简介：研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍（Ⅱ）的显色反应。在pHl0．0的氢氧化钠一硼砂缓冲溶液中，在表面活性剂TritonX-100存在条件下，镍（Ⅱ）与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物，在525nm处有最大吸收波长，镍的含量在0-0．5μg／mL范围内符合朗伯-比尔定律，表观摩尔吸收系数为1．2×10^5L·mol^-1·cm^-1。该方法用于测定水样中的镍含量，回收率为96．4％～104．6％，相对标准偏差为1．5％～3．1％。该方法简便、快速，结果满意。

简介：目的建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法在磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化藏红T有明显的催化作用，分别测定在不同浓度亚硝酸存在的条件下体系的吸光度。结果根在选定的反应条件下，NO2^-含量在0．0～5．6μg·L^-1，范围内与二者的吸光度差显线性关系(r=O．9992)，方法的最低检出限为2．0×10-8μg·L^-1。结论方法用于纯净水中亚硝酸根的测定，结果满意。

简介：在6mol·L1HNO3介质中,Cr（Ⅵ）与偶氮胂Ⅲ进行氧化褪色反应,该褪色反应的表现摩尔吸光系数∑523nm=3.7×105L·mol-1·cm-1。铬（Ⅵ）在0～1.8×10-4g/L范围内符合比尔定律。本法用于土样中痕量铬的测定,结果满意。

简介：本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．

简介：本文提出了在弱酸介质中，铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻苯二酚紫褪色反应体系的新催化动力学光度法。铜(Ⅱ)在0～10μg／50mL范围内符合比耳定律，检出限3．2×10^-10g/L，灵敏度高，选择性好，可直接用于环境水样中痕量铜的测定，结果满意。

简介：实验研究发现，痕量砷（V）对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用，利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10^-6～3．8×10^-3μg·mL^-1，检测限为2．4×10^-6μg·mL^-1，多种阳离子（除Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋外）、阴离子均不干扰砷的测定；Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋的干扰萃取法消除，用于蔬菜样品中砷的测定，结果满意。

简介：研究了酸性铬蓝K（ACBK）在pH为10．0的NH3-NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件，试验表明，Ca^2+和Mg^2+离子均可与ACBK形成1：1的配合物，在468nm波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝7.6×10^3L·mol^-1·cm^-1，在此波长及最佳操作条件下，Ca^2+和Mg^2+的总含量在0－3×10^-5mol^-1·cm^-1浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法，应用于水硬度的测定，结果令人满意。

简介：

简介：在pH=4．5的HAc-NaAc介质中。痕量硫氰酸根能阻押以2,2’-联吡啶为活化剂，阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为增溶剂，银催化过硫酸钾氧化天青（Ⅱ）的褪色反应，据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10^-2mg／L；线性范围为0．02-0．20mg/L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定，结果满意．

简介：摘要 ：采用硫氰酸盐分光光度法测定浮选过程中高铜钨精矿时，铜对钨测定干扰严重。实验考察了硫酸联氨、甲醛、硫脲3种试剂对铜的掩蔽效果，其中硫酸联氨、甲醛被广泛应用，虽硫脲毒性低，价廉易得，但掩蔽效果不佳，甲醛剧毒，不宜购买；实验选择硫酸联氨作为铜掩蔽剂。

简介：以锆──二甲酚橙（XO）褪色法测氟为例，对褪色光度法用负吸光度法与正吸光度法测定进行了对比试验，并对其结果进行了探讨。证明在准确度、线性范围及方法简便等方面，前者明显优于后者，其主要原因是前者能将检测下限的信噪比提高到后者的10至1000倍，能使用较大吸光度的参比液，以及省去了无色参比液。

简介：在酸性条件下，加饱和溴水氧化待测液中I^-为IO3^-，与显色剂中过量的I^-反应生成I2使碘的含量放大，I2与淀粉作用使溶液呈蓝色，最后用分光光度法测定碘含量。该法具有较高的灵敏度，测定（I^-）的线性范围为0．02—0．8mg·L^-，检出限为0．017mg·L^-，用于蔬菜样品碘含量分析时，RSD≤4．7％，回收率为90％-110％。

简介：本文采用镧-茜素络合光度法研究矿石中氟的含量。矿石样品经碱熔后，氟离子与大部分的金属离子分离，溶于溶液中，取适量的含氟样品溶液，采用镧-茜素络合分光光度法检测，通过控制变量法来确定检测方法的最优条件和检测范围，结果表明，方法的最佳检测条件是：在波长620nm下检测，显色介质为水-丙酮溶液，其中丙酮的用量占总体积的20°/。，氟试剂的用量2.50mL,缓冲溶液的用量1.00mL，硝酸镧的用量为3.00mL，常温下显色30min，该法的检测下限为4.53pg/L，方法工作曲线的线性相关系数为0.999，符合检测所需的要求。

简介：摘要目前甲醛的测定方法有AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法等，我们利用甲醛催化溴酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应，在510nm波长处测定室内空气中甲醛，结果满意。

简介：摘要：分别采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定水中镉，比较两种方法的线性相关系数、检出限、准确度、精密度以及分析速度、成本等方面的差异。

简介：基于Ag^+催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件，建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^+，检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集，可用于合金及岩矿中痕量银的测定，回收率在91．8％－104％之间。

简介：在盐酸介质中,利用锰催化过氧化氢氧化中性红褪色的原理,建立了测定啤酒中痕量锰的催化光度法。测定波长532nm,锰离子浓度在0.1627-0.8135μg/mL范围内与lgA0/A×100的值呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.8272x-0.2038,相关系数为γ=0.9986。样品的回收率为97.5-99.5%,是测定啤酒中锰含量的一种可选方法。

简介：报道了以二甲酚橙(XO)为显色剂,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,应用双峰双波长法测定镧的新方法.实验结果表明:在PH=8.6的NH3.H2O-NH4Cl的缓冲溶液中,其最大吸收峰为613nm,负峰为455nm,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关.镧的质量浓度在0-25ug/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε613.455高达1.71×105L.mol-1.cm-1.是单波长分光光度法(ε610=1.02×105)的1.67倍.该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定.

简介：摘要本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂、盐酸羟胺作还原剂，以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏、可靠，应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析。

简介：摘要：根据国家标准方法与相关文献中磷的测定原理和方法，本文研究了一个适用于锰铁中磷含量的测定方法。在一定条件下，只需较短时间即可测定样品中磷含量，且磷含量在0.1~0.8μg/ mL范围内，标准曲线线性相关良好。通过加标回收率实验发现，测定结果准确可靠。