体内药物分析

体内药物分析

赵虹佟国莲马惠

赵虹佟国莲马惠(内蒙古包钢医院014010)

【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0184-02

【摘要】本文通过查阅近年来国内外有关体内药物分析理论的文献，结合个人的实践经验和认识，对其测定前样品的处理以及测定的基本程序等方面进行了综述。

【关键词】体内药物分析样品处理样品测定

体内药物分析是药物分析的重要分支，具有自身独特的理论体系。该理论是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学，从而获得药物代谢动力学的各种参数、及代谢的方式、途径等信息，有助于药物的研究和临床合理应用。

1体内药物分析中的样品预处理

体内药物分析的样品成分复杂，被测组分含量低。因此，测定前样品需经过分离、纯化、富集、改变属性等处理后，方可进行测定。根据样品的种类、所用的测定手段、被测药物的种类及浓度等不同，预处理方法各异。

1.1预处理的基本方法

1.1.1蛋白质的去除

沉淀蛋白的方法有多种，依据沉淀试剂种类的不同，析出的蛋白质的形状亦不同，且所得上清液的pH值也稍有差别。

1.1.2样品的分离与纯化

萃取法是应用最多的分离、纯化方法，包括液—液萃取法（LLE）和液—固萃取法（LSE）。

1.1.3样品的浓集

样品分离纯化后，其微量的组分分布在较大体积的萃取溶剂中。因此，常需要使被测组分浓集后再测定。浓集的方法有两种：一是在末次萃取时加入的萃取液尽量少，使被测组分萃取到小体积溶剂中，然后直接吸出适量供测定；二是挥去萃取容积法。

1.1.4样品的化学衍生化

该处理可使样品中的药物转变成具有可被分离的性质，从而增强药物的稳定性，提高检测的灵敏度和对光学异构体分离的能力等。药物分子中含有活泼H者，如含—COOH、-OH、-NH2、-NH、-SH等官能团的药物都可被衍生化。

1.2预处理的新技术

1.2.1固相萃取技术(SPE)

1.2.2固相微萃取技术(SPME)

1.2.3微透析取样技术(MD)

1.2.4柱切换(CS)技术

1.2.5浊点萃取法(CPE)

2体内药物分析中的样品测定

2.1分离

体内药物分析中的样品经预处理后，大多需要再分离。其主要以色谱技术为主，包括高效液相色谱(HPLC)、整体色谱、亲水型色谱(HILIC)，其次还有高效毛细管电泳(HPCE)、毛细管电泳(CE)等。

2.2检测

2.2.1光谱法

2.2.1.1荧光分析法

荧光分析法是利用物质发射荧光的特性进行分析的光学分析法。肖艳研究了在人血清白蛋白存在下，用一阶导数荧光光谱法同时直接测定卡维地洛和氨苄西林钠。利用该方法不仅消除了人血清白蛋白的背景干扰，而且使卡维地洛和氨苄西转钠的谱圈完全分开，达到了同时测定的目的。

2.2.1.2紫外分光光度法

白小红等[10]利用紫外分光光度法测定柳氮磺胺吡啶及其代谢物磺胺吡啶浓度，以空白血浆作参比，表明该法精确；李静[11]利用该法测定血清中葡萄糖的含量，选择540.5nm作为测定波长，由标准曲线求出血清中葡萄糖的含量。

2.2.2色谱法

随着色谱技术不断发展和完善,在灵敏度和选择性等方面都有了很大提高,其中以高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）最常用。新型色谱技术有超临界流体色谱、手性色谱、胶体色谱、分子生物色谱(MBC)等。

2.2.3免疫分析法

免疫分析法分为放射免疫分析(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、化学发光免疫分析(CLEIA)、荧光免疫分析(FIA)等。适用于色谱法难以分析的药物，如蛋白质、多肽等分子量大的药物，免疫分析法一般可直接分析小样品的生物体液，样品不需制备。

3展望

体内药物分析具有完善的理论体系和丰富的实践经验。随着样品处理和测定的方法、新技术不断增加，特别是各种新方法、新技术的联合使用，将会使体内样品预处理手段更加完善有力，并推动着体内药物分析的发展,热切地希望体内药物分析会受到越来越多的关注与重视。同时，体内药物分析体内药分的研究工作了精准的数据和有关信息，为正确评价临床药学的有效性和安全性提供更有价值的参考。