简介：摘要目的研究分析凝血检验项目中的不确定度。方法选择全自动凝血分析仪以及相关配套试剂，对凝血酶原时间以及活化部分凝血活酶时间等相关指标进行测定，最终通过自由度判断测定的最终结果是否出现了差错。结果测定相关指标不确定的情况PT（凝血酶原时间）为1.44秒，FIB（血浆纤维蛋白原）为0.23克/升，APTT（活化部分凝血活酶时间）为1.70秒，TT（凝血酶时间）为0.88秒。结论对于凝血检验项目中的不确定度能够有效表现最终测定值的分散情况，在对不确定度进行评估的过程中，有效将生物学变异引入，能够充分体现临床参考价值。

简介：摘要根据测量不确定度评定与表示理论,采用直接干燥法测定食品中水分测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定食品中水分质量分数的测量结果为4.92%时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.50%。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。

简介：目的：分析评定分光光度计检测装置的不确定度、稳定性及重复性,确定标准检测装置的准确性,用于检定实验室的分光光度计。方法：通过计算标准装置的测量不确定度、稳定性及重复性,评定分光光度计检定标准装置的准确性。结果：依据国家标准,经过分析和计算,证明了标准装置的准确性和可靠性。结论：经过分析和评定,分光光度计检定装置的不确定度满足量值传递要求,测量重复性、稳定性符合建立标准的要求,可检测在用的分光光度计,确保该仪器的量值准确、可靠。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：摘要原子吸收法测定酱油中铁1的不确定度主要来源于称量样品、定容样品消解液、标准溶液纯度、标准溶液稀释过程、标准曲线拟合、样品测量结果的重复性、吸光示值误差等带来的不确定度。对各不确定度分量进行了计算，求得合成不确定度和扩展不确定度2分别为8.50mg/kg、17.0mg/kg。

简介：目的对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的不确定度进行评定。方法对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程进行分析,通过建立数学模型计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果在土壤中吡虫啉含量的测定中,吡虫啉含量为171.8μg/g,其扩展不确定度为5.16μg/g（置信度95%,k=2）。结论液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程所产生的不确定度主要来源于精密度的检测这个步骤,其他因素的影响相对较小。

简介：摘要目的评定气相色谱测定医疗器械中环氧乙烷残留的不确定度。方法使用HP-5色谱柱，规格30m×250μm×0.25μm；使用氢火焰离子化检测器（FID），柱温设定120℃，持续8min，顶空瓶温度设定60℃，持续20min；进样量为1mL，进样口温度设定200℃，检测器温度设定250℃；H240ml/min；Air400ml/min；makeup（N2）25ml/min。结果5.192~51.92μg的范围内，环氧乙烷呈线性关系，检测限1μg。环氧乙烷在注射器中的回收率104.2%，在输液器中的回收率为82.03%。结论用气相色谱检测医疗器械中环氧乙烷的残留量是可行的，尤其适用于检测环氧乙烷在注射器、输液器中的残留量。

简介：卫生化学检验中测量不确定度问题正越来越受到人们的重视,因为科学发展和检验技术进步对检验数据的准确性和可靠性提出了更高的要求.为此,本文根据JJG1059-1999[1],对原子吸收光谱法测定酒中铅[2]进行了不确定度评定的探索,现报告如下.

简介：摘要本文采用原子荧光法测定质控样品奶粉中汞。对各个不确定度分量的计算，从重复性测定产生的不确定度u(A)、样品消化液中汞含量的标准不确定度u(c)、样品质量引入的标准不确定度u(m)和样品消化液定容体积产生的标准不确定度u(V)进行评定。最后给出合成不确定度及扩展不确定度。

简介：1测量方法概述1.1实验方法测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,参照GB/T5750、4-2006《生活饮用水标准检验方法》,测定自来水中总硬度的测定过程中各种不确定度分量进行了量化分析,对结果的不确定度进行评定。

简介：摘要目的为减少实验误差，提高检测结果精确度，评定水中氯酸盐的不确定度。方法分析水中氯酸盐不确定度的来源，通过计算得出该法测定水中氯酸盐的扩展不确定度。结果测量结果表明扩展不确定度U95=0.45mg/L，适用于每个水样的检测结果。结论方法简便，适合于每一个样本的检测结果，可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。

简介：摘要石墨炉原子吸收法测定豆奶粉中镉1的不确定度2主要来源于称量样品、定容样品消解液、标准溶液纯度、标准溶液稀释过程、标准曲线拟合、样品测量结果的重复性、吸光示值误差等带来的不确定度。对各不确定度分量进行了计算，求得合成不确定度和扩展不确定度2分别为2.68ug/kg、5.40ug/kg。

简介：目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T5750.6-2006（10.1）〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16mg/L,相关系数（r）为0.9999,最低检测质量浓度为0.004mg/L。该样品测定结果为0.1002mg/L,取包含因子k=2（置信水平约为95%）,扩展不确定度U=0.0017mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。

简介：摘要目的分析测量不确定度在临床生化检验的的价值。方法选取86例需要生化检验患者作为研究对象，对所有患者均抽取血液标本与尿液标本，采用全自动生化分析仪和其配套试剂，检测所有患者的生化检验项目，包括血清总蛋白、血清白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、血清天门冬氨酰基转移酶、血清γ-谷氨酰基转移酶、血清总胆红素、尿素、肌酐、尿酸。结果经过统计分析，患者的血清总蛋白的测量不确定度为、血清白蛋白的测量不确定度为、血清丙氨酸氨基转移酶的测量不确定度为、血清天门冬氨酰基转移酶的测量不确定度为、血清γ-谷氨酰基转移酶的测量不确定度为、血清总胆红素的测量不确定度为、尿素的测量不确定度为、肌酐的测量不确定度为、尿酸的测量不确定度为。结论测量不确定度在临床生化检验的效果确切，可反映测量结果的分散性及准确性，降低临床生化检验的误差，提高临床生化检查的准确性，具有较高的临床价值。

简介：摘要本文通过对某一水样进行碱度测量，分析了影响碱度测量结果不确定度的因素，探索了水样碱度测量结果不确定度的计算方法。

简介：目的评定生活饮用水及其水源水中菌落总数测定的不确定度。方法依据GB／T5750．12—2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》中的方法进行检测，分析菌落总数的不确定度来源，采用指数法来评定菌落总数的不确定度。结果在包含概率为95％时，生活饮用水中菌落总数的扩展不确定度为0．047，水源水中菌落总数的扩展不确定度为0．024，适用于菌落总数不确定度的评定。结论利用指数法可以对菌落总数的不确定度进行合理判定。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉中镉含量（GB/T5009.15-2003）的不确定度分析方法，以评定测定结果的质量，找出主要影响因素。方法根据方法GB/T5009.15-2003，建立不确定度的数学模型，系统分析计算不确定度各分量。结果蔬菜粉中镉的测定中，当镉含量为0.16mg/kg时，其扩展不确定度为0.01mg/kg（k=2）。结论此方法适用于评估石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉（只针对以重量计的试样）中镉含量的不确定度。

简介：我国加入WTO后，检验数据在各行各业的特殊地位与作用就显得尤为重要，广大消费者、政府部门对实验室提供数据的有效性、公正性、科学性、可靠性都倍加关注。目前，国际上统一使用的对检测和校准实验室能力的通用要求是ISO／IEC17025--1999，这在技术要求方面强化了评定测量不确定度，指出：适当时，要对测量结果的不确定度进行评定。我市为开放性城市，随着水产品出口贸易的发展，食品加工用

简介：摘要目的研究分析临床检验中的测量不确定度，并提出了解决对策。方法选取2014年4月到2015年4月来我院就诊的各类疾病患者200例，回顾性分析其临床资料。临床检验选用日立7600型生化分析仪以及其相关的配套试剂。观察并分析临床检验中的测量不确定度。结果在所研究的全部临床检验指标中，尿酸指标的测量不确定度为12.78%，显著高于其他检验指标的测量不确定度，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床检验中不确定度测量工作的开展需要完善相应的质量控制体系和质量保障体系，使其能够更加真实地反应出临床检验指标的准确性和分散情况。

简介：摘要目的以往在药品检验过程中对检验数据及检验结果都是以RSD进行评价，实际上，测量误差本身就是一个不可知的量，因此用误差来表示实际的测量结果是不准确的。而不确定度则表示在实验测量结果中由于测量误差的存在，而对被测量值不能确定的程度，用于表示被测量的真值存在于某一个量值范围的评定,真实地反映出测量结果的可信程度，是一个确定的值，因此,使用不确定度对数据及结果进行评定比使用RSD更合理、也更科学。