简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：摘要目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的探究在青少年假性近视的临床治疗中托吡卡胺滴眼液的临床防治应用效果。方法选取2013年8月至2014年8月在我院眼科治疗的青少年假性近视患者68例按照随机分组原则将其分为对照组和观察组，对照组患者常规药物治疗，观察组患者则在常规药物治疗的基础上结合托吡卡胺滴眼液进行治疗，比较两组青少年假性近视在药物治疗后的一周、两周、三周的患者视力恢复情况，并且在药物运用治疗后第三周观察其临床治疗效果。结果观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物患者在药物运用后其视力恢复情况都明显优于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05），观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物治疗的临床治疗有效率明显高于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05）。结论在青少年假性近视的防治中采用托吡卡胺滴眼液联合药物进行治疗能够显著改善其视力恢复效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析比较在青少年假性近视治疗中应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法选择2016年12月-2018年1月期间在我院治疗青少年假性近视的患者作为样本研究资料，共有44例。依照计算机表法处理为两组，试验组（n=22例44眼）使用复方托吡卡胺滴眼液治疗，对照组（n=22例44眼）使用阿托品眼膏治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者的不良反应发生率、眼调节幅度以及裸眼视力均远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对青少年假性近视患者进行复方托吡卡胺滴眼液的治疗，具有明显的临床应用效果，可提升患者的临床治疗效果，降低不良反应的发生，提升裸眼视力，降低眼调节幅度，改善患者预后。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺一次滴药与三次滴药方法的散瞳效果。方法将择期手术的老年性白内障患者随机分成两组，实验组32例32眼、对照组30例30眼。每次滴药1-2滴，第一次滴药后即开始计时，30分钟测量瞳孔大小并记录。实验组只滴1次，对照组每5分钟滴药一次连续滴3次。结果实验组瞳孔直径为7.61±0.32mm,对照组为7.7±0.41mm，p＞0.05，两组散瞳效果无显著差异性。结论无合并瞳孔散大困难因素的患者予一次滴药即可达到理想的散瞳效果。

简介：【摘要】目的：分析奥卡西平+托吡酯联合治疗癫痫的临床效果及影响。方法：以收治癫痫患者72例为研究对象，实施临床治疗研究，研究时间段为2019年10月~2022年3月，随机分组后，参照组（n=36）行奥卡西平治疗，试验组（n=36）行奥卡西平+托吡酯治疗。比较患者治疗前后癫痫发作程度严重量表积分、临床发作指标、治疗效果差异。结果：试验组治疗后NHS3评分、症状发作频次、症状持续时间均低于参照组，治疗有效率高于参照组，差异有统计学意义，P＜0.05。

简介：【摘要】目的：探究托吡酯、卡马西平丙戊酸钠在治疗脑炎继发性癫痫中的应用效果。方法：采用随机抽样法在本院收治的脑炎继发癫痫患者中抽选出 90例参与本次研究，以简单随机法分为 A、 B、 C三组，分别给予托吡酯、丙戊酸钠、卡马西平进行治疗，每组患者 30例。对比三组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果：三组患者总有效率对比无明显差异性： P＞ 0.05；不良反应发生率具有统计学意义： P＜ 0.05。结论：卡马西平、托吡酯、丙戊酸钠在治疗脑炎继发癫痫患者中能够取得较为理想的治疗效果，但是托吡酯的不良反应发生率要明显少于其他两种药物，建议首选。

简介：【摘要】目的：脑炎继发癫痫疾病实施托吡酯,卡马西平与丙戊酸钠治疗后，分析其临床治疗有效性。方法：选取2019年10月-2020年10月在是我院展开治疗的脑炎继发癫痫患者92例作为研究范例，采用数字随机法将患者分成观察组，行托吡酯,卡马西平与丙戊酸钠联合治疗、对照组行单一丙戊酸钠治疗，记录并对比组间的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组；观察组患者并发症占比低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。两组患者在实施治疗前，组间数据对比并无任何差异性，P＞0.05。行分组治疗后，观察组患者的智力评分、语言能力、记忆能力数据均比对照组高，存在统计学差异性，P＜0.05。结论：联合治疗效果更佳，有利于患者认知功能的恢复，减少并发症发生，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨布林佐胺滴眼液治疗青光眼的临床效果。方法选择我院2016年1月～2017年5月期间收治的青光眼患者120例作为研究对象，根据随机数字表法分为两组，对照组与实验组，每组各60例患者，两组患者中对照组患者给予马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗，实验组患者给予布林佐胺滴眼液进行治疗，治疗结束后，分析两组患者眼压的下降情况和不良反应发生率。结果实验组治疗前的眼压为（27.32±2.31）mmHg，治疗两周后为（23.64±3.15）mmHg，治疗六周后为（19.26±1.63）mmHg；对照组治疗前的眼压为（27.64±2.62）mmHg，治疗两周后为（24.57±3.10）mmHg，治疗六周后为（21.25±2.31）mmHg；对照组患者的不良反应发生率为8.3%，实验组患者的不良反应发生率为3.2%。结论对于青光眼患者，布林佐胺滴眼液治疗的效果较好，显著提高患者眼压的下降情况，且患者的不良反应发生率不会增加，在临床具有较高的应用价值，值得临床推广。

简介：摘要目的观察卡马西平和托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效。方法资料选取2011年1月～2013年1月我院收治的脑炎继发癫痫患者42例，分为三组，卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组，并对三组一般资料、治疗方法及治疗疗效等进行回顾性分析。结果治疗后，卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组疗效的总有效率分别为78.57%、85.71%、78.57%，组间比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后，卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组不良反应发生率分别为28.57%、7.14%、14.29%,组间比较有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效相当，但采用托吡酯治疗后的不良反应相对较小，更适合在临床中推广应用。

简介：摘要目的对在治疗脑炎继发癫痫患者时采用卡马西平、托吡酯和丙戊酸钠治疗的方法进行分析，并对其临床效果进行探讨。方法选取本院在2012年4月-2013年9月间收治的150例脑炎继发癫痫患者进行临床研究。结果三组患者经过治疗后，（1）其临床疗效并无显著的差异性，（P＞0.05），统计学无意义；（2）不良反应的发生率由高到低分别是A组（38%）、B组（20%）、C组（8%），三组对比具有差异性，P＜0.05，统计学有意义。结论在治疗脑炎继发癫痫患者时，三种药物均有显著的疗效，但采用托吡酯进行治疗的不良反应较低，更适合治疗脑炎发癫痫患者。

简介：摘要目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。TPM治疗的平均时间为(447±142)d(范围28～582d)，TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。结果>70%的患儿发作频率减少≥50%，38%(13/34)的患儿无发作持续3个月以,43%(14/32)的患儿无发作持续6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过2年的治疗,26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。结论TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。

简介：摘要目的比较盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏在儿童屈光不正散瞳验光结果。方法对5-12岁屈光不正儿童分别给予盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏散瞳验光，分组比较验光结果。结果盐酸环喷托酯滴眼液在中低度近视性屈光不正儿童的睫状肌麻痹效果与硫酸阿托品无明显统计学差异。在中低度远视性屈光不正儿童中，盐酸环喷托酯滴眼液的睫状肌麻痹效果较阿托品为弱。结论盐酸环喷托酯滴眼液为抗胆碱能药物，其睫状体肌麻痹效果起效迅速，作用时间短，效果可靠。

简介：【摘要】目的：观察分析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床效果及不良反应。方法：以从 2016年 6月至 2018年 6月与我院治疗的 63例脑炎继发癫痫患者为研究对象，借助计算机对患者分组，分为每组患者例数均为 21例的甲组（患者服用卡马西平治疗）乙组（患者服用托吡酯治疗）和丙组（患者服用丙戊酸钠治疗），比较各组药效以及对患者造成的不良反应。结果：甲组治疗总有效率为 81%，乙组为 85.7%，丙组为 76.2%，三组间数据比较无统计学意义（ P>0.05），乙组患者不良反应发生率最低，（甲乙组： 为 5.6757， P为 0.0172，乙丙组： 为 4.4211， P为 0.0354），与甲丙两组患者相比差异显著（ P<0.05）。结论：采用卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠这三种药物对脑炎继发癫痫患者进行治疗，三者均能够发挥出较好的临床治疗功效，但是其中卡马西平对患者造成的不良反应最多，因此在临床应用时应该根据患者病情合理使用药物。

简介：【摘要】目的：观察布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的64例顽固性青光眼患者为本次研究对象，按照是否应用布林佐胺滴眼液治疗将患者分为对照组（32例：未应用布林佐胺滴眼液治疗而应用噻吗洛尔滴眼液）与实验组（32例：应用布林佐胺滴眼液治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果：实验组患者治疗4周后、8周后、12周后裸眼视力以及眼压均优于对照组对应时刻对应项目数值,数据差异明显（P0.05）。结论:顽固性青光眼患者布林佐胺滴眼液治疗效果显著优于噻吗洛尔滴眼液效果。

简介：摘要目的探析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片对脑炎继发癫痫临床应用效果及不良反应情况。方法选取2014年1月～2015年1月间我院治疗的脑炎继发性癫痫患者120例，随机分为卡马西平组、托吡酯组以及丙戊酸钠组，三组患者各40例。丙戊酸钠组口服丙戊酸钠缓释片，卡马西平组口服卡马西平，托吡酯组口服托吡酯。均服药治疗6个月后，比较三组患者临床疗效及不良反应发生率情况。结果经6个月用药治疗后，卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎继发癫痫均取得了较好的临床疗效，三组间治疗总有效率比较无差异，无统计学意义（P>0.05），但卡马西平组不良反应发生率为40.0%；托吡酯组不良反应发生率为10.0%；丙戊酸钠组不良反应发生率22.5%，三组比较不良反应发生情况以托吡酯组发生率最低，组间比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论对脑炎继发癫痫患者给予卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片进行治疗，均能取得较好的治疗效果，但三种药物相比较，托吡酯治愈率更高，不良反应发生率更低，临床用药安全性更高，更值得临床治疗时选用。

简介：摘要目的比较托吡酯单药及添加治疗癫痫的临床疗效。方法48例癫痫患者随机分为治疗组与对照组，每组各24例。对照组患者采用托吡酯单药治疗，治疗组患者在其它抗癫痫药物基础上添加托吡酯治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床疗效显著，总有效率为91.67%，明显高于对照组62.50%，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论在其他癫痫药物基础上添加托吡酯治疗癫痫能取得更好的临床疗效，减少患者癫痫发病次数，缓解患者痛苦。

简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2012年7月至2014年7月我院收治的难治性癫痫患者共120例作为本次研究的对象，将患者分成A、B、C三组，每组各有40例患者。A组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗，B组单用托吡酯治疗，C组单用丙戊酸钠治疗，将三组患者的疗效与不良反应发生率进行对比。结果A组治疗总有效率为95%，B组治疗总有效率为72.5%，C组治疗总有效率为75%，A组要显著优于其余两组；A组不良反应发生率为12.5%，B组不良反应发生率为17.5%，C组不良反应发生率为15%，A组要低于其余两组，但差异不具显著性。结论难治性癫痫采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗，能够显著提高疗效，不良反应发生较少，值得在临床上大力推广。

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。