺，即浸膏与辅料比，糖粉与可溶性粉比，乙醇浓度三个因素，以成品率及流动性为指标进行综合评价，筛选出最佳成型工艺参数。结果以浸膏辅料为12，可溶性粉糖粉为12，乙醇浓度为80%为水提浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论本制粒工艺方法简便，稳定可控，可为开发成固体制剂提供了科学理论依据。

简介：摘要目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺。方法研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响，运用综合评分方法筛选出最佳辅料，并以颗粒性状为依据考察辅料用量。结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按21混匀，以75%乙醇为润湿剂制软材，湿粒在60℃下干燥，成品的流动性和抗吸湿性好，临界相对湿度为66.5%。结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

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简介：摘要疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的。具有疏肝清热，活血化瘀作用。用于治疗痤疮，酒糟鼻，黄褐斑，脂溢性皮炎，为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效。目的制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法，用于其质量控制。方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。

简介：摘要中药配方颗粒生产过程的科学性；中药配方颗粒质量控制的科学性；中药走向世界中药配方颗粒更具有先进性。

简介：摘要目的研究中药配方颗粒目前发展的局面，为了更好的发展。方法了解目前六大企业的生产状态，对比两个大方向的利弊。结果在目前这个阶段三九的中药配方颗粒更安全，能保证目前临床的需求。

简介：摘要目的了解我院门诊中药配方颗粒使用情况，为中医临床用药提供参考。方法调取我院2014年9月至2015年1月中药配方颗粒处方，采用列表分析的方法，分析处方用药的情况。结果中老年及女性用药比例较高，居前10位的配方颗粒多为常用的补虚类中药。结论中药配方颗粒给患者带来了便捷，值得推广。

简介：摘要：中药配方颗粒是经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。它保证了原中药饮片的全部特征，能够满足医师进行辨证论治，适应市场需求，多年来深受患者满意，是中医药临床用药的又一可靠选择。通过多年的药品监管实践，笔者对中药配方颗粒生产企业监督检查要点及方法进行了梳理和归纳。近年来，随着科技的进步，世界各国对药品质量高度重视，药品监管部门以药品生产质量安全为中心，要求企业开展风险排查，严格按照GMP要求进行生产。