简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：湖北汉星化工新材料有限公司承担的复合催化合成炔丙基磺酸钠项目，日前经湖北省科技厅鉴定，其产品综合技术水平达到国内领先．

简介：综述了可作Lewis酸催化剂的无机盐类，有机酸，离子交换树脂，固体超强酸TiO2／SO4^2-,磷钨、硅钨杂多酸，杂多酸及固载杂多酸盐等不同催化剂催化合成尼泊金酯的实验结果及各自的优缺点。

简介：

简介：环己烯的工业用途广泛，是重要的精细化工原料。是生产医药、染料、农药的中间体。环己烯天然产品极少，因此环己烯的来源主要是靠化学制备。随着下游产品的开发和聚酯工业的发展，工业上对环己烯的需求将越来越大。

简介：骨质疏松症是一种全身性疾病，随着我国社会老龄化日趋明显，骨质疏松症成为多发病之一，根据我国上海地区统计，骨质疏松症在40～50岁女性的发病率为15％～30％，60岁以上则接近60％。近年国外对骨质疏松症治疗药物一依普黄酮进行大量临床和药理报道，目前该药物在我国东北制药总厂和武汉湖滨制药厂已经研制，并将于近期上市。依普黄酮预防和治疗骨质疏松症尤其是妇女更年期骨质疏松症方面具有良好的临床效果。

简介：头孢菌素类抗生素是一类低毒、高效、抗菌谱广的药物，今天已经发展到了第四代并在临床上得到了广泛应用。其中7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)、7-氨基-3-乙酰基氧基头孢烷酸(7-ADCA)和7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是合成头孢抗菌素类药物的三大主要母核或中间体。头孢菌类抗生素在β-内酰胺族抗生素中占有相当大的比重，

简介：最近，大连化物所承担的“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目在北京顺利通过了中石化组织的技术鉴定．

简介：运用正交实验法优化了合成7-羟基异黄酮的反应条件，在最佳的反应条件下7-羟基异黄酮的粗品平均收率达95％以上，并对成品的精制工艺进行了改进，使之更适合于工业化生产，在优化的条件下精品的总收率达85％，纯度大于99％

简介：国内第一个、全球第二家第四代半合成头孢菌素类抗生素一头孢喹肟（诺）由河南省兽药工程技术研究中心研制成功。于2007年6月14日农业部正式受理（受理号0705000359），进入国家二类新兽药审评程序，预计2008年初全面上市．该项目拥有独立自主的知识产权（专利申请号200610048424．0），被列入河南省、洛阳市2006～2007年度重大科技攻关计划。

简介：对乙酰氨基酚（又名扑热息痛），是常用的感冒止痛药。将其苯环氢化，使它成为高反式含量的对乙酰氨基环己醇，经提纯后成为手性药物原料。但由于反应条件十分苛刻，国内一般只能做到60．5％，而本实验的最高反式含量可达78．96％，达到国际先进水平。

简介：MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。