简介:摘要目的对多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究。方法选择我院接收救治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,依据随机数字表法将所有患者划分为两个组别,对照组30例单纯接受放疗治疗,研究组30例接受多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗,就两个组别临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗有效率86.7%,对照组治疗有效率70.0%,两组之间差异显著(P<0.05);研究组不良反应发生率16.7%,对照组不良反应发生率36.7%,两组之间差异显著(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂同步放化疗应用于治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效理想,可进行临床推广。
简介:摘要目的探讨三维适形放疗联合化疗同步治疗在非小细胞肺癌晚期局部复发患者临床治疗中的应用价值。方法选取本院2015年7月~2016年7月期间内接收的114例非小细胞肺癌晚期局部复发患者,随机分为观察组与对照组,每组57例。分别接受三维适形放疗联合化疗同步治疗、仅化疗治疗。对比治疗效果以及生存率、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率、1年内生存率、2年内生存率较对照组来说均显著更高,且总不良反应发生率较对照组来说更低,比较P<0.05,有统计学意义。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗可应用于治疗非小细胞肺癌晚期局部复发,能够改善患者临床症状,提高生存几率,降低不良反应发生几率,可推广。
简介:摘要 目的: 分析 多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果及不良反应率。 方法: 本次研究对象选取我院的 老年晚期非小细胞肺癌 100 例,收治时间为 2016 年 12 月到 2018 年 4 月,按照接受治疗方式的不同分为对照组和实验组两组,两组患者均为 50 例。实验组患者接受多西他赛治疗,对照组患者接受盐酸厄洛替尼片(特罗凯)治疗。对两组患者的临床总有效率以及不良反应的发生率加以对比分析。 结果: 实验组患者的临床总有效率高于对照组;实验组患者的临床获益率高于对照组;实验组患者的不良反应低于对照组, p<0.05 。 结论: 老年晚期非小细胞肺癌患者接受 多西他赛单药治疗后取得的治疗效果较为显著,患者的临床总有效率更高,且安全性更好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果方法采集我院60例2013年-2015年非小细胞肺癌晚期局部复发患者。随机数字表分组,放疗组采纳三维适形放疗治疗,放化疗同步组则采纳三维适形放疗联合化疗同步治疗。比较放疗组、放化疗同步组疗效;中位生存期;治疗前后患者KPS测评值、非小细胞肺癌晚期局部复发QOL评分;不良反应。结果放化疗同步组疗效高于放疗组,P<0.05。放化疗同步组中位生存期、KPS测评值、非小细胞肺癌晚期局部复发QOL评分和放疗组相似,P>0.05。放化疗同步组不良反应相比较放疗组更多,P<0.05。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的效果理想,但不良反应也更多。
简介:摘要目的探讨与分析非小细胞肺癌晚期局部复发患者采用三维适形放疗联合化疗同步治疗的效果。方法从本院2017年3月~2018年3月期间内接收的非小细胞肺癌晚期局部复发患者中,随机抽取78例患者,将其进行奇偶排序,39例奇数患者作为观察组,接受三维适形放疗联合化疗同步治疗,39例偶数患者作为对照组,仅接受化疗治疗。对比两组患者治疗效果以及生存情况,并观察两组患者治疗后血清肿瘤标注物水平情况。结果观察组治疗总有效率、治疗后1年、2年内生存率均高于对照组;观察组治疗后CA125、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组;比较结果有统计学意义(p<0.05)。结论非小细胞肺癌晚期局部复发患者采用三维适形放疗联合化疗同步治疗的效果确切,提高了患者的生存几率,改善了患者肿瘤局部情况,值得在临床中推广和使用。
简介:摘要目的探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法选定2018年9月到2019年3月本院收诊的94例晚期非小细胞肺癌患者,远程随机法分为对照组47例(葡萄糖注射液)与观察组47例(混合糖电解质注射液),比较两组免疫功能。结果治疗结束,观察组CD4与CD8比值(1.53±0.31)、CD4(36.83±4.65)%均高于对照组且差别有显著意义(P<0.05);观察组CD8(23.20±3.18)%低于对照组且差别有显著意义(P<0.05)。结论混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后,提升患者免疫功能,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法:选定 2018年 9月到 2019年 3月本院收诊的 94例晚期非小细胞肺癌患者,远程随机法分为对照组 47例(葡萄糖注射液)与观察组 47例(混合糖电解质注射液),比较两组免疫功能。结果:治疗结束,观察组 CD4与 CD8比值( 1.53±0.31)、 CD4( 36.83±4.65) %均高于对照组且差别有显著意义( P<0.05);观察组 CD8( 23.20±3.18) %低于对照组且差别有显著意义( P<0.05)。结论:混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后,提升患者免疫功能,值得推广使用。
简介:摘要目的选定晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,以此对吉西他滨联合奥沙利铂治疗的效果及用药安全性进行评价。方法选定100例晚期非小细胞肺癌患者,时间选择2017年2月~2018年2月,采用随机分组的方式分为对照组、研究组,分别给予吉西他滨联合顺铂治疗、吉西他滨联合奥沙利铂治疗。对组间的生活质量评分、不良反应发生率(血细胞减少率、脱发率、末梢神经炎率)进行指标对比。结果就研究组而言,其生活质量评分(70.11±2.12分)高于对照组(64.43±2.11分),且其不良反应发生率(血细胞减少率2.00%、脱发率4.00%、末梢神经炎率4.00%)指标低于对照组,P<0.05,差异性显著。结论晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,可以提高其生活质量水平,能够降低其不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法选定2018年9月到2019年3月本院收诊的94例晚期非小细胞肺癌患者,远程随机法分为对照组47例(葡萄糖注射液)与观察组47例(混合糖电解质注射液),比较两组免疫功能。结果治疗结束,观察组CD4与CD8比值(1.53±0.31)、CD4(36.83±4.65)%均高于对照组且差别有显著意义(P<0.05);观察组CD8(23.20±3.18)%低于对照组且差别有显著意义(P<0.05)。结论混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后,提升患者免疫功能,值得推广使用。