简介：AnewchemilurninescencelabelN-(β-carboxypropionyl)luminol(CPL)wasusedtolabelsheepanti-humanIgG(SaHIgG).Thelabeledantibodywasstableandcouldbedetectedatleastdownto10-17~10-16mol.Themolarincorporationratiowasestimatedtobe0.26molofCPLpermolofSaHIgG.TherewerenoapparentchangesintheimmunoreactivityofthelabeledSaHIgGandinthequantumefficiencyoftheCPLafterlabeling.

简介：一系列新奇phthalimides对七phytopathogenic真菌在vitro为抗真菌的活动作好准备并且测试:Rhizoctoniasolani，镰刀霉oxysporumf.sp。cucumerinum欧文，Botrytiscinerea，Fulviafulva，SclerotiniasclerotiorumdeBary，Phytophthoracapsici，Botryosphaeriaberengeriama。结果证明保持6-methylpyridin-2-yl的结构的那些混合物对Phytophthoracapsici和Botrytiscinerea展出了好活动。

简介：AnovelacrylicmonomerbearingaromaticetherealitygroupN-(p-phenoxy-phenyl)methacrylamide(MAPOA)wassynthesizedandpolymerized.ThefluorescencespectraofMAPOAanditspolymerwerestudied,showingthatthepolymerdisplaysastrongerfluorescencethanitsmonomeratthesamechromophoreconcentration.ThefluorescenceofP(MAPOA)wasquenchedbyaddingelectrondeficiencymonomerssuchasMMA,ANetc..Itisanotherexampleofshowingthe"fluorescencestructuralself-quenchingeffect"aswereportedpreviously,fromwhichitisdemonstratedagainthatthisphenomenonisnotanaccidentalonebutacommoneffectforacrylicmonomersbearingelecton-donatingchromophores.ThephotopolymerizationofANsensitizedbyMAPOAandP(MAPOA)wasstudied.Thekineticequationofthepolymerizationwasobtainedandrepresentedasfollows:Rp∝[MAPOA]0.38×[AN]0.78,Rp∝[P(MAPOA)]0.33×[AN]0.71TheoverallactivationenergiesweredeterminedtobeEa=24.22kJ/mol(MAPOA)andEa=26.31kJ/mol[P(MAPOA)]respectively.ThefluorescenceanalysisoftheresultedP(AN)showedthatthesensitizeralsoenteredintotheP(AN)chains.AmechanismoftheformationofachargetransfercomplexandfreeradicalinitiationwassuggestedforthephotopolymerizationofANsensitizedbyMAPOAandP(MAPOA).

简介：合成了一系列N-对位与间位取代苯氨基乙酸(RPhG)与Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,测定了磁化率、电导及散射-反射光谱,着重考虑了各个光谱的指派,计算出10D_q、B及β等参数,对配合物的结构进行了讨论。

简介：Thecrystalandmolecularstructureofcopper(Ⅱ)dimericcomplexofS-methyl-B-N-(pyridineN-oxide-2-ylmethylidene)dithiocarbazatewithacetonitrile,[CuL(CH3CN)]2(ClO4)2,wasdeterminedbyX-raydiffraction.ThecomplexcrystalizesinmonoclinicsystemwithspacegroupP21/n,a=7.685(2),6=20.160(6),c=10.847(5)A,B=107.89(3),Z=2,Dc=1.788g/cm3,F(000)=835.8,u=18.17cm-1(Moka,R=0.057.EachCu(Ⅱ)ioninthecomplexissurroundedbyadistortedsquarepyramidal.ThebasalplaneiscomprisedofS,NandOatomsofoneligandtogetherwithaNatomofthesolvent--acetonitrile,whiletheaxialpositionisoccupiedbytheSatomoftheotherligand.ThebondlengthofCu-S(bridging)is3.038A.andCu-Cudistanceis3.700A.

简介：

简介：NineteenL-N-2-hydroxyethylaminoacidsandL-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminoacidswerepreparedfromthereactionofchlorohydrinwithL-alanine,L-valine,L-leucine,L-isoleucine,L-phenylalanine,L-serine,L-thrcunine,L-glutamicacid,L-asparticacidandglycine.L-N,N,N’,N’-tetra(2-hydroxyethyl)cystinewaspreparedbythereactionofL-cystinewithchlorohydrin.

简介：一系列1-(N-(2-(2-methoxyphenylthio)本甲基)-N-methylamino-3-aryloxypropan-2-ols衍生物基于5-HT1A/SSRI药设计策略被设计并且综合。综合混合物为他们的双5-HT1A/5-HTT活动被评估。

简介：通过自由基胶束共聚法制备疏水单体为N,N-二环己基丙烯酰胺（DCHAM）的三元共聚两亲聚合物P（AM-NaA-DCHAM）.P（AM-NaA-DCHAM）临界聚集浓度cAC为800mg/L;浓度大于cAC,随着聚合物浓度的增加,聚集体的表观流体力学半径增加.温度升高聚集体的表观流体力学半径降低,聚合物溶液的表观黏度降低.金属离子的加入降低了聚集体的流体力学半径及溶液的表观黏度;二价金属离子对聚集体的影响远大于一价金属离子.

简介：AseriesofnovelN-（3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl）amidesderivativesweredesignedandsynthesized.Theirstructureswereconfirmedby1HNMR,13CNMRandHRMS.Alltitlecompoundswereevaluatedfortheirherbicidalandantifungalactivities.Preliminarybioassayresultsindicatedthatthetitlecompoundsshowedgoodtomoderateherbicidalactivityat1000mg/L.Compound6qpresentedthebestactivityagainstDigitariasanguinalis（L）Scop.,AmaranthusretroflexusL.andArabidopsisthalianawithaninhibitiondegreeoffive.Compound6dalsoshowedaninhibitiondegreeoffiveagainstD.sanguinalis.Inaddition,at50mg/L,mostcompoundsexhibitedgoodinvitroantifungalactivityagainstSclerotiniasclerotiorum,withcompound6cshowingover90%antifungalactivityagainstS.sclerotiorumandPelliculariasasakii.

简介：在微波辐射条件下，以2-氨基-5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑和N．取代三氯乙酰苯胺为原料，在固体氢氧化钠作用下，“一锅法”高产率合成了10种N-（5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基）-NL芳基脲，并通过IR、^1HNMR和元素分析表征了目标产物的结构．

简介：ThecrystalstructureofN-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gly-cosyl)-thiocarbamicbenzoylhydrazine(C22H27N3O9S)wasdeterminedbyX-raydiffractonmethod.Thehexopyranosylringadoptsachairconformation.Alltheringsubstituentsareintheequatorialpositions.Theacetoxyl-methylgroupisinsynclinalconformation.TheSatomisinsynperiplanarconformationwhilethebenzoylhydrazinemoietyisanti-periplanar.Thethiocarbamicmoietyisalmostcompanarwiththebenzoylhydrazinegroup.Therearetwointramolecularhydrogenbondsandoneintermolecularhydrogenbondforeachmoleculeinthecrystalstructure.Themoleculesformanetworkstructurethroughintermolecularhydrogenbonds.

简介：

简介：（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸在三乙胺存在下同乙酰氯反应得到光学活性产物（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸．用半经验的量子化学方法研究反应物及产物的电子结构和反应热焓．

简介：用具有光学活性和生物学活性的2类化合物（取代）香豆素-3-甲酰氯和2-氨基苯并噻唑作用合成了4种新的兼具香豆素骨架和苯并噻唑基的化合物（3a-3d）,用HRMS,IR和1HNMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱与分子结构的关系进行了讨论.研究发现：在紫外光谱中,新化合物（3a-3d）和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长（λmax）红移;4种化合物表现出比原料化合物较强的荧光性能,其中3c的荧光强度最大.文中给出了稀溶液中紫外光谱和荧光光谱相关的一些信息.

简介：有结构N-(3-arylpropyl)-9,10-dihydro-9-oxoacridine-4-carboxamides(2029)的分子的一个新奇的类被用阶段药设计软件为有势力MDR颠倒活动产生pharmacophore设计。设计分子被一条新奇合成线路综合并且由标准Hoechst33342试金方法在P-glycoprotein(P-gp)的运输活动为他们的禁止的效果评估了。基于屏蔽的十标题混合物的pIC50价值，三混合物作为与用作标准的Verapamil相比展出了更好的活动。

简介：一系列α-N，有不同分子量的N-dihydroxyethylaminopropyl-ω-butylpolydimethylsiloxanes被综合。准备包括了是氢氧根保护，完化，离子的戒指洞聚合，hydrosilylation和deprotection的五步。反应产物的结构被英尺红外描绘，GC，1HNMR。

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简介：标题化合物C22H29N3O3以简单易得的试剂为原料,在乙醇溶剂中,微波辐射下经两步多组分反应合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=383.48,晶胞参数a=1.14770（12）nm,b=2.0657（2）nm,c=1.00780（12）nm,V=2.1841（4）nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.166mg/m3,吸收系数μ=0.078mm-1,单胞中电子的数目F（000）=824.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0709,wR2=0.1405.在晶体结构中新形成的噌啉环为近似于共平面结构,而其中的哒嗪环则为船式构象.

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