简介：目的：为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法：根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果：设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论：整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

简介：为了解阴洁尔康洗液的杀菌性能，进行了悬液定量杀菌试验，结果，以阴洁尔康洗液原液作用2min，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率为100％、对白色念珠菌的杀灭率为99．98％；含体积分数25％的小牛血清对阴洁尔康洗液杀菌作用有中度影响，将该洗液置54℃恒温箱中存放14d有效成分的含量下降率为2．50％。阴洁尔康洗液对小鼠经口LD50〉5000mg／kg。属实际无毒级，该洗液原液对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性。结论，阴洁尔康洗液对细菌繁殖体积酵母菌具有一定的杀菌作用，动物毒性试验属实际无毒级，对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性，储存性能稳定。

简介：摘要目的对两种组织工程支架的性能进行研究，为寻求更符合组织工程的支架提供实验依据。方法采用二次冻干技术制备CS-SF-TCP及CS支架，采用液体替代法等方法对两种支架的一般性能进行测定，将制备成一定体积的两种支架植入Wistar大鼠的背部，于2、4、6、周取出植入物行组织学染色观察。结果制备的两种支架成白色海绵状物质，孔隙率为70%-80%，孔径值为100-150µm。埋植支架周围皮下组织无充血、化脓等现象,无组织坏死发生,植入部位早期有轻度的炎症反应,后较快消退。植入物表变均被致密的薄层纤维膜包绕。组织染色结果可见支架的表面有细胞附着，两种支架内部孔隙失去连接，有断裂吸收现象。结论单纯CS支架在体内降解过快，CS-SF-TCP支架具有良好的降解性与组织相容性,是一种很有潜力的组织工程支架材料。

简介：摘要本文介绍东芝Asteion/VF螺旋CT球管故障分析、判断及维修，其中又涉及Asteion/VF螺旋CT数据传输部分的测试等。阐述了此次球管故障的判断过程、解决思路及方法。

简介：摘要目的测定新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料成分及物理特性。方法用TEM、XRD、SEM分析其物相，HA粒子大小，孔径及孔隙率，用电子万能材料机进行抗折、抗压强度测定。结果该陶瓷材料是一种符合骨组织工程支架材料的要求，并十分具有发展和应用前途的骨组织修复材料。

简介：

简介：摘要目的比较吉尼节育器与一般T型节育器应用于临床的效果。方法将我站2012年4月至2013年3月以来实施节育器放置的妇女200例作为研究对象，根据放置节育器的种类分为两组，一组为放置吉尼节育器的吉尼组，另一组为放置一般T型节育器的T型组。通过嘱其定期到我站进行体格检查以追踪其应用节育器后的临床效果，并对两组节育器临床效果进行比较。结果吉尼组应用1年内的脱落率、意外妊娠率、取出率分别为1%、1%、2%，不良反应率为6个月内为5%，1年内为4%。T型组分别为9%、11%、8%，不良反应率为6个月内为15%，1年内为9%；吉尼组续用率为98%，T型组续用率为71%。结论吉尼节育器放置后脱落率、意外妊娠率、取出率与不良反应率均较一般T型节育器小，其临床效果佳，续用率高，为相对理想的节育器。

简介：摘要目的研究分析弹力线套扎吻合器（RPH-4）与胶圈吻合器（RPH）治疗混合痔的应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年9月～2017年3月我院收治的290例混合痔患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照手术方式的不同平均分为对照组和干预组，各145例。对照组采用RPH治疗，干预组应用RPH-4治疗。记录两组患者的手术时间及住院天数，观察其应用效果及术后并发症的发生情况。结果两组患者的手术时间差异无统计学意义（P>0.05）。干预组患者的术后住院天数明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患者总有效率明显低于干预组，差异有统计学意义（P<0.05）。干预组术后疼痛及术后肛门坠胀感发生率明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。干预组患者未发生大出血，出血率明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未出现肛门失禁、狭窄及肛周感染等并发症。结论RPH-4和RPH均能有效治疗混合痔患者，但相对于传统套扎疗法，RPH-4具有操作简单，治疗时间短，疗效确切及微创等特点。能明显降低患者术后疼痛、术后肛门坠胀感及术后大出血等并发症的发生率。

简介：【摘要】目的 分析和研究 精密过滤输液器与普通输液器在静疗安全中的应用效果分析。方法 研究对象选取我院 2018 年 11 月到 2019 年 9 月期间的 78 例行静脉输液治疗的患者，并对患者进行随机分组，分别为实验组患者和对照组患者，每组各 39 例患者。采用 精密过滤输液器的是 实验组静脉输液患者，采用 普通输液器的是 对照组静脉输液患者， 对比两组 患者静脉输液过程中的不良反应 。 结果 实验组 静脉输液患者的不良反应发生率明显低于对照组，具有统计学意义， P<0.05 。 结论 与 普通输液器相比 ， 精密过滤输液器对 静脉输液患者具有更好的临床应用 效果， 可有效 减少 患者不良反应的发生， 可在临床上广泛推广 。

简介：摘要目的探讨尿常规中亚硝酸盐测定与尿沉渣细菌计数对尿路感染的筛查分析。方法选取2014年1月一2014年10月来我院门诊的662例可疑尿路感染的患者，采集所有患者的尿液标本，进行细菌培养、尿沉渣细菌计数检测、亚硝酸盐测定，并对检测结果作出比较分析。结果662份中段尿标本检测结果中，432例细菌培养阳性，在这432例细菌培养阳性的标本中，亚硝酸盐检测阳性210例，阴性222例，对尿路感染诊断的阳性预测值88.9％，阴性预测值47.9％，敏感性48.6%,特异性88.7%。尿沉渣细菌计数阳性384例，阴性48例，对尿路感染诊断的阳性预测值79.1％，阴性预测值72.9％，敏感性88.9%，特异性56.1%。结论尿常规亚硝酸盐试验为阳性时，其结果比较可靠，有很高的尿培养阳性率。尿沉渣细菌计数为阴性时，其结果比较可靠，可利用此特点，对检测结果为阴性的标本进行筛除。若联合两种检验技术，可在一定水平上提高诊断结果的准确性、可靠性。

简介：摘要目的比较尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法在尿液潜血检验中的效果。方法选择182例患者的尿液样本，均给予显微镜红细胞计数检测与尿液分析仪检测。结果182例中，显微镜红细胞计数与尿液分析仪检测均为阳性的31例。以显微镜红细胞计数检验方法的结果为标准，尿液分析仪检测结果假阳性为20.51%，假阴性为2.12%；以尿液分析仪检测结果为标准，显微镜红细胞计数检验方法的结果假阳性率8.82假阴性率为5.41%。结论尿液潜血的检验中，将尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法结合应用，可以提高检验结果的准确性。

简介：摘要：目的 分析在进行尿液潜血检验过程中按照尿液分析仪潜血检验、显微镜红细胞计数检验方法进行检验的效果。方法 研究选入患者为70例，为本院在2021年2月至12月需要进行尿液潜血检验患者，本组患者均进行尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验，分析检验结果。结果 结合对临床最终检验相比可以发现，在阳性检出率上，尿液分析仪潜血检验较高，P

简介：摘要近几年，随着我国科技的不断进步，医疗水平也显著提升，因此越来越多的高端设备及精密仪器逐渐应用到医学领域当中。高科技及仪器自动化涉世已逐渐成为未来医学检验设备主要的发展方向。自动化的仪器设备与传统仪器相比，具有检测速度快、功能多样、操作简便且对医务工作者无损害等优点。但使用前应对设备的性能进行全方位的评价，这样医务人员才能在仪器监测的过程中，结合具体情况进行合理的分析，从而得出准确的结果。本文主要讨论了医学检验检测系统应用前性能评价的一些问题，目的是协助相关工作人员的临床检测工作，为广大患者谋福利。

简介：

简介：目的:对新型热释光个人剂量计的性能进行测试分析。方法:参照国家标准"个人与环境监测用热释光剂量测量系统"(GB/T10264-2014)和计量检定规程"个人与环境监测用X、γ辐射热释光剂量测量系统"(JJG593-2016)对新型热释光个人剂量计的非线性响应、能量响应、量值检验、相对误差及变异系数等性能指标进行测试,并将检测结果与相关标准进行比对。结果:新型热释光个人剂量计的非线性响应、能量响应、量值检验、相对误差及变异系数等相关性能指标经测试,能够满足国家标准和计量检定规程规定的标准限值。结论:新型热释光个人剂量计各相关性能均可满足职业性外照射个人监测需求。

简介：摘要目的对BECKMANAU2700全自动生化分析仪的主要性能进行评价。方法按照美国CLIA,88的关于性能验证文件的方法，通过评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）、钾（K）、总蛋白（TP）、血糖（GLU）、镁（Mg）6个项目的精密度、正确度、线性范围、携带污染率等，评估仪器性能。结果贝克曼AU2700全自动生化分析仪性能良好，符合ISO15189分析质量要求。

简介：让部队卫生防疫人员了解和使用好SS150F型烟雾机。从卫生装备原理人手，结合操作规程和自身的维修经验进行分析。通过分析，取得了一些操作和维护经验，便于部队卫生防疫人员更好地使用卫生装备。对于进口的部队卫生装备，进行操作和原理分析，确保卫生装备的正确使用，延长使用寿命，充分发挥卫生装备的使用价值。

简介：摘要 目的 检测黄石市中心医院 POCT血糖仪 的准确度和精密度，了解 POCT血糖仪的质量 状况 ，规范POCT血糖仪的管理。 方法 用EDTA抗凝静脉血对我院 26台 POCT血糖仪进行精密度试验 及与 全自动生化分析仪比对试验，并对结果进行分析。结果 我院26台 POCT 血糖仪和试纸条测定 5个不同浓度血糖的批内不精密度（ CV）均小于 5%，符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求 ； 与生化分析仪测量结果比对，测定值低于4.2mmol／ L，二者差异为 0.13～ 0.39mmol／ L，测定值高于 4.2mmol／ L，其偏倚在 -18.20～ 11.20之间，偏差均符合 国家

简介：中图分类号Ｒ２８３．６文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５０８－０１摘要为了帮助中医药工作者在工作中认识到中药炮制的重要性，从中药炮制对性能的影响，与临床疗效的关系等几个方面综述了中药炮制与中药性能的关系，从而说明中药炮制重要性。

简介：目的了解某医院洁净手术室使用2年后的洁净效果，进一步规范管理，保证其洁净效率。方法对该医院洁净手术室常用的手术间进行抽样检测，并将检测结果与2年前相应手术室验收时的检测结果进行比较分析。结果2年前验收检测结果基本符合GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》（以下简称“规范”）要求；而2年后的监测结果显示，12号、7号手术间的≥0．5,μm粒子数和≥5μm粒子数均不符合《规范》要求；3号和6号手术间的手术区≥0．5μm粒子数和≥5μm粒子数不符合《规范》要求；3号手术间的最小静压差和6号手术间的相对湿度不符合《规范》要求。结论该医院洁净手术室管理存在缺陷，造成洁净效果不符合标准要求，需要强化管理、定期维修和监测。