携带WFS1基因双基因位点纯合突变的Wolfram综合征病例报道暨文献复习

相关推荐

• 双基因突变导致的卡尔曼综合征一例病例报道及文献回顾
• ASPH基因新发纯合突变致Traboulsi综合征1例
• 一个WFS1基因复合杂合变异所致Wolfram综合征1型耳聋家系的遗传学诊断
• STIM1基因突变导致Stormorken综合征临床报道并文献复习
• 一例携带BBS10基因复合杂合新突变的巴尔得-别德尔综合征病例报道及文献复习

同分类资源 更多

• [医药卫生] 铁死亡：缺血性卒中治疗的新靶点
• [医药卫生] 白细胞介素-6与缺血性卒中
• [医药卫生] 经颅多普勒超声评估急性缺血性卒中患者的动态脑血流自动调节
• [医药卫生] 后循环缺血性卒中：急诊诊断错误和改进策略
• [医药卫生] 卒中高危老年人的自我管理

相关关键词