哈尔滨市胸科医院 黑龙江哈尔滨 150056
[摘要] 目的:分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法:纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析,时间(2019年01月~2020年12月),行治疗对比研究分析,对照组(n=40,妥洛特罗治疗),实验组(n=40,柴黄颗粒联合妥洛特罗),分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果:(1)T淋巴细胞亚群:实验组较对照组,显著改善CD3、CD4、CD4/CD8,(P<0.05);(2)免疫球蛋白:实验组较对照组,显著改善IgG、IgM、IgA、IgE,P<0.05。结论:柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病,有显著的治疗效果,提升患者自身免疫功能,有较高的治疗价值。
[关键词]柴黄颗粒;妥洛特罗;慢性咳嗽;临床疗效
本文纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析,时间(2019年01月~2020年12月),行治疗对比研究分析,分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值,详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析,时间(2019年01月~2020年12月),行治疗对比研究分析,对照组(n=40,妥洛特罗治疗),实验组(n=40,柴黄颗粒联合妥洛特罗)。
对照组性别比例:男:女,1:1,21岁~61岁,平均年龄(41.00±1.23)岁;实验组性别比例:男:女,1:1,21岁~60岁,平均年龄(40.50±1.22)岁。一般资料对比后,无显著差异,P>0.05。纳入标准:(1)均接受研究调查。(2)均存在咳嗽反复发作、少痰、刺激性声咳等临床症状。排除标准:(1)近4周使用其他药物。(2)脏器疾病。
1.2研究方法
在两组患者入院后,均对患者实施解挛、抗病毒治疗。
对照组妥洛特罗贴(规格:0.5mg*7贴 贴剂;批准文号:注册证号 H20110366;生产厂家:日东电工株式会社东北事业所)治疗:1mg/d,贴于患者背部或胸前,每日更换药物位置。
实验组柴黄颗粒(规格:4g*24袋 颗粒剂;批准文号:国药准字Z19993380;生产厂家:四川百利药业有限责任公司)联合妥洛特罗:妥洛特罗贴:1mg/d,贴于患者背部或胸前,每日更换药物位置;柴黄颗粒:4g/d,热水送服。
两组患者均连续治疗7d为一个疗程,共计治疗两个疗程。
1.3观察指标
T淋巴细胞亚群水平对比(CD3、CD4、CD4/CD8)。
免疫球蛋白水平对比(IgG、IgM、IgA、IgE)。
1.4统计学方法
组间数据对比时取SPSS22.0统计学软件,分析其差异性,当数据差异显著时(P<0.05),具有统计学意义。
结果
2.1T淋巴细胞亚群水平对比 数据可知,实施柴黄颗粒联合妥洛特罗治疗干预,实验组较对照组,显著改善CD3、CD4、CD4/CD8T淋巴细胞亚群水平,(P<0.05),见表1。
表1 T淋巴细胞亚群水平对比 ( ±s)
组别 | 例数 | CD3 | CD4 | CD4/CD8 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 40 | 61.73±3.26 | 67.32±6.55 | 31.13±0.59 | 36.69±0.29 | 1.09±0.21 | 1.37±0.24 |
实验组 | 40 | 61.41±3.17 | 71.06±6.47 | 31.21±0.27 | 40.38±1.26 | 1.05±0.27 | 1.59±0.33 |
T值 | -- | 0.45 | 2.57 | 0.78 | 18.05 | 0.74 | 3.41 |
P值 | -- | 0.66 | 0.01 | 0.44 | 0.00 | 0.46 | 0.00 |
2.2免疫球蛋白水平对比 数据可知,实施柴黄颗粒联合妥洛特罗治疗干预,实验组较对照组,显著改善IgG、IgM、IgA、IgE免疫球蛋白水平,(P<0.05),见表2。
表2 免疫球蛋白水平对比( ±s)
组别 | 例数 | IgG | IgM | IgA | IgE | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 40 | 5.32±0.32 | 7.52±1.01 | 1.32±0.21 | 1.43±0.23 | 1.21±0.20 | 1.58±0.30 | 507.00±95.32 | 400.68±61.32 |
实验组 | 40 | 5.26±0.69 | 9.53±1.21 | 1.43±0.36 | 1.69±0.38 | 1.26±0.24 | 1.93±0.55 | 507.01±95.02 | 312.23±64.69 |
T值 | -- | 0.49 | 8.07 | 1.67 | 3.07 | 1.01 | 3.53 | 0.00 | 6.28 |
P值 | -- | 0.62 | 0.00 | 0.09 | 0.00 | 0.31 | 0.00 | 0.99 | 0.00 |
讨论
慢性咳嗽是指患者连续4周以上持续性咳嗽,发病原因与患者自身呼吸道感染、胃食管反流、异物堵塞等有密切关系[1]。由于慢性咳嗽存在反复发作以及治愈难等特点,因此对患者的生存质量造成严重影响,同时对患者自身以及家庭带来沉重的经济负担,对此,就需要对患者实施有效的治疗干预[2]。
数据可知,实施柴黄颗粒联合妥洛特罗治疗干预,实验组较对照组,显著改善T淋巴细胞亚群水平、免疫球蛋白水平,数据有意义,(P<0.05),妥洛特罗贴能够有效对患者的平滑肌痉挛进行抑制,以及扩张患者自身气管,有效改善咳嗽症状,柴黄颗粒含有较多的中药活性成分,有效对患者炎症细胞进行吞噬,并杀害有害细胞,提升患者自身机体免疫能力,根据本研究数据发现,对实验组患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗贴治疗后,治疗效果显著优于对照,表明两者联合能够从根本上对患者的免疫功能进行提升,并提高患者疾病抵抗力,治疗效果显著[3]。
综上所述,柴黄颗粒联合妥洛特罗治疗干预,有效提升患者自身免疫水平,以及有效缓解患者咳嗽症状,因此,值得推广。
参考文献
张颖颖,陈昆. 柴黄颗粒联合妥洛特罗治疗对小儿慢性咳嗽患者的临床疗效[J]. 中成药, 2020, v.42(12):262-264.
王晓利. 芪参益肺汤联合柴黄颗粒与左旋咪唑治疗反复呼吸道感染患儿的临床观察[J]. 中国民间疗法, 2019, 027(007):67-69.
李晶 孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响[J]. 中国当代医药, 2018, v.25;No.498(11):145-147.