简介：摘要目的探讨消毒供应中心手卫生时机及执行方法的.方法采取手卫生知识培训、缓冲间洗手规定、接触消毒物品A0值≧3000与A0值≧600之间手卫生消毒液使用等措施。根据工作环节，将本科室手卫生时机分为进出各区域时、接触灭菌包之前、接触消毒物品A0值≧600与消毒物品A0值≧3000之间、接触棉布敷料后、回收与发放之间进行干预。将干预前后护理人员的手卫生状况进行百分比对比分析.结果干预后9个岗位人员洗手率明显提高。避免消毒供应中心的各区之间、各类物品之间的交叉污染，巩固了消毒供应中心工作人员对物品分类的认识，保证了消毒供应的物品质量。

简介：【摘要】目的：在健康管理中心实施优质护理服务，分析此护理模式的应用效果。方法：选择2019年5月至2020年5月在本院收治的80例健康体检者，按抽签的方式，将其均分为常规组（40例）和观察组（40例）。常规组给予常规护理，观察组给予优质护理服务，分析并比较两组患者对护理干预效果满意度评价的情况。结果：观察组患者对护理满意度评价明显高于常规组（P

简介：摘 要：随着我国经济水平的不断提高，广大民众对医疗健康的重视程度日渐加强。亚健康、各种慢性病等身体的问题，加上老龄化趋势显著，催生了康养产业的诞生和发展。我国十分注重康养产业的发展，对全人群和全生命周期康养工作的部署已提上日程。本文结合国家政策，对新时期医养结合型康养中心的建设方式、建设内容等进行了有益探索。

简介：目的：了解航天中心医院门诊处方的质量和用药情况，提高处方质量和合理用药水平。方法：随机抽查我院2012年1月至12月的门诊处方共计1400张，依照《医院处方点评管理规范（试行）》进行处方点评。结果：我院2012年门诊处方平均金额为266.76元，处方平均用药品种数为2.26，抗菌药物、注射剂、国家基本药物的使用率依次为10.1%、13%、56%；不合理处方133张，占总处方数的9.5%，不合理处方主要以用药不适宜多见，占不合理处方数的84.21%。结论：为了保障患者用药安全、有效，提高医院合理用药水平，医院除了需要加强处方点评工作外，还需采取多项干预和整改措施。

简介：静脉用药调配的安全性是保证病人输液安全的前提和基本要求,为病区提供安全的静脉输液,是静脉用药调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservices,PIVAS）的任务之一。PIVAS承担了调配全院大部分静脉输液的任务,有效的管理和规范的操作是保证安全配药的重要内容。

简介：摘 要：目的：研究静脉中心护理管理中细节管理的开展方法及应用效果。方法： 研究分为两个阶段，选择2020年5月到8月作为对照组观察期，在此期间应用常规管理，2020年9月到12月作为研究组观察期，在此期间，在落实常规管理的同时融入细节管理，然后按照统计学方法随机在两组期间各抽取230例静配处方，并从护理工作满意率、护理管理质量、不良事件几方面评估，两种管理模式下的管理效果。结果： 对照组工作满意度为85.21%，不良事件发生率为6.96%，药物配置评分（30.73±2.96）、药物发放评分（22.61±3.15）、文书书写评分（21.86±2.43）、护理管理质量评分（77.21±3.52）；研究组的工作满意率为97.83%，不良事件发生率为3.04%，药物配置评分（37.92±2.37）、药物发放评分（26.55±2.83）、文书书写评分（28.28±1.38）、护理管理质量评分（93.29±2.67），后一组各项指标评比均占优势，且P

简介：

简介：摘要：在现代临床治疗工作的开展过程中，药物是其中一项必不可少的医疗资源，药物的使用会对患者的康复产生直接的影响，而为了使医疗水平得到提升，使现代的药品种类和用药比例得到改善，相关工作人员在进行中心药房的药品管理时，需要对其中存在的问题作出相应的优化，只有这样才能够保障我国现代西药的合理利用，提高药品的使用质量，为患者提供良好的医疗辅助。分级管理制度是一种现代化的新型管理制度，这项制度在开展时，主要针对药品的不同特点作出进一步的优化管理，由工作人员对药品的特点进行分级后选择不同的管理方式，这样能够最大限度的使西药的应用质量得到保障[1-2]。本文中简单分析了我国目前中心药房在进行药品管理室存在的问题，并提出了相应的分级管理制度优化方案，旨在为我国现代化的需要管理提供帮助与参考。

简介：摘要：静脉用药调配中心是近些年来医院在发展过程当中所新建的一个工作场所，同时其也是一种全新引进的工作开展模式。从国内的发展情况来看，这一模式目前还处于初步探索的阶段。由于专业知识受限以及发展起步较晚，所以如何加强知识更新，做到及时学习以及取长补短，成为了静脉用药调配中心工作人员在未来工作的重中之重。护理人员在静脉用药调配中心的工作参与，确实在很大程度上提高了静脉用药调配中心的工作效率，这是因为其在相关工作开展过程当中有着明显的优势。为此，本文受限针对护理人员在静脉用药调配中心开展工作的具体作用和意义进行分析和阐述，其次针对现阶段护理人员在静脉用药调配中心工作中所暴露出的问题进行全面的分析，最后从其参与工作的优势及其未来工作展望提出了更多的要求，希望能够切实提高护理人员在静脉用药调配中心工作的实际作用，将其优势发挥出来，也为其在未来的发展指明方向，早日实现与国际化的接轨，提高静脉用药合理调配的整体水平，为促进医院合理用药工作的开展保驾护航。

简介：摘要：目的：总结与探究静脉药物配置中心，存在的护理差错与干预方案。方法：以回顾性分析2019年1月—2019年12月期间我静脉药物配置中心所配置的661261份药物，总结此阶段静脉药物配置所出现的差错，并总结发生差错的因素，制定护理防范对策。结果：2019年1月—2019年12月期间我静脉药物配置中心所配置的661261份药物中，发生了102起药品调配差错事件，发生率为102/661261（0.02%）。结论：经本次调研证实，在静脉药物配置中心工作中，药品剂量差错、药品溶解差错、药品错误、药物稀释错误、药品标记差错发生错误均属于常见错误，此情况发生和护理人员自身责任感不强，业务能力不高有很大关系，为此，采用了合理培训、工作流程细节整改方案，以此提高药物调配效率。

简介：【摘要】目的：分析优质护理在消毒供应中心的应用效果。方法：本次观察对象共有24例，全部是2019年2月至2020年1月在职的消毒供应中心工作人员，我院在2019年8月开始实行优质护理，根据时间段随机分为对照组（2019年2月至2019年7月，常规护理,n=12）与实验组（2019年8月至2020年1月，优质护理，n=12）。对比分析两组的工作质量。结果：在安全识别意识、包装质量、发放质量和回收质量评分上，实验组高于对照组（P＜0.05）。结论：优质护理用于消毒供应中心的效果显著，可有效提升工作质量与医疗器械消毒合格率。

简介：【摘要】目的：分析在血液净化中心应用家属参与护理干预的有效性。方法：随机将本院血液净化中心收治的实施血液透析治疗的患者57例分成2组，针对参照组28例患者实施基础性护理，针对研究组29例患者实施家属参与护理，比较两组血液净化患者的护理效果。结果：两组血液净化患者护理后的健康知识掌握评分、护理满意度评分、患者焦虑评分、生活质量评分存在较为明显的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在血液净化中心的护理中应用家属参与护理干预的有效性较为显著，提高患者和家属对血液净化的认知度，强化治疗效果，增进护患沟通，提高患者生活质量水平。

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进在静脉药物配置中心的应用效果。方法：选择静脉药物配置中心2020年1月—2021年1月期间静脉输液化疗药物2000袋，将其通过随机数字表法分为观察组以及对照组，各组1000袋，对照组进行常规配置制度，观察组进行持续质量改进，对比两种模式的临床应用效果。结果：观察组医嘱审核不合理、药贴标签错误、配置错误、送药不及时发生率均低于对照组，组间数据差异显著。结论：静脉药物配置中心采用持续质量改进后可降低不良事件发生率。

简介：【摘要】目的：总结PDA移动设备在医院静脉配中心的应用效果。方法:选取2020年6月份至2021年6月份某科室进入静配中心长期抗生素医嘱为研究对象，按每周1次频率来做实验，每周随机抽取该科室100组抗生素输液。随机分配给A实验组（未使用PDA）和B实验组（使用PDA）各50组输液，比较两组对药品输液发生差错的发生情况。结果：B实验组（使用PDA）药品请领、摆药核对、输液配置、成品复核、集中装箱等差错频次都均低于比A实验组（未使用PDA）。结论：PDA移动设备在医院静脉配中心可有效提高操作准确率，减少内外差错的发生率，提高输液的安全性和可靠性。

简介：【摘要】目的：基于PDCA循环管理法对静脉配置中心摆药差错进行分析及持续改进。方法：选取我院 2022年第一季度（1-3月）未实施PDCA循环管理法前，33007份静脉配置中心药品调配记录作为PDCA循环质量管理前的对照组，2022年第二季度（4-6月） 实施PDCA循环管理后35241份静脉配置中心药品调配记录作为摆药差错情况作为观察组，对比使用PDCA 循环管理法前后，静脉配置中心摆药差错的情况。结果该静脉配置中心现在实施的管理办法优化了静脉配置中心摆药流程，减少摆药差错，在对照组中33007份静脉药物调配中心记录，共34份摆药差错，占总比为0.103%。在观察组中35241份静脉药物调配记录中，共15份摆药差错，占总比为0.043%。 结论 PDCA 循环管理法有效降低静脉配置中心摆药差错，规范摆药流程，确保患者用药安全。

简介：【摘要】目的：部分ICU患者在接受中心静脉置管后发生感染，对患者生命安全造成威胁。通过对ICU患者中心静脉置管感染情况进行观察，在此基础上配合恰当的护理干预措施，为降低ICU中心静脉置管感染风险提供支持。方法：对2022年3月至2023年4月期间在本院ICU进行治疗的患者信息进行统计、筛选，筛选完成后得到符合本研究要求的病例数共计60例。为符合研究要求的患者组织抽签活动，抽到白色签的患者被作为常规组样本、抽到黑色签的患者被作为护理组样本，两组别样本的数量持平。为全体样本提供中心静脉置管，以样本临床状况为依据，对其感染情况进行观察并记录。为护理组予以护理干预，同时记录并分析置管时间与住院时间组间对比结果，置管后不良反应发生率组间对比结果，结果显示P<0.05，说明结果对比差异存在突出性。结果：全体样本的股静脉、颈内静脉、锁骨下静脉均发生感染，其中股静脉的感染率最高。置管后不良反应发生率组间对比结果、置管时间与住院时间组间对比结果差异突出（P<0.05）。结论：ICU患者接受中心静脉置管，股静脉的感染率超过其他中心静脉，配合有效的护理方式，可有效缩短ICU患者置管时间、住院时间，展现出高度的临床创新价值。

简介：【摘要】目的：部分ICU患者在接受中心静脉置管后发生感染，对患者生命安全造成威胁。通过对ICU患者中心静脉置管感染情况进行观察，在此基础上配合恰当的护理干预措施，为降低ICU中心静脉置管感染风险提供支持。方法：对2022年3月至2023年4月期间在本院ICU进行治疗的患者信息进行统计、筛选，筛选完成后得到符合本研究要求的病例数共计60例。为符合研究要求的患者组织抽签活动，抽到白色签的患者被作为常规组样本、抽到黑色签的患者被作为护理组样本，两组别样本的数量持平。为全体样本提供中心静脉置管，以样本临床状况为依据，对其感染情况进行观察并记录。为护理组予以护理干预，同时记录并分析置管时间与住院时间组间对比结果，置管后不良反应发生率组间对比结果，结果显示P<0.05，说明结果对比差异存在突出性。结果：全体样本的股静脉、颈内静脉、锁骨下静脉均发生感染，其中股静脉的感染率最高。置管后不良反应发生率组间对比结果、置管时间与住院时间组间对比结果差异突出（P<0.05）。结论：ICU患者接受中心静脉置管，股静脉的感染率超过其他中心静脉，配合有效的护理方式，可有效缩短ICU患者置管时间、住院时间，展现出高度的临床创新价值。

简介：目的：为完善我国新药审评模式提供参考。方法通过介绍PDUFAV中美国FDA对新分子实体和创新生物制品审评模式的改进，并对实施两年来的效果进行分析，探索其加强沟通、提高审评透明度和首轮通过率的方法，提出几点思考。结果新审评模式合理调整了审评时限，为申请者和审评者提供了充足的时间补充和审评申请材料，里程碑会议的有序召开为双方提供了双向沟通的机会，第三方的评估结果显示，新审评模式有效推进了审评进程，提高了审评透明度和首轮审评通过率，增加了审评的可预见性，尤其对特殊审评药物产生了明显的积极影响。结论对新药审评模式的设计应考虑在保障充足审评资源的前提下，对审评的关键节点加以控制，设置合理审评期限，通过加强申请者和审评者间的沟通提高首轮审评效率和效果。

简介：【摘要】目的：探讨分析 急诊护理对急性脑梗死患者急救效率的影响 。方法：选择 2018 年 3 月 ~2019 年 3 月期间于我院急诊诊治的 80 例急性脑梗死患者为本次研究对象，将所有患者随机分为对照组和研究组，对照组患者实施常规护理，研究组患者实施急诊护理，观察两组急诊停留时间。 结果：研究组患者急诊停留时间明显短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在急性脑梗死患者的护理中，急诊护理效果显著， 可明显缩短患者急诊停留时间，提高急救效率 ，具有极高的临床使用价值。

简介：【摘要】目的：分析急诊护理流程用于急性脑梗死的价值。方法：2021年1月-2022年4月本科接诊急性脑梗死病人64名，随机均分2组。试验组采取急诊护理流程，对照组行常规护理。对比分诊时间等指标。结果：关于采血时间、分诊时间和抢救时间，试验组的数据分别是（3.59±0.82）min、（2.18±0.25）min、（50.12±3.69）min，和对照组（6.64±0.97）min、（3.96±0.43）min、（75.89±4.72）min相比更短（P＜0.05）。关于NIHSS评分，在干预结束之时：试验组的数据（14.63±3.16）分，和对照组相比（）分相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用急诊护理流程，神经功能改善更加明显，急救效率也更高。