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  • 简介:瞄准:在Crohn的疾病(CD)调查单核白血球的函数病人并且相关这与联系疾病的核苷酸绑定oligomerizationdomain-2(NOD2)基因变体。方法:从47个连续地提交的CD病人和9健康供血者的单核白血球与interleukin(IL)是有教养的-4和granulocyte巨噬细胞刺激殖民地的因素(GM-CSF),并且与脂肪的多糖(LPS)或muramyldipeptide(MDP)刺激了,NOD2的通常认为的ligand。结果:我们发现从CD病人的单核白血球区分了在试管内到成熟树枝状的房间(DC),由免疫显型和形态学决定了。NOD2遗传型在所有题目被估计,并且我们观察到在NOD2的不成熟、刺激LPS的DC上的高CD86表示变异CD病人,作为与wtNOD2CD病人和控制相比。由对比,导致到成熟,MDP源于变异NOD2的题目的DC的CD86表示层次比得上正常题目的那些。在耐心房间的文化的IL-12p70的数量与MDP比在在LPS治疗,然而并非术后疗法以后的控制大。结论:我们的结果建议在NOD2基因与变化从病人获得的DC显示高CD86表示描绘的激活的显型,但是当与终端相比区别分阶段执行时,有减少的回答到MDP。我们推测单核白血球的改变的区别可能导致在发炎和单核白血球的杀死的能力之间的不平衡,并且可能与CD的致病相关。

  • 标签: 克罗恩氏病 树突细胞 核苷酸 症状