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  • 简介:据悉,欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请,要求今年起所有进口原料药(尤其是来自亚洲的原料药产品)实行更严厉的监管措施。具体就是,所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件的接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况,以及所出口产品是否由其他不符合GMP的工厂生产。一旦查出问题,

  • 标签: 欧洲 制药工业联合会 原料药 进口贸易 行业管理
  • 简介:2005年6月27日至28日,G华立(000607)控股子公司重庆华立武陵山制药有限公司(下称“华武制药”)接受了世界卫生组织(WHO)的现场检查。近日,WHO发送公函至华武制药,告知其药厂的运行总体符合WHO的GMP法规及指南要求

  • 标签: GMP 生产工艺 青蒿素 国际 世界卫生组织 现场检查
  • 简介:国家发改委有关负责人日前表示,做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作

  • 标签: 监督检查工作 负责人 价格
  • 简介:2005年农业部组织有关部门在多个省区,按生态区将这15种有前途的替代药剂进行大面积示范推广。它们是:氟虫腈(锐劲特)、50%虎蛙(氟虫腈与敌百虫的复配剂)、20%阿维+三唑磷、噻嗪酮、啶虫脒、氰戊菊酯、毒死蜱、丙溴磷、阿维菌素、哒螨灵、吡虫啉、联苯菊酯、呋喃虫酰肼、甲氨基阿维菌素、茚虫威(安打)。

  • 标签: 大面积示范推广 推广工作 甲氨基阿维菌素 农药 替代药剂 氰戊菊酯
  • 简介:制药是重污染行业之一,是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》,将分发酵类.化学合成类.提取类.混装制剂类、生物工程类和中药类.有排放浓度标准和总量控制标准,水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性,是制药行业环境准入门槛。

  • 标签: 制药行业 保护环境 污染物排放标准 国家环保总局 化学合成类 污染行业