成都玛丽亚天府妇产儿童医院 四川成都 610000
【摘要】目的:探究妊娠晚期HPV感染孕产妇阴道炎发生率及妊娠结局的影响。方法:本院妇产科在2020年3月至2021年5月开展本次研究,并以本院在上述时间段内收治的120例孕妇作为研究对象,组别类目按照奇偶分组法进行划分,组别类目分别使用正常组与感染组,其中正常组孕妇为妊娠晚期HPV感染阴性患者,感染组为妊娠晚期HPV感染阳性患者,观察两组患者阴道炎发生率、新生儿Apgar评分及妊娠结局指标对比情况。结果:正常组患者阴道炎发生率低于感染组,P<0.05;正常组新生儿Apgar评分高于感染组,P<0.05;感染组患者出现胎膜早破、产后出血、产褥感染概率均高于正常组,P<0.05。结论:妊娠晚期感染HPV,不仅可提高阴道炎发生率,还严重影响妊娠结局,严重时威胁胎儿及孕妇生命安全。
【关键词】:妊娠晚期;HPV感染;孕产妇阴道炎;发生率;妊娠结局;影响
HPV是人乳头瘤病毒的简称,据研究显示现已发现150余型,不同类型的HPV可诱发患者出现不同的病症,例如高危型HPV(16、18型)可引起患者阴道及宫颈病变,且与宫颈癌的发生有着密切联系,其中HPV(6、11型)可引起生殖器生长尖锐湿疣[1]。若妊娠晚期诊断其HPV阳性,可对其机体及胎儿造成一定伤害与影响。本文针对妊娠晚期HPV感染孕产妇阴道炎发生率及妊娠结局的影响进行探究,详细报告内容如下。
1.1一般材料
本次实验开展时间在2020年3月至2021年5月之间,研究对象以本院妇产科在上述时间收治的120例孕妇为主,组别类目被划分为正常组及感染组,每组各60例;其中正常组患者年龄差值为12岁,最小年龄为26岁,平均年龄(28.32±1.35)岁,身高范围156-173厘米,平均身高(158.64±2.15)厘米,最小妊娠时间38周+6天,最大妊娠时间42周3天,平均孕周(40.65±0.54)周;感染组患者年龄分布25-38岁,平均年龄(28.47±1.54)岁,身高范围155-172厘米,平均身高(158.36±2.21)厘米,最小妊娠时间38周+5天,最大妊娠时间42周2天,平均孕周(40.20±0.45)周;将上述资料信息对比后显示组间差异不存在(P>0.05)。
1.2方法
分别对两组患者进行下生殖道感染检测,检测内容如下:临床医生辅助患者取膀胱截石位,然后使用消毒用品对患者外阴部位进行消毒,消毒完成后需使用阴道无菌内窥镜将阴道充分暴露,临床医生对患者的外阴、宫颈及阴道壁进行观察,同时记录患者阴道分泌物颜色、形状及分泌量等。上述工作完成后,第一,需取PH试纸将从阴道壁去下的分泌物进行检测,然后记录检测结果;第二,取阴道后穹隆处分泌物,并使用生理盐水进行检验;第三,使用10%KOH溶液进行念珠菌检测,将溶液与分泌物放置在载玻片上,制作完成玻片后,需要将其放置在显微镜下进行观察;第四,细菌检测,使用医用棉签取阴道分泌物,并将其放置在测试管中,同时向其中滴入显色液,轻轻摇晃,待五至十分钟后观察液体颜色。第五,新生儿及孕妇HPV感染测定,取患者阴道或宫颈处分泌物以及新生儿咽部分泌物,然后借助聚合酶链反应检测。
1.3观察指标
观察两组患者阴道炎发生率、新生儿Apgar评分及妊娠结局指标对比情况。
1.4统计学方法
本文研究内容涉及患者阴道炎发生率、新生儿Apgar评分及妊娠结局,建议选用SPSS23.0进行数据分析,采用χ2检验阴道炎发生率,采用(x±s)表示计量资料,使用t检验,P<0.05,具有统计学意义。
2.1对比两组患者阴道炎发生率
正常组患者阴道炎发生率显著低于感染组,P<0.05,详细对比数据信息见表1。
表1对比两组患者阴道炎发生率(n%)
组别 | 例数(n) | 发生阴道炎 | 未发生阴道炎 | 阴道炎发生率 |
正常组 | 60 | 2(3.33%) | 58(96.67%) | 2(3.33%) |
感染组 | 60 | 9(15.00%) | 51(85.00%) | 9(15.00%) |
χ2 | 4.9041 | |||
P | 0.0267 |
2.2对比两组新生儿Apgar评分
正常组新生儿Apgar评分高于感染组,P<0.05,详细对比数据见表2。
表2 对比两组新生儿Apgar评分(x±s,分)
组别 | 例数(n) | Apgar评分 |
感染组 | 60 | 7.24±1.38 |
正常组 | 60 | 8.58±1.76 |
t | 4.6409 | |
P | 0.0000 |
2.3对比两组患者妊娠结局
感染组患者胎膜早破、产后出血、产褥感染发生率高于正常组,P<0.05,详细对比数据可见表3。
表3 对比两组患者妊娠结局(n%)
组别 | 例数(n) | 胎膜早破 | 产后出血 | 产褥感染 | 不良结局发生率 |
正常组 | 60 | 1(1.67%) | 0(0.00%) | 1(1.67%) | 2(3.34%) |
感染组 | 60 | 2(3.33%) | 3(5.00%) | 3(5.00%) | 8(13.33%) |
χ2 | 3.9273 | ||||
P | 0.0475 |
3.结论
感染HPV后可引起皮肤、黏膜等部位病变,病变位置不同临床表现也有所区别。HPV还是一种无包膜小型双链闭合环状DNA病毒,若孕妇感染HPV病毒后,受孕期激素的影响,促使生殖道内环境发生变化,部分感染情况具有一定的潜伏隐匿性,所以在临床中也并未形成相应的临床症状;部分感染情况中在妊娠晚期生产过程中,HPV病毒可通过诱发阴道出现阴道炎,因生产期间孕妇盆腔血供丰富,体内激素水平明显升高、免疫机能显著下降,进而提升细菌与病毒的易感性,发生感染后宿主无法控制病毒基因的表达水平,促使病毒基因活跃度增加,因此提高阴道感染的发病率[2]。感染HPV后不仅可对患者机体造成一定影响,还可在生产过程中威胁其身体健康,所以对HPV感染情况的抑制与检查存在一定的必要性。
本次实验数据显示,正常组患者阴道炎发生率显著低于感染组,P<0.05;两组患者新生儿Apgar评分存在组间数据对比差异,P<0.05;感染组患者胎膜早破、产后出血、产褥感染发生率均高于正常组,P<0.05;结合上述数据信息,也可进一步证明,感染HPV后诱发患者出现阴道炎、胎膜早破、产后出血、产褥感染发生率概率显著增高,同时也降低新生儿Apgar评分,并对患者的妊娠情况造成严重影响。
综上所述,分析妊娠晚期HPV感染孕产妇阴道炎发生率及妊娠结局的影响得出,HPV病毒具有较高的感染性,感染后对患者机体造成一定影响,还可诱发胎膜早破、产后出血、产褥感染等情况发生。
【参考文献】
[1]崔彭华,张玉娟,韩淑玉,等. 承德市妊娠晚期妇女感染HPV分型、危险因素及分娩结局的相关性分析[J]. 中国病原生物学杂志,2020,15(8):959-962.
[2]王莉莉,郝伟明,史雅萍,等. 供精人工授精助孕患者人乳头瘤病毒感染情况及妊娠结局分析[J]. 生殖医学杂志,2020,29(7):872-876.