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  • 简介:摘要:目的:通过对炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果进行分析,明确其最佳的治疗方法。方法:本次实验研究选择了2020年5月到2021年5月,在本院中进行治疗的重症病毒性上呼吸道感染疾病的患者70名作为实验样本,并且按照每组35名的样本数量进行分组。将70名患者分为两组,其中一组命名为对照组,其治疗方式是利巴韦林药物治疗。另外一组则命名为实验组,其治疗方式是利用炎琥宁药物进行注射。结果:通过对后期各项临床治疗数据进行分析,可以发现无论是在鼻塞流鼻涕症状,还是咳嗽头疼症状上,实验组的治疗效果要比对照组的治疗效果好很多。结论:炎琥宁治疗效果较好,所以在后期呼吸道感染疾病治疗时,可以优先选择炎琥宁作为主治药物。

  • 标签: 重症病毒性上呼吸道感染 炎琥宁 临床应用 注射
  • 简介:【摘要】目的:观察对急性上呼吸道感染患儿采取炎琥宁+干扰素对症治疗的效果。方法:收纳样本为2021年2月-2022年2月期间在院的104例急性上呼吸道感染患儿,采取抽签分组,实验组以炎琥宁+干扰素分析,对照组开展α干扰素,指标评估包括白细胞指标恢复正常用时、住院时间、临床症状改善时间(如咳嗽、流鼻涕、鼻塞、高热等)、临床疗效数据。结果:患儿总有效率、临床症状改善周期、住院周期、白细胞恢复正常数值用时指标对比对照组显著差于实验组,P<0.05。结论:对急性上呼吸道感染患儿实施干扰素+炎琥宁对症治疗有效提升患儿康复效率,改善患儿不适症状,恢复患儿各项指标,消除患儿炎性因子,保证疾病干预效果。

  • 标签: 急性上呼吸道感染 α干扰素 炎琥宁 临床效果
  • 简介:摘要:目的:通过对炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果进行分析,明确其最佳的治疗方法。方法:本次实验研究选择了2020年5月到2021年5月,在本院中进行治疗的重症病毒性上呼吸道感染疾病的患者70名作为实验样本,并且按照每组35名的样本数量进行分组。将70名患者分为两组,其中一组命名为对照组,其治疗方式是利巴韦林药物治疗。另外一组则命名为实验组,其治疗方式是利用炎琥宁药物进行注射。结果:通过对后期各项临床治疗数据进行分析,可以发现无论是在鼻塞流鼻涕症状,还是咳嗽头疼症状上,实验组的治疗效果要比对照组的治疗效果好很多。结论:炎琥宁治疗效果较好,所以在后期呼吸道感染疾病治疗时,可以优先选择炎琥宁作为主治药物。

  • 标签: 重症病毒性上呼吸道感染 炎琥宁 临床应用 注射
  • 简介:【摘要】目的:评价对小儿毛细支气管炎患者采用炎琥宁治疗的应用效果。方法:选取我院小儿毛细支气管炎患者50例,分为两组,对照组进行常规治疗配合单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组采用常规治疗配合炎琥宁治疗,对比组间患者的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组患者的临床疗效显著优于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P

  • 标签: 毛细支气管炎 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的分析比较采用喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法选取我院2017年8月-2018年4月接诊的100例小儿呼吸道感染患者作为研究对象,并随机分成对照组(n=50)施与炎琥宁注射液进行治疗、观察组(n=50)施与喜炎平注射液进行治疗。观察两组患儿的临床症状以及临床疗效。结果对照组患儿鼻塞消失时间(3.14±0.65)d、咳嗽消失时间(5.12±1.27)d、退热时间(3.28±0.41)d均长于观察组的(1.46±0.49)d、(2.43±0.57)d、(1.63±0.39)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率94%高于对照组的76%,两组数据存在差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染施与喜炎平治疗较于炎琥宁效果更突出,治疗总有效率更高,不良反应发生率低,具有较高的临床价值,值得推广应用。

  • 标签: 小儿急性呼吸道感染 喜炎平 炎琥宁
  • 作者: 廖虹姗
  • 学科: 医药卫生 > 呼吸系统
  • 创建时间:2022-09-04
  • 出处:《中华医学信息导报》2021年第18期
  • 机构:赣州市人民医院静脉用药调配中心,江西赣州341000
  • 简介:目的:探究头孢呋辛联用炎琥宁的方案应用于急性支气管炎疾病治疗方面的作用影响。方法:2020年4月至2021年4月,选择我院急性支气管炎患者100例,将其分为对照组和研究组,每组50例,对照组的患者在治疗过程中,主要会用到头孢呋辛、利巴韦林针剂、氯化钠溶液以及葡萄糖溶液,将这几种物质按照一定的配比均匀混合后为患者进行医治。研究组的患者在治疗过程中,主要会用到头孢呋辛、炎琥宁、氯化钠溶液及葡萄糖溶液,同样将这四者依照既定的配比均匀混合后卫患者进行治疗治疗一段疗程后,根据两组患者在治疗期间的表现进行评析。结果:根据统计可知,研究组、对照组在治疗有效率方面具有较大差距,研究组的数值水平居高(P<0.05)。观察两组患者的症状治疗情况,研究组患者的症状消失用时更短(P<0.05)。结论:联用头孢呋辛与炎琥宁医治急性支气管炎症状,不仅可以加快治疗进程,还能够提高治疗效果,具有较高的应用价值。

  • 标签: 头抱呋辛;炎琥宁;急性支气管炎
  • 简介:摘要目的探讨应用炎琥宁和更昔洛韦治疗病毒性肺炎的疗效、不良反应及成本-效果比差异。方法采用回顾性分析,选择2012年1月~2014年1月病毒性肺炎患者112例,将以上患者随机分为两组,炎琥宁组和更昔洛韦组。确定两组患者成本,分析两组患者成本效果。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);获得1个单位效果情况下,更昔洛韦组所用成本小于炎琥宁组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦组静滴方案临床效果显著且成本较小。

  • 标签: 病毒性肺炎 成本效果 更昔洛韦 炎琥宁
  • 简介:摘要目的探讨利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病中的疗效。方法选取我院收治的124例小儿手足口病患儿,随机数字表法划分为对照组和治疗组。对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁,比较两组疗效。结果研究组总有效率(93.65%)高于对照组(74.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在退热时间、溃疡消退时间、皮疹消退时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病有良好的疗效,有效缩短手足口病病程,值得临床推广。

  • 标签: 手足口病 炎琥宁 利巴韦林 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法本次研究从2015年1-12月期间我科室收治的手足口病患儿中选取了100例作为研究对象,入选的100例患儿按照入院顺序奇偶性分成观察组和对照组,每组50例患儿。两组患儿入院后均给予对症支持治疗,并给予静脉滴注炎琥宁进行治疗,观察组患儿在以上治疗基础上给予肌注α-2b干扰素进行治疗。结果观察组患儿的整体临床治疗有效率为96.0%,与对照组的64.0%相比有显著的临床优势P<0.05。观察组患儿的退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间剂住院治疗时间均显著较低,与对照组相比有显著的临床优势P<0.05。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病具有临床疗效显著,起效快,可显著改善患儿各项临床症状,缩短患儿康复时间的临床优势,值得在小儿手足口病的临床治疗中进行推广应用。

  • 标签: 干扰素 炎琥宁 小儿手足口病 临床效果
  • 简介:【摘要】:目的:研究注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性 。方法:本次研究选取的 研究对象为 2016 年 1 月 1 日 ~ 2016 年 12 月 31 日 期间在 我院进行治疗的 轮状病毒肠炎患儿 , 将 86 例患儿计算机随机分为 2 组, 43 例 / 组 。其中,一组患儿实施 常规治疗 (对照组) , 另一组 加 用炎琥宁治疗 ( 观察组) 。将两组 轮状病毒肠炎 患儿的临床总有效率、临床症状改善时间以及不良反应发生率进行比较 。结果:观察组轮状病毒肠炎患儿 的临床总有效率为 95.35% ,退热时间、止泻时间以及住院时间分别为 1.06±0.63 d 、 2.64±0.77 d 、 4.15±1.48 d ,上述指标同对照组相比较差别较大 ( P < 0.05 ) ,组间对比不良反应发生率相差不大( P>0.05 ) 。结论:对轮状病毒肠炎患儿采用注射用炎琥宁治疗安全有效 。

  • 标签: 小儿轮状病毒肠炎 炎琥宁 安全性
  • 简介:摘要目的研究在病毒性角膜炎中应用更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗的效果。方法参考不同用药方式将本院2015年10月至2017年10月期间纳入以及收治的44例病毒性角膜炎患者进行分组,参照组纳入22例行更昔洛韦眼用凝胶治疗的患者,实验组纳入22例行更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗的患者,对比观察两组组间对比数据。结果研究显示,实验组病毒性角膜炎患者荧光素染色转阴时间、畏光与疼痛缓解时间、角膜损伤愈合时间、干涩不适消失时间、治疗有效率计算值对比参照组数据,P<0.05,统计学展现显著数据参比意义。结论将更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗应用在病毒性角膜炎中具有值得借鉴的价值存在。

  • 标签: 更昔洛韦 炎琥宁 病毒性角膜炎
  • 简介:目的:观察和比较注射用炎琥宁和α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿72例,随机分为研究组和对照组各36例。研究组患儿采用注射用炎琥宁进行静滴治疗,对照组患儿采用α-干扰素肌注治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:经过治疗,研究组患儿总有效率为97.2%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿临床不良反应发生率为2.8%,明显低于对照组的19.4%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对于小儿上呼吸道感染,采用注射用炎琥宁静滴治疗的疗效更加理想,安全性更高,值得临床推广应用。

  • 标签: 上呼吸道感染 小儿 注射用炎琥宁 Α-干扰素 临床研究
  • 简介:摘要:目的: 研究炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况。 方法: 选择我院于 2018 年 1 月至 2018 年 12 月接诊的 132 例病毒性上呼吸道感染患者为临床观察对象,将患者分为 2 组,每组 66 例患者,对观察组患者进行炎琥宁注射液治疗,对照组患者的治疗药物为利巴韦林,观察患者的不良反应。 结果: 观察组患者的退热时间要短于对照组患者,观察组患者的过敏反应、消化道反应、血液系统反应、致热样反应等不良反应的发生率要低于对照组。 结论: 炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应发生率低于利巴韦林,值得在临床上推广。

  • 标签: 炎琥宁 病毒性上呼吸道感染 不良反应
  • 简介:摘要目的研究炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况。方法选择我院于2018年1月至2018年12月接诊的132例病毒性上呼吸道感染患者为临床观察对象,将患者分为2组,每组66例患者,对观察组患者进行炎琥宁注射液治疗,对照组患者的治疗药物为利巴韦林,观察患者的不良反应。结果观察组患者的退热时间要短于对照组患者,观察组患者的过敏反应、消化道反应、血液系统反应、致热样反应等不良反应的发生率要低于对照组。结论炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应发生率低于利巴韦林,值得在临床上推广。

  • 标签: 炎琥宁 病毒性上呼吸道感染 不良反应
  • 简介:  【摘 要】目的:探究炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿腮腺炎的临床疗效。方法:随机选取我院2018年12月至2020年6月收治的小儿腮腺炎患者80例,根据随机分组的方式分为对照组和实验组各40例,对照组采用常规抗病毒治疗,实验组接受炎琥宁注射液联合干扰素治疗,对比两组患儿临床疗效。结果:实验组患儿退热时间(1.53±0.42)d,消肿时间分别为(2.75±0.75)d,明显短于对照组患儿退热时间(2.65±0.84)d和消肿时间(3.97±1.21)d,差异具有统计学意义(P

  • 标签:   炎琥宁注射液 干扰素 小儿腮腺炎 临床疗效