简介:1例28岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3年,腰背痛及左髋关节疼痛2年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎(AS)家族史.化验HLA-B27阳性,ESR36mm·h-1,CRP3.48mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺(50mg,qn),2周后给药剂量调至100mg,qn.服用4个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2个月后症状好转.
简介:摘要目的探析氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症中的临床应用效果。方法选取本院2013年9月~2015年9月所收治的82例首发精神分裂症患者为本次研究对象,并将其平均分为对照组及观察组,其中对照组41例,采取口服氨磺必利片方式进行治疗,观察组41例,采取口服利培酮方式进行治疗,并对患者治疗前、治疗后(一周、四周、八周)的阳性与阴性症状量进行评估,对两组患者的不良反应发生情况进行统计和分析。结果经治疗后,两组患者各项评分均明显低于治疗前,且观察组与对照组在不良反应发生率上无显著差异。结论氨磺必利及利培酮在治疗首发精神分裂症中皆有极好的临床应用效果,并且氨磺必利在治疗阴性症状上要优于利培酮,且具有良好的安全性,值得大力推广。
简介:摘要目的探究分析氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值。方法选取本院收治的首发精神分裂症患者90例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前阴性和阳性症状量表(PANSS)评分无显著差异(P>0.05),治疗后第2、第4、第6周的PANSS评分显著低于对照组,观察组患者的生存质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论在首发精神分裂症患者临床中采用氨磺必利治疗,患者的治疗总有效率显著提高,并发症发生率低,同时患者的PANSS评分显著下降,也提高了患者的生存质量,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法抽取至我院就诊的102例偏头痛患者(2016年1月15日-2016年10月15日),对两组均采取盐酸氟桂利嗪治疗,实验组在此基础上加用尼美舒利分散片进行干预,两组治疗效果进行分析比较。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.12%与78.43%,P<0.05;治疗前比较两组的VAS评分与持续时间均无明显差异,P>0.05,治疗后比较两组上述指标差异显著,P<0.05。结论对偏头痛患者来说,采取尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪治疗方案便于提高临床疗效,改善患者头痛症状,将头痛持续时间缩短。
简介:摘要目的比较氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予氨黄必利和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果治疗8周后,氨黄必利组显效率73.3%,有效率90%,利培酮组显效率66.7%,总有效率86.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显差异(P>0.01);氨黄必利组不良反应发生率16.7%,利培酮组为13.3%两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。