在血流动的Receptor-ligand相互作用是关键的作为煽动性的串联，血小板血栓，以及肿瘤转移开始生物过程。为了调停，房间粘附，交往的受体和ligands必须被抛锚到二个房间或一个房间和一个基础的二apposing表面上，即，二维(2D)绑定，与在到受体的液体阶段的可溶的ligand的绑定不同，三维(3D)有约束力。当众多的工作在免疫系统集中于receptor-ligand相互作用的3D动力学时，2D动力学和它的规定少些被理解，自从没有理论框架和试验性的试金被建立了直到1993。不仅分子的结构统治在血流动的力量也调整的2D绑定动力学，而是shear房间粘附由交往的受体和ligands调停了。这里，我们在2D绑定和规定提供了当前的进步的概述。理论框架，试验性的大小，运动的率和有约束力的亲密关系的相关问题，和力量规定，被讨论。
