简介：目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验：家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验：豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验：小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67％,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.

简介：摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象，将其纳入本研究，挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组，分别为40例患者，分组方式选择随机数字表法，对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗，观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗，两组均治疗1个月后，比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况，评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后，接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面，分别为95.00%（38/40）和7.50%（3/40），均远优于对照组的77.50%（31/40）和30.00%（12/40），组间数据经统计软件检验展示出P

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的 探究九味镇心颗粒治疗轻度焦虑抑郁患者的疗效及安全性。方法 纳入2020年1月~2020年12月本院收治的100例轻度焦虑抑郁患者。以随机数字法分为对照组及观察组，各50例。对照组口服黛力新治疗，观察组口服九味镇心颗粒治疗。比较两组患者治疗4周后心理质量改善情况及不良反应。结果 两组患者治疗后SAS及SDS评分均较治疗前有改善（P

简介：目的整合在体、离体、细胞、分子多功能指标,观察抗心律失常复方中药稳心颗粒（WXKL）对大鼠心脏和豚鼠离体心脏心电图、心肌细胞表型及hERG离子通道电流作用,对心脏安全性再评价。方法1大鼠在体实验：WXKL72.9g·kg-1剂量ig给予,连续7d,然后进行Ⅱ导联心电图记录。2豚鼠离体心脏实验：按照正常灌流液10min,WXKL3×10-2g·L-110min顺序灌流,记录心电图。3高内涵细胞表型实验：H9C2心肌细胞加入WXKL1×10-2、1×10-3g·L-124h后,换成0.1μmol·L-1Hoechst33342、MitoTrackerDeepRedFM2种荧光分子探针作用20min,再加入Rhod2AM荧光分子探针作用30min,进行活细胞成像。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：加入含有（1×10-2、1×10-2.5、1×10-3、1×10-3.4g·L-1）WXKL的细胞外液,记录hERG通道电流,分析hERG通道活性Ix。结果1大鼠在体实验：与空白对照组比,WXKL72.9g·kg-1及阳性药VER3.6×10-2g·kg-1对P-R间期、QRS间期、QTs间期、心率差异无统计学意义。2豚鼠离体实验：与空白对照组相比,WXKL3×10-2g·L-1组P-R间期、QRS间期、Q-T间期、心率并没有显著性差异,阳性药奎尼丁3.25×10-3g·L-1延长QRS间期、Q-T间期,减慢心率（P〈0.01）,而P-R间期差异无统计学意义。3高内涵细胞表型实验：与空白对照组相比,各浓度WXKL对H9C2心肌细胞的数量、线粒体质量及细胞内钙流强度未显著性改变,而Ⅲ类抗心律失常阳性药胺碘酮在6.82×10-3g·L-1剂量下则对H9C2心肌细胞有显著性改变损害。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：与空白对照组相比,各浓度的WXKL未显著性改变hERG通道电流,hERG通道活性没有差异,阳性药奎尼丁3.25×10-4g·L-1阻断hERG通道,抑制hERG通道活性（P〈0.01）。结论根据本研究首次建立的多指标综合评价方式,WXKL是一种对心脏较安全的抗心律失常复方中药。

简介：【摘要】目的：分析探讨利奈唑胺治疗耐药肺结核的临床疗效及安全性，以期为耐药结核病患者的治疗提供一定意义上的参考。方法：选择80例在我院接受治疗的耐药肺结核病的患者，患者的年龄在34岁到78岁之间，收治治疗的时间在2020年1月至2021年1月之间，将入组的80名患者按照随机分组法均分为40例接受常规化疗方案治疗的对照组以及40名接受常规化疗方案联合利奈唑胺治疗的实验组，对比对照组和实验组两组治疗后的临床治疗效果以及不良反应的发生率，用不良反应的发生率来评估用药的安全性。结果：治疗后实验组的治疗有效率显著较对照组高，两组差异具有统计学意义，P0.05。结论：常规化化疗方案联合利奈唑胺治疗耐药结核病具有较好的效果，且不会增加药物的不良反应发生率，具有较好的安全性，因此值得使用推广。

简介：【摘 要】目的：高血压临床治疗中应用苯磺酸氨氯地平的效果、安全性评析。方法：本次研究样本为高血压患者，收集时间为2021.2-2022.2，通过硬币法分组，112例分成甲组、乙组，病例各为56例，苯磺酸氨氯地平、常规药物治疗，降压效果、不良反应发生情况为比较的内容。结果：血压水平变化情况相比：甲组、乙组经过各自的治疗后，SBP、DBP均下降，其中甲组的下降幅度优于乙组，且P＜0.05；不良反应发生率相比：甲组低于乙组，统计学差异显著，P＜0.05。结论：苯磺酸氨氯地平进行高血压的治疗既可以保证良好的临床效果，又能够减少药物不良反应，提高安全性，推广价值较高。

简介：摘要：目的：分析与研究喉罩全麻通气应用于妇产科临床麻醉的安全性。方法：研究对象为2020.4~2021.4月于我院妇产科接受手术治疗的80例患者，随机分为两组，例数均为40例。对照组接受气管内插管通气方法，观察组接受喉罩全麻通气方法。将两组血流动力学相关指标及并发症发生情况进行对比。结果：通气后，观察组收缩压、舒张压及心率均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中具有极高的应用价值，对患者血流动力学相关指标影响较小，且安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要：目的：实验将针对老年高脂血症患者实施治疗，重点分析他汀类药物降脂治疗结果。方法：针对80例老年高脂血症患者为对象，样本来源于2021年6月至2022年6月门诊就诊的患者，对比患者使用不同类型他汀类药物的治疗情况，在他汀类药物的选择上则有予辛伐他汀、瑞舒伐他汀和普伐他汀、阿托伐他汀，对比治疗成果。结果：从数据可见，患者在使用他汀类药物治疗下，血脂指标均得到了改善。且在治疗中未见不良事件的发生。结论：采用他汀类药物治疗对于高脂血症患者而言效果显著，有效地降低了血脂指标，且治疗具有用药安全性的保障，值得推广。

简介：摘要：目的：分析与研究喉罩全麻通气应用于妇产科临床麻醉的安全性。方法：研究对象为2020.4~2021.4月于我院妇产科接受手术治疗的80例患者，随机分为两组，例数均为40例。对照组接受气管内插管通气方法，观察组接受喉罩全麻通气方法。将两组血流动力学相关指标及并发症发生情况进行对比。结果：通气后，观察组收缩压、舒张压及心率均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中具有极高的应用价值，对患者血流动力学相关指标影响较小，且安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析康复治疗技术对脑卒中偏瘫患者的应用效果。方法 选取2022年4月-2023年4月本院84例脑卒中偏瘫患者开展研究，随机平均分为对照组42例，行常规康复治疗，观察组42例，引入康复治疗技术，比较两组应用效果。结果 两组并发症发生率、上肢、下肢和FMA总分均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予脑卒中偏瘫患者康复治疗技术效果更理想，具有推广价值。

简介：[摘要]目的：探究上消化道出血患者进行消化内镜治疗的效果。方法：本次对象为2021年1月-2022年12月我院收治上消化道出血患者70例，以随机对照的方式均分为两个组别：接受常规治疗的35例患者计入对照组，接受消化内镜治疗的35例患者计入试验组，评定不同组别患者的治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为94.29%，高于对照组的74.29%。2）和对照组相比，试验组止血时间、退热时间、住院时间略少，炎性因子水平略低，胃肠道功能评分略高（P

简介：【摘要】目的：观察倍他司汀治疗眩晕症的用药效果与安全性。方法：眩晕症患者共有82例，均在2021年05月-2023年12月期间入我院治疗。根据掷骰子法平均分组，各自有41例患者。对比组：予以血塞通治疗，观察组：予以血塞通+倍他司汀治疗。比较二组的全血黏度、眩晕好转时间、住院时长、不良反应情况。结果：在治疗后，观察组的全血黏度低于对比组，且眩晕好转时间与住院时长更短（P＜0.05）；观察组的不良反应情况与对比组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：应用血塞通+倍他司汀治疗，可以使眩晕症患者的全血黏度下降，加快眩晕症状消失，缩短住院时长，且安全性较好，值得借鉴。

简介：噻唑烷二酮类药物是一类新型的治疗2型糖尿病的药物,通过提高机体对胰岛素的敏感性来达到良好控制血糖的作用.噻唑烷二酮类药物还可以有效地降低2型糖尿病患者血中低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9、纤溶酶原激活物抑制剂-11的水平等,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,改善血管内皮功能,减少2型糖尿病患者发生心血管疾病的风险.噻唑烷二酮类药物不良反应发生率低,安全性良好.

简介：【摘要】：目的 探讨穿支皮辩修复治疗手外伤软组织缺损的疗效及安全性。方法 在2019年8月至2020年8月期间我院接治的手外伤软组织缺损患者中，随机抽选80名作为本课题研讨样本，分对照组（43名）和观察组（37名）。前一组使用胸腹带蒂皮瓣修复术，后一组使用穿支皮瓣修复术。比对两种方法在临床中的有效性及安全性。结果 经比较，观察组有效率（91.9%）明显高于对照组（67.5%），说明观察组的有效性更具优势；观察组并发症发生率（5.4%）明显低于对照组（25.7%），说明观察组的安全性更可靠。比对差异明显（P

简介：目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.

简介：目的研究银杏内酯注射液治疗出血性脑梗死的安全性和有效性。方法选取沈阳市第一人民医院2016年1月—2017年12月收治的出血性脑梗死患者81例,随机分为2组,对照组予以常规药物治疗,治疗组在其基础上加用银杏内酯注射液10mL/次,生理盐水250mL稀释,静脉滴注,每天1次,连续使用14d。观察治疗后的不良反应、出血转化情况,比较治疗7、14、90d后患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、mRS和ADL评分。结果对照和治疗组未出现药物过敏及肝、肾功能恶化等不良反应,影像学观察未见出血扩大,脑水肿明显减轻。治疗组和对照组在用药7d后各项评分指标未见明显统计学差异;而在治疗14、90d后,治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组显著降低,ADL评分显著提高,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏内酯注射液不会增加出血性脑梗死患者的出血扩大,且能减轻脑水肿,改善患者神经功能缺损,治疗出血性脑梗死安全有效。

简介：目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性及对肺功能的影响。方法选取2015年7月—2016年1月于榆林市第二医院接受治疗的COPD患者192例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组,各96例。A组患者使用辛伐他汀剂量为40mg/d,B组患者使用剂量为20mg/d。两组均进行为期6个月的治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能[主要指标包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）]、生活质量及安全性。结果A组治疗1个月时总有效率（82.29%）与B组（70.83%）相比差异不明显;治疗3个月（89.85%vs77.08%）及6个月时（93.75%vs84.38%）均明显高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗1个月时两组肺功能各指标差异不明显,治疗3个月及6个月时A组各指标均明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组生活质量均得到明显好转,A组患者生活质量明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者用药安全性比较无显著差异。结论大剂量辛伐他汀治疗COPD疗效及安全性良好,可显著改善肺功能并提高患者生活质量,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析腹腔镜结合胆道镜治疗肝内外胆管结石的有效性及安全性。方法：2018年7月-2020年6月，开展肝内外胆管结石患者手术治疗探究，从本院收治的此疾病患者中随机选取病例，按照选取顺序1-76编号，使用抽签法分组，平分2组，标记为对照组和试验组，前者给予腹腔镜手术治疗，后者给予腹腔镜结合胆道镜手术治疗，比较两组治疗效果，统计治疗情况，并分析安全性。结果：试验组结石清除率为，高于对照组，P＜0.05；试验组肛门首次排气时间、下床活动时间、住院时间短于对照组，术中出血量少于对照组，P＜0.05；试验组并发症率为7.89%，与对照组5.26%相比，差异小，P＞0.05。结论：在肝内外胆管结石治疗中，腹腔镜集合胆道镜清石率较高，同时缩短了患者恢复时间，且具有较高的安全性，值得推荐。

简介：[摘要] 目的 针对卡前列素氨丁三醇在产妇产后出血治疗的有效性与安全性影响评价。方法 随机选取我院2020年2月-2021年11月期间治疗产妇产后出血患者（共92例），作为参考对象。分为观察组和对照组，观察组46例，对照组46例，对照组采用宫缩素治疗，观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗，根据所得数据，对比两组临床治疗效果以及药物不良反应。结果 卡前列素氨丁三醇治疗后，观察组患者临床治疗效果高于对照组（P<0.05），观察组患者药物不良反应小于对照组（P<0.05）。结论 针对产妇产后出血患者，采用卡前列素氨丁三醇治疗后，提高了临床疗效，其药物安全性相对较高，是值得预防产妇产后出血临床应用的药物之一。