摘要
细胞激动素是为植物生长和开发的各种各样的方面的一个批评生长管理者。在Arabidopsis，细胞激动素发信号被从受体播送一个信号的二部件的基于系统的phosphorelay调停，通过histidinephosphotransfer蛋白质，到下游的反应管理者(ARR)。这些ARR，打字--AARR基因，其抄写能被细胞激动素很快导致，充当细胞激动素发信号的否定管理者。然而因为功能的冗余性，类型的功能--在植物生长和开发的AARR基因没被分析loss-of-function异种很好理解。在这研究，我们在所有十种类型上执行了比较功能的研究--由分析这些ARR基因熔化了到MYCepitope的转基因的植物overexpressing的AARR基因标注。ARR基因的Overexpression导致许多联系细胞激动素的显型。尤其是，不同ARRtransgenes的overexpression引起多样的显型，甚至在种系发生地密切相关的基因对之间，例如在ARR3-ARR4和ARR5-ARR6对以内。我们发现了ARR蛋白质的一个子集的累积(ARR3，ARR5，ARR7，ARR16和ARR17；可能ARR8和ARR15)被MG132增加，一个特定的proteasomal禁止者，显示这些蛋白质的那稳定性被proteasomal调整降级。而且，类似于的以前描绘的ARR5，ARR6和ARR7，ARR16和ARR17的稳定性，可能包括的ARR8和ARR15，被细胞激动素调整。这些结果建议那种类型--AARR蛋白质被包含细胞激动素和proteasome小径的组合机制调整，从而在植物生长和开发执行特殊函数。
出版日期
2009年10月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
