简介:目的:观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法:选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果:脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05);但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。
简介:摘要目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效和毒副作用。方法24例患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗,每21天为1周期,共2~4个周期。结果24例患者中完全缓解(CR)1例(4.17%),部分缓解(PR)13例(54.17%),疾病稳定(SD)3例(12.5%),疾病进展(PD)7例(29.17%),有效率(RR)为58.33%(14/24),疾病控制率(DCR)为70.83%(17/24)。毒副作用主要为Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为58.33%。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。
简介:摘要:目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:研究纳入观察对象(晚期难治性乳腺癌患者)56例,设定2021年1月-2022年8月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:白蛋白结合型紫杉醇治疗(观察组,n=28),培美曲塞联合顺铂治疗(对照组,n=28),对不同护治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组中患者治疗总缓解率指标100.00%(28/28)高于对照组患者71.42%(20/28),(p<0.05);观察组中患者治疗期间相关并发症高血压、蛋白尿、头痛、头昏、血小板减少等发生率7.14%(2/28)低于对照组28.57%(8/28),(p<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的临床疗效显著,可参考应用。
简介:摘要目的探究对比紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床效果。方法本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的80例非小细胞肺癌及乳腺癌患者,以治疗药物的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患者给予紫杉醇治疗,观察组患者给予紫杉醇脂质体治疗,两组患者治疗时均联合顺铂,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗后的有效率为70%,不良反应发生率为5%;对照组治疗的有效率67.5%,不良反应的发生率为15%,两组在治疗有效率之间相较无显著差异,但观察组的不良反应发生率显著低于对照组,两组之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌具有非常显著的临床效果,值得应用与推广。
简介:摘要目的探析紫杉醇对肿瘤患者不良反应的护理方法及临床护理效果。方法选取2013年9月~2014年5月我院收治的78例肿瘤患者为研究资料,按照数字随机分组,将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予肿瘤科常规护理,观察组患者给予护理干预,对两组患者的临床护理效果进行对比分析。结果观察组患者的不良反应发生率为5.13%,对照组患者的不良反应发生率为25.64%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的焦虑、抑郁评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在肿瘤患者使用紫杉醇化疗的过程中实施护理干预可降低不良反应发生率,缓解患者的焦虑抑郁情绪,提升患者满意度,值得推广和应用。