广东中山大学颜光美团队继鉴定出甲病毒M1可作为一个全新的抗肿瘤溶瘤病毒后，进一步研究发现，一种小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的复制产量十倍以上。这将成为M1迈向产业化的关键一步，还将有效扩大M1的抗肿瘤范围。
近年来受到广泛重视与深入研究的溶瘤病毒疗法，是一种新型的选择性靶向肿瘤的疗法。整体动物模型证明，该种小分子化合物能特异地在动物肿瘤内增加M1病毒的复制，可以使新型溶瘤病毒M1的产量升高十倍以上，并增强实验性肿瘤的治疗效果，而正常器官则不受影响。为何M1病毒会在细胞内大量增加？原理在于，当M1病毒进入细胞时，细胞会自动产生许多抗病毒因子，而这种小分子化合物的加入，能够激活细胞内的特异性信号通路（Epac），使得抗病毒因子无法“清除”M1病毒，从而使得M1病毒大量复制。
这项发现的临床意义在于，一方面这种小分子化合物可作为M1病毒的“助燃剂”，使得M1更加容易在原本不敏感的肿瘤细胞内复制，因此可扩大M1的抗瘤谱；另一方面，这个化合物还可能作为M1病毒的“复燃剂”，当溶瘤病毒处理一段时间后，再次使用这种小分子化合物，可以使肿瘤内病毒重新大量扩增，从而实现多次杀伤。这项发现更加重要的意义在于，这类化合物将会使M1病毒的工业化生产更加容易，生产成本和未来成药价格将显著降低，标志着M1产业化关键技术被攻破。
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