简介：

简介：本文用一阶导数光谱法对ＴＮＴ进行含量测定，空白溶剂基线平稳，ＴＮＴ乙醇溶液在２６４ｕｍ处有一最小吸收谷，用谷──零法进行其含量测定取得良好效果。线性范围：０～２０μｇ／ｍｌ，线性回归方程：Ｄｍｍ＝０．６５９＋０．４３８Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９８，最小检出量１．４μｇ／ｍｌ，方法平均回收率高于９５％。该法已用于实际案件检测，简便、灵敏、快速，适合实际工作需要。

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简介：用正交实验方法选择出液相色谱流动相的条件,对26种不同蓝黑墨水进行了测定.结果表明,操作简单、灵敏度较好,重现性好,可以为区分不同蓝黑墨水提供可靠的信息.

简介：目的：探索儿童头发中微量元素的最佳测定方法,并考查在既定条件下该测定方法和仪器的稳定性。方法：采用原子吸收分光光度法测定Fe、Cu、Mg、Zn、Ca标准溶液吸光度,分析吸光度与浓度关系,同样方法测定90例健康儿童头发中以上几种微量元素,分析测定方法的精密度、加样回收率、昼夜差异。结果：本测定方法线性回归相关系数R〉0.9993,相对标准偏差0.49≤RSD≤3.14,回收率范围在99.3%～100%,昼夜差异分析具有统计学意义（P〉0.05）。结论：采用原子吸收分光光度法测定儿童头发中微量元素数据准确,方法可行,测定条件稳定可靠。

简介：本文用RLS技术研究了在酸性介质中，阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，依来铬蓝黑R（EriochromeBlueBlackR，EBBR）与鱼精脱氧核糖核酸（fsDNA）相互作用的RLS光谱特征及影响因素，并在优化实验条件下，实现了对fsDNA的定量检测。对于EBBR┝CTMAB—fsDNA体系，fsDNA浓度的线性范围为0．01-1．6μg／mL，相应的检出限（3σ，n=5）为4．6ng／mL。将所建立的方法用于合成样品中痕量核酸的测定，回收率在97％-106％之间，RSD小于2．8％。

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简介：本文提供了电子受体7，7，8，8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)与电子供体三唑仑在乙醇-丙酮-水介质中检测三唑仑的荷移分光光度法。实验显示，50℃下加热50分钟形成组成比为1∶1的荷移络合物，络合物的最大吸收波长为846nm，缔合常数为2.817103，吉布斯自由能变化为-19.68kJ·mol-1。在最佳条件下，三唑仑浓度在7.8～125mg?mL-1范围内符合朗伯-比尔定律，相关系数r=0.9991，最低检测限为0.8mg·L-1。当三唑仑的质量浓度为100mg·L-1时，测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.73%。采用本方法测定片剂中的三唑仑含量时，回收率为99.2%。

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简介：应用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEHHIUJC（2.1＊100mm,1.7μm）色谱柱进行分离,电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式进行检测,6种毒品及代谢物在5-500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性（R2=0.998）,回收率为91.04%-115.81%,定量检出限为0.1-1ng/mL.此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1-10ng/mL.

简介：本文建立了高效液相色谱三重四极杆质谱仪同时测定保健品中西布曲明、酚酞、比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班的方法。西布曲明、酚酞标准曲线范围为1～20mg/kg，相关系数分别为0.9993和0.9947;比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班标准曲线范围为0.2～4mg/kg，相关系数在0.9990～0.9999之间；方法检出限和定量限分别为0.44～2.52ug/kg和1.32～7.64ug/kg之间；不同浓度保留时间和峰面积精密度实验相对标准偏差分别在0.03～0.35%和1.09～7.67%之间。