简介:摘要目的研究分析氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2011年9月~2014年9月收治的60例过敏性紫癜患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗,比较两组的症状缓解时间和总有效率。结果观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为96.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨过敏性鼻炎使用布地奈德鼻喷雾剂配合超短波治疗的效果。方法2016年3月至2017年2月我院对常年性变应性鼻炎患者共110例开展了分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有55例患者,观察组使用布地奈德鼻喷雾剂配合超短波治疗,对照组使用地奈德鼻喷雾剂治疗,对比分析两组治疗四周后的效果。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是98.18%,对照组的临床治疗有效率是87.27%,两组的临床治疗有效率对比存在统计学差异性(P<0.05)。结论过敏性鼻炎临床中使用布地奈德鼻喷雾剂配合超短波治疗的效果突出,比单纯使用布地奈德鼻喷雾剂治疗的有效率高,临床中可以进行推广使用。
简介:摘要:目的:探讨分析血清总 IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义。方法:抽取 2017年 3月至 2018年 2月我院收治的过敏性皮肤病患者 30例作为研究组,另选取健康体检者 30例作为对照组,两组患者均采用血清总 IgE和嗜酸性粒细胞检测,对比两组患者的检测结果,分析血清总 IgE和嗜酸性粒细胞检测作用。结果:研究组血清总 IgE和嗜酸性粒细胞检测值均高于对照组。结论:血清 IgE及嗜酸性粒细胞在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用 , 能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态 ,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。
简介:摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例(108眼),入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗,观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%,明显高于对照组患者的75.0%,两组患者治疗有效率差异显著(P<0.05);治疗前两组患者症状积分并无差异,治疗后两组患者症状积分均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组(P<0.05)。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法,过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。
简介:摘要目的评价孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2017年12月-2018年12月门诊就诊的100例过敏性鼻炎患者,按照患者门诊检查顺序编号后分成观察组和对照组,50例对照组患者接受孟鲁司特钠片治疗,50例观察组患者在对照组的治疗基础上联合通窍鼻炎颗粒治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组50例患者经孟鲁司特钠片和通窍鼻炎颗粒治疗后,治疗总有效率达96.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床效果良好,能够有效改善患者的鼻炎临床体征,提高患者的生活质量,值得临床应用。
简介:摘要目的研究咳特灵治疗感冒后急性干咳患者的临床疗效。方法选择2018年7月至2019年3月时段到我队接受治疗的60例感冒后急性干咳患者,以随机数字表法进行分组,参照组以及实验组分别30例,参照组患者服用盐酸丙卡特罗进行治疗,实验组患者采用咳特灵进行治疗,比较两组患者感冒后咳嗽治疗效果,治疗时间(症状缓解时间、总疗程时间)以及复发率。结果实验组患者治疗效果高于参照组(P<0.05);实验组患者症状缓解时间和总疗程时间均显著少于参照组(P<0.05);实验组患者的复发率比参照组的要低(P<0.05)。结论感冒后急性干咳患者采用咳特灵治疗,具有较高的安全性以及有效性,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察过敏性咽喉炎症状采取氯雷他定联合浦地兰消炎口服液的治疗效果。方法本次实验收治86例过敏性咽喉炎患者的时间是2017年7月至2019年3月,采取随机法将其分为观察组与对照组,每组各43例,左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗应用于对照组患者,氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗应用于观察组患者,对比对照组与观察组临床症状消失时间与治疗总有效率。结果观察组患者咽部疼痛充血消失时间(4.32±1.25)d,咽痒消失时间(4.01±1.36)d,咽部异物感消失时间(3.65±1.02)d,各项指标临床症状消失时间均优于对照组,比较组间数据,具有一定差异性,存在统计学意义(P<0.05);观察组患者27例显效、14例有效、2例无效,治疗总有效率为95.35%,对照组患者19例显效、15例有效、9例无效,治疗总有效率为79.07%,数据之间比较,具有一定差异性,存在统计学意义(P<0.05)。结论相比较左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗方案,给予氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗,能够获取更加显著的治疗效果,缓解患者临床症状,加快疾病恢复速度,提升治疗总有效率,具有推广价值与临床意义。
简介:摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例(108眼),入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗,观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%,明显高于对照组患者的75.0%,两组患者治疗有效率差异显著(P<0.05);治疗前两组患者症状积分并无差异,治疗后两组患者症状积分均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组(P<0.05)。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法,过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。
简介:目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要 目的 探讨氮卓斯汀以及 富马酸依美斯汀 滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。 方法 抽选我院在 2017 年 11 月 - 2019 年 2 月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共 88 例进行本次医学研究,把这些患者均分成使用 氮卓斯汀进行治疗的实验组以及使用 富马酸依美斯汀 滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后 3 天以及 7 天的眼部症状情况,同时评估组间患者治疗效果的差异。 结果 差异化治疗前,组间患者眼部效果症状差异并不明显, P > 0.05 ;治疗后 3 天、 7 天以及临床治疗效果比较,实验组表现明显比对照组更优异,差异在统计学上有意义, P < 0.05 。 结论 对过敏性结膜炎的患者使用氮卓斯汀进行治疗,与使用 富马酸依美斯汀 治疗相比,改善眼部相关症状的效果更显著,可以取得更加令人满意的临床治疗效果,值得临床工作者借鉴与应用。
简介:摘要目的探讨氮卓斯汀以及富马酸依美斯汀滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。方法抽选我院在2017年11月-2019年2月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共88例进行本次医学研究,把这些患者均分成使用氮卓斯汀进行治疗的实验组以及使用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后3天以及7天的眼部症状情况,同时评估组间患者治疗效果的差异。结果差异化治疗前,组间患者眼部效果症状差异并不明显,P>0.05;治疗后3天、7天以及临床治疗效果比较,实验组表现明显比对照组更优异,差异在统计学上有意义,P<0.05。结论对过敏性结膜炎的患者使用氮卓斯汀进行治疗,与使用富马酸依美斯汀治疗相比,改善眼部相关症状的效果更显著,可以取得更加令人满意的临床治疗效果,值得临床工作者借鉴与应用。
简介:摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月~2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁,观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%;有效10例,所占比例为24.3%;无效2例,所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%;有效11例,所占比例为26.8%;无效9例,所占比例为22.0%。观察组总有效率(95.0%)和对照组总有效率(78.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:探讨桂枝汤方加减对过敏性皮炎治疗的临床效果。方法:择取本院 2019.01到 2019.11时段内诊疗的过敏性皮炎患者共 44例,以抽签法纳入甲组( 22例)和乙组( 22例)。即甲组使用复方甘草酸单胺注射液救治,乙组使用桂枝汤方加减救治,比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果:甲组总有效率为 72.73%,乙组为 95.45%,数据间比较有意义( P< 0.05)。乙组不良反应总发生率为 13.64%,甲组为 45.45%,数据间比较有意义( P< 0.05)。结论:在过敏性皮炎患者治疗期间,桂枝汤方加减救治模式,呈现疗效佳、不良反应低的优势,应引起重视。