肿瘤坏死因素相关的导致apoptosisligand(小道)是为anticancer的一个有希望的代理人治疗。能建立前列腺癌症(PCa)的敏感的小分子的鉴定房间到导致小道的apoptosis为PCa的指向的治疗是关键的。PC3，DU145，JAC-1，TsuPr1，和LNCaP房间与Andrographolide(Andro)被对待，小道，和apoptosis用AnnexinV/PI被测量两倍染色的方法。真实时间聚合酶链反应(PCR)和西方的污点分析被执行测量目标分子的表示层次。RNA干扰技术习惯于下面调整目标蛋白质的表示。我们建立了PCa的一个裸体老鼠异种皮移植模特儿，它被用来用流动cytometry在肿瘤房间测量caspase-3活动。在这研究研究，我们的结果证明Andro优先地在subtoxic集中增加了PCa房间的敏感到导致小道的apoptosis，并且规定机制与DR4的起来规定有关。另外，它也增加了p53表示并且在细胞导致了反应的氧种类(ROS)的产生。进一步的研究表明DR4抑制，p53表示，和ROS产生罐头显著地减少小道和Andro的联合在PCa房间导致的apoptosis。在结论，Andro通过ROS的产生和p53的起来规定增加PCa房间的敏感到导致小道的apoptosis然后支持与DR4的激活联系的PCa房间apoptosis。
