简介：摘要目的探讨睾丸扭转的早期诊断及治疗原则，提高诊治水平。方法分析我院自2000年-2010年收治的35例睾丸扭转患者资料，寻找睾丸扭转的临床特点及治疗方法；结果35例均行彩色多普勒检查，诊断符合率97%，12例行睾丸CT平扫+增强，均见患侧睾丸血供消失。所有病人均行手术探查，11例保留睾丸，24例患侧睾丸切除。结论突然出现的睾丸肿痛时，应首先考虑睾丸扭转；彩色多普勒是睾丸扭转的首选检查手段；手术探查是治疗睾丸扭转的最重要的方法。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：摘要目的探讨新生儿惊厥的病因方法对我院新生儿科3年收治的35例惊厥患儿的临床资料进行总结分析。结果新生儿惊厥的病因最见的是新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），其次是脑室内出血、低血糖及低血钙。结论HIE是新生儿惊厥的主要原因，对婴幼儿神经系统危害极，应积极预防HIE的发生。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：

简介：摘要目的了解米索前列醇对宫口扩张的影响，缩短阴道流血时间。方法采用参照组（药物流产不清宫）30例。对比组（药物流产后清宫）二组130例。结论米非司酮合并米索前列醇+清宫术使宫颈松弛，利于清宫术，减少手术痛苦，缩短阴道流血时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择212例5～7周的早孕患者实施米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，比较其治疗效果。结果3种不同孕周患者完全流产比例5、6周者显著高于7周者(P<0.05），不全流产者5、6周者显著少于7周者(P<0.05）。结论对于5～7周孕龄者实施药物终止妊娠，其成功率随着孕期的增加而呈反比趋势。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

简介：摘要目的通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量。方法收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁，闭经49d以内82例患者进行观察。B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能都是正常范围。全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg，晚饭后2h服米非司酮25mg，第2d服法与第ld相同，第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg。结果82例药物流产患者中，完全流产75例，占91.5%不完全流产5例，占6.1％;失败2例，占2.4%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗，妊娠天数越短，效果越好，流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素，可有效缩短出血时间，减少出血量，预防感染，加速子宫复旧。

简介：摘要目的探讨妊娠合并梅毒的早期诊疗方法及对其新生儿预后的影响。方法回顾性我院收治的35例妊娠合并梅毒患者的诊疗资料，对照组均未进行产前检查及孕期治疗，观察组均经产前检查，且孕期给予积极治疗，观察两组的产妇的妊娠结局及新生儿预后的不同。结果观察组足月产率94.74%，显著高于对照组25.00%（P<0.01），而先天梅毒患儿率5.26%，显著低于对照组37.50%(P<0.05)，两组比较差异显著具有可比性。结论妊娠合并梅毒患者应尽早诊断，并给予有效的抗梅毒治疗，可降低先天梅毒患儿的发生率，提高优生优育生平。

简介：目的：探讨弥漫性轴索损伤的发病机制、临床特点、诊断、治疗和预后.方法：选取35例弥漫性轴索损伤患者,对其临床资料作回顾性分析.结果：根据GCS标准,恢复良好7例（20.0%）、中残9例（25.7%）、重残6例（17.1%）、植物生存3例（8.6%）、死亡10例（28.6%）.结论：弥漫性轴索损伤是重型颅脑损伤患者死亡的主要原因,早期气管切开、呼吸机辅助呼吸、营养支持、钙离子拮抗剂应用、高压氧治疗可显著改善预后.

简介：摘要目的讨论西药药剂头孢米诺。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。

简介：摘要目的讨论小诺米星药学研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于肠道手术前清洁肠道。

简介：摘要目的顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产并观察其疗效。方法观察并总结对400例各种原因要求终止早孕患者给予顿服米非司酮片与米索前列醇行药物流产。结果216有效例，有效率达93.9％。结论顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产疗效显著，副作用小，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

简介：摘要目的探讨中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床疗效及安全性分析。方法将我院184例中期妊娠要求引产的孕妇随机观察组和对照组，前者采用米非司酮配伍米索前列醇和引产，后者采用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组与对照组引产总有效率分别为98.91%和96.74%，组间比较无显著性差异（P>0.05），但前者完全流产率显著高于后者，而不完全流产率显著低于后者（均P<0.05）。结论中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，能够降低术后出血量，胎盘膜残留率及清宫率低，疗效显著，安全性高，值得临床广泛推广应用。