简介:【摘要】20%甘露醇注射液为过饱和溶液,生产过程中洒落药液极易析出结晶,污染瓶身,其最终灭菌后瓶盖上的水团挥发后留下甘露醇白色结晶,影响产品外观质量。本文就解决瓶盖结晶进行了探讨。
简介:摘要目的探讨甘露醇结晶溶解的最佳方法。方法2013年1~12月选择结晶的20%甘露醇注射液共728瓶,随机分成两组,对照组362瓶使用煮沸法溶解结晶,实验组366瓶使用暖脚宝溶解结晶,观察两种结晶溶解法对甘露醇注射液瓶签破损、脱落、瓶体破裂发生情况;比较溶解后甘露醇液体的温度。结果实验组溶解的甘露醇温度适宜,瓶体、瓶签完好,溶解后温度36.4±2.98℃,放置后无再次结晶;而对照组溶解的甘露醇瓶体破裂8瓶,标签脱落169瓶,标签破损103瓶。温度较高溶解后温度97.25±2.60℃,放置后再次结晶282瓶。两组对比差别有统计学意义(P<0.01)。结论暖脚宝溶解、保存甘露醇结晶效果比煮熟法好。
简介:【摘 要】目的:对溶媒结晶法制备阿莫西林钠的工艺改进方法进行研究。方法:制备阿莫西林三水酸溶液,并将其溶于乙醇 /三乙胺中,然后制备异辛酸钠溶液,将其与阿莫西林三水酸和乙醇 /三乙胺的溶解液混合,观察阿莫西林钠晶体的析出情况,并根据析出晶体澄清度,向其中加入适量碳酸钠水溶液加以改善。最后将所得阿莫西林钠晶体产品置于四十摄氏度恒温、相对湿度为百分之七十五的条件下进行加速试验,为期两个月,考察阿莫西林钠晶体的稳定性,总结该制备方法的可靠性。结果:本次采用溶媒结晶法针对阿莫西林钠制备工艺进行改进后,产品质量合格,稳定性可靠,符合国家相关规定标准。结论:本次试验中制备阿莫西林钠的改进工艺简化了溶剂系统,产品稳定性和质量均比较可靠,可以投入大批量生产应用。
简介:摘要目的研究分析单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗心绞痛的疗效。方法我院2016年9月-2017年2月收治的心绞痛患者126例为本次研究对象,按照治疗方式的不同分成两组,对照组常规治疗,观察组患者在此基础上使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊,对比两组患者心绞痛、心电图改善治疗效果。结果观察组患者的治疗效果为95.31%,对照组患者的治疗效果为87.1%,比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。统计两组患者的治疗效果,观察组占95.31%,明显优于对照组85.48%,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗心绞痛的疗效显著,患者的心绞痛以及心电图改善情况较好,有效降低发病次数,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨分析单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效及价值。方法选自我院从2009年7月到2010年4月收诊的急性左心衰患者64例,随机均分为治疗组和对照组各32例,治疗组在采用常规治疗的基础上,予以单硝酸异山梨酯治疗,对照组仅采用常规方法治疗。比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗组患者经两个疗程的治疗后,其心功能改善情况明显优于对照组,其总有效率为93.8%,对照组的总有效率为75.0%,治疗组的临床治疗效果明显优于对照组(X2=4.2667,P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效显著,且无副作用,安全性高,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨单硝酸异山梨酯注射液治疗急性左心衰的临床疗效。方法随机将我科97例急性左心衰患者分为对照组和治疗组,对照组49例给予静脉滴注硝酸甘油治疗,治疗组48例给予静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液治疗,对比两组患者治疗前后对心功能分级、血压以及心率的影响。结果治疗组总有效率95.83%明显高于对照组77.55%,P<0.01;治疗前平均动脉压对比,P>0.05;治疗后平均动脉压对比,P<0.01;治疗前心率对比,P>0.05;治疗后心率对比,P<0.01。结论单硝酸异山梨酯治疗急性左心衰具有临床疗效确切,药物不良反应低,安全可靠等特点,值得临床继续研究和推广。