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  • 简介:【摘要】目的 :观察分析对肺癌患者应用胸腔镜下行肺癌根治术的临床治疗效果。 方法:选择 2018年 5月至 2019年 12月期间收治的肺癌患者 78 例为研究对象,随机分为观察组 39例和对照组 39 例。观察组患者给予胸腔镜下行肺癌根治术,对照组患者给予常规开胸手术治疗,对两组患者手术情况及术后并发症情况进行对比分析。结果:两组患者手术中对淋巴结清扫组数和个数对比,差异不明显。观察组患者手术时间、术后胸管引流时间、术后住院时间明显短于对照组,观察组术中出血量明显少于对照组,两组差异明显。观察组患者术后并发症发生 7.69%明显低于对照组 35.9%,两组差异明显。结论:对肺癌患者应用胸腔镜下肺癌根治术治疗,并发症少,能显著减少患者的住院时间,促进患者康复,提高患者生活质量。

  • 标签: 胸腔镜 肺癌 肺癌根治术治疗 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究血液灌流急救对重症中毒患者治疗效果及安全的影响。方法:选取2019年6月-2020年5月我院收治的重症中毒患者84例,将其随机均分为2组,分别接受常规急救措施与血液灌流急救措施,对比2组患者治疗前后相关指标变化。结果:治疗其那2组患者各项指标差异较小,P>0.05,经治疗后,研究组各项指标均显著低于参照组患者,统计学差异显现(P<0.05)。结论:血液灌流急救对于重症中毒患者进行治疗,效果较为良好,能够有效改善患者的生化指标,充分起到为患者排毒的效果,治疗效果较好,值得进行临床推广应用。

  • 标签: 重症中毒 血液灌流 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要目的分析血栓通联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全。方法采用随机数字表法选取我院2015年3月至2016年4月间收治的50例急性脑梗死患者作为研究对象,分为对照组及观察组,每组各25例。对照组行阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合血栓通进行治疗,对两组患者的最终治疗结果进行统计和分析。结果观察组治疗有效率、治疗满意度方面明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在不良反应发生率方面与对照组与明显差异,对比无统计学意义(P>0.05)。结论采用血栓通联合阿司匹林治疗急性脑梗死能够较好改善患者的临床症状、促进患者神经功能的恢复,降低不良反应发生率,进而维护患者健康,应用价值较高。

  • 标签: 血栓通 阿司匹林 急性脑梗死
  • 简介:【摘 要】目的:对胎膜早破产妇应用产科护理干预的效果进行探究。方法:对2019年8月-2020年8月在我院接受治疗胎膜早破76例产妇进行探究,选取随机法将其分成2组,研究组38例,对照组38例,分别对研究组与对照组患者实施常规护理干预、妇产科护理干预,比较两组患者干预效果。结果:研究组患者产后出血量低于对照组,分娩孕周长于对照组,P

  • 标签: 胎膜早破 产科护理干预 应用效果
  • 简介:摘要目的研究分析甲状腺肿瘤应用腔镜小切口手术治疗的临床效果。方法选择在2013年12月~2015年4月入住我院接受治疗的60例甲状腺肿瘤患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾分析,并随机分为治疗组与对照组,各30例。治疗组患者行腔镜小切口治疗,对照组患者则行传统手术治疗,对两组患者的临床手术时间、术中出血量及住院时间进行记录比对,评价其治疗效果。结果治疗过程中检测出甲状腺肿瘤良性56例,恶性4例。治疗组患者的平均手术时间、术中出血量及住院时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重并发症。结论腔镜微创手术治疗甲状腺肿瘤具有显著的临床疗效,且创口小,美观度高,患者接受及满意度高,无严重不良反应及并发症,安全可靠,可在临床中推广。

  • 标签: 腔镜小切口手术 甲状腺肿瘤 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析中西药结合治疗小儿腹泻的疗效及安全。方法选取我院2012年9月~2015年3月对收治的腹泻患儿233例作为研究对象,将其临床资料进行回顾分析,并将其分为结合组117例与西药组116例,西药组给予单纯西药治疗,结合组在西药基础上,给予中医临床辩证治疗。观察两组患儿的疗效并评价安全。结果结合组治疗总有效率为91.45%,高于西药组的69.11%,说明结合组治疗疗效较单纯应用西药疗效好,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05),说明中西药结合治疗小儿腹泻无毒性反应发生,安全较高。结论中西药结合治疗小儿腹泻,可提升疗效,具有标本兼治功效,相互协同与制约,取长补短,值得临床推广应用。

  • 标签: 小儿腹泻 中西医结合 疗效 安全性中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0285-01
  • 简介:摘要:目的:探讨老年重症心力衰竭患者急诊改进治疗的效果及安全。方法:将72例老年重症心力衰竭患者按双盲法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予常规急救措施,观察组给予改进的急救方法。比较两组治疗效果、心功能指标(心率、左室射血分数、舒张压、收缩压)及12个月生存率。结果:观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%(P

  • 标签: 老年重症 心力衰竭患者 急诊内科 救治效果 安全性
  • 简介:摘要目的分析中药百部酊治疗阴虱病的疗效及安全。方法选取2012年4月-2016年4月经诊断确诊的阴虱病患者48例,分别采用浓度为25%和50%百部酊间隔3d,持续3次对阴虱病患者予以涂搽。结果确诊的48例阴虱病患者全部治愈,未出现不良反应状况。结论中药百部酊对阴虱病给予治疗,价廉易行,效果明显,在临床中具有良好应用价值。

  • 标签: 百部酊 阴虱病 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 对比分析不同药物治疗中耳炎的疗效。方法 针对纳入137例中耳炎患者以随机抽样法分参照组以氧氟沙星治疗(68例)和试验组以氧氟沙星加地塞米松治疗(69例),研究时间2020年3月至2021年7月,并针对临床疗效和不良反应对比。结果 试验组总有效率高出参照组10.31%(P<0.05),并且两组不良反应对比无差异(P>0.05)。结论 联合使用氟氧沙星、地塞米松治疗获得满意疗效,并且不良反应发生率低。

  • 标签: 地塞米松 中耳炎 氟氧沙星 不良反应
  • 简介:摘要:目的:观察利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的临床效果及治疗安全。 方法:将本院收治小儿重症肺炎患儿75例设为研究对象,取盲选抽签法分组为对照组(n=37)、观察组(n=38)后,于2020年5月~2021年4月内实施对比治疗研究。予以对照组规范治疗,观察组利奈唑胺联合治疗。统计治疗效果、临床指标差异。结果:(1)治疗效果、安全:观察组治疗有效率高于对照组,且症状缓解用时、住院用时均低于对照组,差异显著,P<0.05;药物不良反应率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。(2)临床指标:治疗前肺功能、炎症因子组间对比无统计学差异,P>0.05;治疗7日时,观察组MMF、FEV1/FVC均上升,且血清CRP、IL-4下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:利奈唑胺治疗小儿重症肺炎临床效果确切,可在积极抑菌基础上,有效促进患儿肺部感染症状缓解,改善肺通气功能,临床价值显著。

  • 标签: 利奈唑胺 小儿重症肺炎 临床效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:分析研究胸腰椎多节段脊柱骨折手术治疗的效果及安全。方法:研究时段选取范围2017年01月~2021年01月,入选此次研究100例患者均为我院接收治疗的胸腰椎多节段脊柱骨折,结合此间胸腰椎多节段脊柱骨折患者应用治疗方法的差异,将其分别纳入对照组和观察组,各50例,依次实施常规治疗及经后路脊柱骨折椎弓根螺钉内固定术(简称:后路手术)前路手术治疗,比较在不同干预措施应用下的治疗效果、并发症发生率、VAS评分。结果:分析治疗效果,经治疗后,观察组胸腰椎多节段脊柱骨折患者的有效率(98.00%)得到了显著提升,和对照组(82.00%)相比,P<0.05。在并发症方面,和对照组(18.00%)相比,观察组(2.00%)更低,P<0.05。治疗前,两组VAS评分对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,和对照组相比,观察组评分更低,P<0.05。结论:在胸腰椎多节段脊柱骨折治疗期间,通过予以后路手术治疗方法,减少患者疼痛感的同时有助于降低并发症发生率,提高了治疗水平。

  • 标签: 胸腰椎多节段脊柱骨折 手术治疗 治疗效果 并发症 VAS评分
  • 简介:摘要 目的:探究静脉用蔗糖铁对缺铁性贫血的疗效及安全的影响。方法 选择我院2019年10月—2020年5月收治的缺铁性贫血患者70例为对象,按照随机数字表分为常规组和蔗糖铁组,每组35例患者,常规护理组患者采用琥珀酸亚铁片进行治疗,蔗糖铁组则采用静脉注射蔗糖铁进行治疗,结束后,应用统计学对两种护理方案的效果进行分析、对比。结果:治疗后,蔗糖铁组患者血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)的变化均优于常规组患者P

  • 标签: 蔗糖铁 缺铁性贫血 安全性 静脉
  • 简介:【摘要】目的:此次研究主要针对替硝锉局部用药应用在牙周炎效果进行分析。方法:以我院2020年1月-2021年1月时段内收治的80例牙周炎患者为研究对象,分成对照组与研究组(各40例),对照组行替硝唑口服用药,研究组行替硝唑局部用药,对比疗效和安全。结果:两组患者均在治疗后观察疗效,研究组牙龈出血指数、牙周袋探诊深度、菌斑指数与牙龈附着水平指标均低于对照组,治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P

  • 标签: 替硝唑 局部用药 牙周炎 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究放化疗综合治疗中晚期恶性肿瘤患者的安全。方法:在我院收治的中晚期恶性肿瘤中选取样本量,共选取了40例,纳入时间在2019年12月至2022年01月,以双色球数列分布的形式设计分组,包括常规组和研究组,每组20例,前者单纯应用放疗治疗,而后者则落实放化疗综合治疗,设计不良反应及治疗疗效为观察指标,对其安全及效果进行比较。结果:就两组中晚期恶性肿瘤患者的不良反应数据进行比较,研究组在胃肠道反应、并发感染及骨髓抑制中较低,数据值差异性结果显示P<0.05;在不同方案下检验两组患者的治疗疗效,在研究组95.00%高于常规组,数据值差异性结果显示为P<0.05。结论:放化疗综合治疗应用于中晚期恶性肿瘤中,有助于提高治疗疗效,降低不良反应,安全较高,建议临床医学推广。

  • 标签: 中晚期恶性肿瘤 放化疗 综合治疗 安全性