可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP治疗胸腰椎骨质疏松

(整期优先)网络出版时间:2023-08-12
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可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP治疗胸腰椎骨质疏松

骨折的临床疗效

李如辉1 雷文斌1 姚雄兵1 董晓斌1 杨瑾瑞1

1 天水市中西医结合医院骨三科,甘肃 天水 741020

[摘要]目的:讨论可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP在骨质疏松性压缩骨折(OVCF)的临床效果。方法:选2020年3月至2021年4月我院收住入院的新鲜骨质疏松性压缩骨折患者100例,采用可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP患者,记录术前、术后视觉模拟评分(VAS)和术前、术后填写Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI),测量术前、术后椎体前缘高度及后凸Cobb角。结果: 分析组术后3d、3、6个月(VAS)评分和ODI指数,椎体前缘高度及后凸Cobb角均较术前改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01 ),且分析组显著低于参比组,假设校验表意义(P<0.05);ODI指数术后3个月、6个月分析组与参比组比较,假设校验表意义(P<0.05)。结论:针对OVCF患者,同时采用可调式腰垫及拔伸牵引+PVP治疗,既可改善背部疼痛,也可有效恢复椎体高度,减少PVP术中骨水泥渗漏的危险,临床效果显著,值得临床推广应用。

[关键词] 可调式腰垫;拔伸牵引;骨质疏松性压缩性骨折;PVP

随着人口老龄化现象越来越严重,骨质疏松症的发病逐年增高,对其治疗备受社会关注[1]。而骨质疏松症发病率最高的是OVCF。该类骨折后骨愈合减缓,以前治疗以保守治疗为主,临床疗效降低,且再次发生骨折的风险明显增大。 因此,OVCF严重影响患者的生活质量,后期会出现严重的并发症。目前,经皮椎体成形术(PVP)为治疗OVCF比较成熟的方式,能迅速恢复椎体稳定性、增强椎体力学强度、防止椎体进一步压缩和减轻疼痛的目的,提高患者生活质量[2]。但椎体体形态和高度不能有效恢复。目前对于应用可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP的报道较少,本研究选取2020年3月至2021年4月在我院采用可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP治疗的100例OVCF患者,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料  选2020年3月2021年4月我院收住入院的新鲜骨质疏松性压缩骨折患者,按随机数字表分为的患者100例(100椎),其中可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP组(分析组)50例50椎),其中男19例,女31例;年龄63-85岁,平均64岁。单侧 PVP组(参比组)50例50椎,其中男20例,女30例;年龄 65-84岁,平均63岁。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。                               

表1  两组一般资料比较

组别    例数   性别        年龄         体重指数        骨折               骨折椎体

             (男/女) (X±S,岁)  ( X±S,kg/m2) (X±S,d)     (T10/T11/T12/L1/L2/L3)

参比组   50   19/31    63.6±8.3     22.6±1.5       6.2±3.1        5/7/9/11/10/6/2

分析组   50   21/29    62.6±7.6     23.2±1.1       6.0±2.6        3/8/10/12/12/5

P              0.623    0.541         0.638           0.549               0.716

1.2 诊断标准  1)术前有明显腰背部疼痛,无脊髓及神经根损伤症状;2)CT检查显示椎体骨折,椎体后壁完整,无明显椎管内占位病变,MRI检查提示为新鲜骨折;3)骨密度测量提示有中、重度骨质疏松。

1.3 纳入标准 1)符合上述诊断标准;2)年龄60~ 80岁;3)新鲜单节段椎体压缩骨折;4)同意参与本项研究, 并签署知情同意书。

1.4 排除标准 1)感染、出血性疾病、伴有下肢神经症状椎体骨折、椎弓根骨折;2)严重压缩性不能建立工作通道者;3)骨折相邻椎间盘有严重退变且需要手术者;4)有牵引复位禁忌证者;5)不能配合或失访的病例。

1.5 方法

1.5.1 分组方法:按入院顺序随机分为分析组和参比组,每组50例。2组患者一般资料比较,差异无统计学意义,有可比性。

1.5.2 治疗方法:参比组入院后予以卧床休息,完善术前检查,排除手术禁忌症后即在局麻下行PVP术。治疗组入院当天开始绝对卧床,腰部放置可调式腰垫,使腰部弓形最高点与床面的距离约5cm(压缩后约2.5cm),逐渐增加高度至10cm(压缩后为5cm),手术在入院后第3-5d,术中俯卧位,患者双手抱头,伸直躯体,两助手握住患者足踝,另一助手双手置于患者腋下固定躯干,做对抗牵的同时使头胸部及双腿逐渐离开床面,做拔伸牵引3-5min;C臂机透视定位,确定横突尖部为穿刺点,局部1%利多卡因行局部浸润麻醉,所有患者单侧椎弓根下入路,选取穿刺点后,将穿刺针由外上朝内下方向穿刺,建立术中手术通道。手术全程在C壁监测下对手术流程干预,观察骨水泥是否出现渗漏情况,及时处理。

1.5.3 疗效及安全性评价方法

  入院当天,术后3天,3、6个月以手术椎体为中心行标准正侧位DR检查。记录两组术前、术后3d,3、6个月的Cobb角、椎体前缘高度3、VAS评分和ODI评分。

1.5.4 统计学分析

借助SPSS 26.0 软件,计量资料组间比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05视为数据存在比对价值。

2 结果

2.1 Cobb角

    由表1可得,两组术前比较Cobb角差异不显著(P>0.05);术后3d、3个月及6个月时,分析组Cobb角显著低于参比组(P<0.05)。

1 两组不同时间Cobb的比较X±S,%)

组别     例数          术前           术后3d         术后3个月          术后6个月

参比组    50         23.43±3.76     19.46±4.28*     20.18±3.95*         20.49±5.16*

分析组    50         22.97±4.23     16.29±3.18*     16.82±5.47*         17.46±1.18*

t值                  0.067            4.628           4.539                4.672               

P值                  >0.05            <0.05           <0.05                 <0.05

组内与术前比较,*P<0.01

2.2 椎体前缘高度

由表2可得,两组术前比较椎体前缘高度差异不显著(P>0.05);术后3d、3个月及6个月时,分析组椎体前缘高度显著高于参比组(P<0.05)。

2  两组不同时间椎体压前缘高度的比较(X±S,cm)

组别     例数          术前           术后3d         术后3个月          术后6个月

参比组    50         1.36±0.16    1.68±0.13*      1.65±0.11*           1.71±0.18*

分析组    50         1.33±0.14    1.86±0.15*      1.87±0.12*           1.84±0.13*

t值                  0.067            4.628           4.539                4.672               

P值                  >0.05            <0.05           <0.05                 <0.05

组内与术前比较,*P<0.01

2.3 VAS评分

由表3可得,两组术前比较VAS评分差异不显著(P>0.05);术后3d、3个月及6个月时,分析组VAS评分显著低于参比组(P<0.05)。

3 两组不同时间VAS评分比较X±S,分)

组别     例数          术前           术后3d          术后3个月          术后6个月

参比组    50         7.69±0.38       2.35±0.16*     2.09±0.15*           2.33±0.31*

分析组    50         6.87±0.53       2.28±0.23*     1.96±0.42*           2.04±0.47*

t值                   0.237            0.216           0.271                  0.269                

P值                   >0.05            >0.05           >0.05                  >0.05

组内与术前比较:P*<0.05

2.4 ODI指数

由表4可得,术前两组患者ODI指数的比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的术后3 d,3个月、6个月的ODI指数均显著低于术前,假设校验表意义(P< 0.01);术后3d分析组与参比组的ODI指数的比较,差异无统计学意义(P>0.05)),术后3个月、6个月分析组与参比组ODI指数的比较,假设校验表意义(P<0.05)。

4  两组不同时间ODI指数的比较(X±S,%)

组别     例数          术前           术后3d         术后3个月          术后6个月

参比组    50         38.7±3.76     21.09±3.83     18.26±2.94       18.48±3.74

分析组    50         39.12±3.19    20.76±4.26     15.46±4.62        14.79±2.67*

t值                  0.763          0.428            8.745               7.921              

P值                  >0.05          >0.05            <0.05               <0.05

3 讨论

   在骨质疏松症相关的骨折中,胸腰椎骨折几乎占所有骨质疏松性骨折的50%「4」。目前治疗在该病的治疗中椎体强化是首选治疗方案,应用后能够起到稳定伤椎,促进患者椎功能转归的效果。但这一术式的缺点在于,不能显著复椎体的高度及纠正后凸畸形,骨水泥渗漏的风险较高。PKP能显著恢复椎体高度和纠正后凸畸形,但其手术操作步骤较多、时间长、术中X线透视次数多且治疗费用较高,导致临床应用受到限制。

本研究利用可调式腰垫符合腰椎的生理曲度,可任意调节腰垫的高度,患者舒适性及耐受性极大的提高,结合术前牵引,通过腰部肌肉力量,以脊柱后柱为支点,使前纵韧带及关节囊恢复张力,纠正后突畸形,恢复椎体高度,从而恢复脊柱生理曲度。从椎体恢复情况方面看,两组术前cobb角、椎体前缘高度比较差异不明显,术后3 d,3、 6个月时椎前缘高度、Cobb角、ODI指数均显著低于参比组,P<0.05,有显著性差异,且术后3个月、6个月分析组与参比组ODI指数的比较,假设校验表意义(P<0.05)。这说明,腰垫联合拔伸牵引能有效恢复椎体高度,纠正后凸畸形,起到复位压缩椎体的目的,最终结果显示,分析组患者术后3、6个月的VAS评分低于参比组,假设校验表意义(P<0.05),这说明分析组与参比组均能显著改善患者腰背部疼痛症状,这与以往的研究结果一致。本次研究的不足在于所纳入的研究样本数量较少,可能会导致实验结果的说服力不足,未来将扩大样本量开展大样本研究。

   因此,可调式腰垫及拔伸牵引联合PVP治疗OVCF,可明显减轻腰部疼痛,恢复椎体高度及矫正后凸畸形,疗效确切;且该方法痛苦少,费用低,操作简单,易被患者接受,值得临床推广应用。

[参考文献]

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[4] Suzuki N,Ogikubo O,Hansson T.The coures of the acute vetebral bodyfragility fracture:its effect on pain,disability and quality of life during 12[J]month- s.EurspineJ,2008,17(10):1380-1390.DOI:10.1007/s00586-008-0759-3.