偏头痛患者联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗的疗效

偏头痛患者联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗的疗效

赵明

哈尔滨市阿城区人民医院 黑龙江 哈尔滨 150300

【摘要】目的：评价偏头痛患者联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗的疗效。方法：选取2018年1月至2020年1月在我院接受偏头痛治疗的70例患者作为研究对象，根据患者就诊时间顺序，随机分为两组分别是观察组35例和对照组35例，观察组给予氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗手段，对照组给予常规氟桂利嗪单项治疗，对比两组患者偏头痛治疗临床效果。结果：观察组患者给予氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗手段，从治疗效果和不良反应出发，观察组患者采用氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗方法，偏头痛总有效率94.3%显著高于对照组74.3%，在不良反应率的对比结果中，对照组发生率为31.4%显著高于观察组8.6%，经过对比差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论：对偏头痛患者给予不同的治疗手段，采用氟桂利嗪与尼莫地平联合的观察组在治疗效果和不良反应对比结果效果显著，有效提升临床治疗效果，具有推广价值。

【关键词】氟桂利嗪；偏头痛；；尼莫地平；临床疗效；

Efficacy of flunarizine combined with nimodipine in the treatment of migraine patients

[Abstract] Objective: To evaluate the efficacy of flunarizine combined with nimodipine in the treatment of migraine patients.Methods: between January 2018 and January 2020 selected 70 patients of migraine treated in our hospital as the research object, according to the time sequence to the patient, randomly pided into two groups, observation group of 35 cases and control group 35 cases, observation group was given flunarizine and nim horizon joint treatment, control group given conventional flunarizine single treatment, compared two groups of patients with migraine in clinical effect.Results: observation group patients give flunarizine and nim horizon joint treatment, from therapeutic effect and adverse reaction, the observation group were treated by flunarizine and nim horizon joint treatment, migraine is significantly higher than the control group total effective rate 94.3% 74.3%, the rate of adverse reaction of contrast results, 8.6% incidence (31.4%) is significantly higher than the control group, after comparing differences, statistically significant (P<0.05).Conclusion: The observation group using flunarizine and nimodipine combined with different treatment methods for migraine patients has a significant effect on the comparison of treatment effect and adverse reactions, which effectively improves the clinical treatment effect and has the value of promotion.

【 Key words 】 Flunarizine;Migraine;Nimodipine;Clinical efficacy;

偏头痛是神经外科常见的神经外科疾病，症状正如其名，产生波动性头痛，发病群体常见中青年，偏女性居多^[1]。临床反应伴有恶心、呕吐、害怕声音及刺激等症状，学术界对该病的定义为一种慢性的神经血管性疾病，患者多有遗传背景，在全球范围内发病率较高的疾病之一，病情发作时会严重影响到患者的生活质量^[2]。鉴于此，本院本次采用氟桂利嗪与尼莫地平联合方式对偏头痛治疗效果进行探讨，旨意在于积极探寻偏头痛治疗效果更优选方案，缓解患者症状目的，现将研究结果做如下汇报：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月至2020年1月在我院接偏头痛治疗的70位患者病例，根据接受就诊时间顺序随机分为观察组和对照组各35病例（n=35）。对70名患者给予不同的辅助干预，群组中男性患者22名，女性患者48名，患者平均年龄为（36.6±3.4）岁，平均病程0.5-1.7年，其中，为典型病例患者29例，普通病例患者41例。两组患者的一般资料的比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

纳入标准（1）头部脑CT及核磁共振诊断结果符合偏头痛诊断。（2）患者及家属均签署知情同意书，自愿加入研究。（3）本次研究经过本院伦理委员会核准审批。

排除标准：（1）功能器官受损严重者。（2）哺乳期患者（3）精神疾病患者。

1.2 方法

1.2.1对照组患者在停止过往治疗相关药物后，应用口服方式氟桂利嗪（潍坊中狮制药有限公司，国药准字H20023860），每次5mg，1次/d，观察患者服药后反应，连续服用2个月。

1.2.2观察组患者采用氟桂利嗪与尼莫地平联合方法，在对照组服用氟桂利嗪的基础 上，增加服用尼莫地平（宁波大红鹰药业股份有限公司，国药准字H33020540）联合治疗。每次对尼群地平的服药为20mg-40mg/次，3次/d，观察患者服药后反应，连续服用2个月。

1.3 观察指标

（1）总有效率：观察患者不同服药方式的治疗效果，评定过程分为显效，患者偏头痛得到明显改善改善比例超过70%，有效，患者的临床症状减轻改善比例在70-30%范围值，无效，临床治疗效果不明显，改善比例低于30%。总有效率=显著+有效。

（2）不良反应率：通过两组患者在恶心、呕吐、面部潮红评定项目，判定两组患者不良反应率，不良有效率为100%。

1.4 统计学分析

将收集到的数据通过统计软件SPSS 23.0软件进行统计分析，用 检验计数资料，计量资料均用（ ）表示，以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1两组患者偏头痛治疗总有效率

经比对，观察组患者给予氟桂利嗪与尼莫地平联合，观察组偏头痛总有效率94.3%显著高于对照组74.3%，对比结果差异有统计学意义（P<0.05）。见表1.

表1 两组患者偏头痛治疗总有效率（n_，（%_））

2.2两组患者不良反应率发生率

观察两组患者服药后不良反应率，两组患者对比不良反应发生率，对照组发生率为31.4%显著高于观察组8.6%，有统计学意义（P<0.05），见表2.

表2 两组患者生存率对比（n_，（%_））

3 讨论

随着生活节奏的加快工作及生活压力过大，发生偏头痛的人数呈现逐年上涨趋势。造成偏头痛发生的原因存在内分泌代谢、环境、遗传、精神等多方面因素的可能。是较为常见的反复发作型脑神经内科疾病，随着患者精神舒缓，积极配合治疗、改善生活方式等手段可以控制病情，一般情况下，转预后良好后，随着年龄增长逐渐不再复发

^[3]。氟桂利嗪是常见预防并治疗偏头痛疾病药物，对改善血管扩张，改善脑供血不足，减缓头晕、耳鸣具有辅助治疗的功效。尼群地平是属于钙通道阻滞剂类型的药物，并且价格较为便宜，适用于长期服用。与氟桂利嗪联合使用显著降低血液粘稠度，从而改善脑神经性缺血，在临床效果观察上，服用较为安全，可以发挥对偏头痛治疗的作用，有效提升临床疗效。但是，尼群地平的不良反应中有少见的恶心，呕吐及面部潮红，为此在服药期间需要密切观察患者反应情况。

研究发现，对偏头痛患者采用氟桂利嗪联合尼群地平的治疗方法，对患者总有效率和不良反应率上得到良好的预期治疗影响（P<0.05）。

综上所述，对于偏头痛患者给予联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗具有明显的临床效果，同时患者不良发生几率降低，总有效性提升的显著临床效果，由于本次研究观察时间和样本含量等方面存在不足，还需要进一步验证联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗效果，提升临床治疗效果，具有积极推广意义。

参考文献：

[1]张世军.氟桂利嗪与尼莫地平联合服用治疗偏头痛疗效分析[J]. 当代医学, 2018, 024(004):102-103.

[2]高犇, 刘静. 氟桂利嗪与尼莫地平联合服用治疗偏头痛的疗效分析[J]. 养生保健指南, 2017, 000(046):176-177.

[3]刘玉照. 尼莫地平联合氟桂利嗪治疗偏头痛患者的疗效[J]. 临床医药文献电子杂志, 2016(50)124+126.