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马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

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摘要目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

DOI odwkx683dk/862408

作者冉华康;尹小玲;张伏军

机构地区不详

出处《中国药品标准》 2010年2期

关键词马来酸氯苯那敏 HPLC

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2010年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药品标准

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