简介:[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院
简介:摘要:目的:对慢性肾衰竭患者使用左卡尼汀进行透析治疗的临床疗效展开探讨。方法:以我院的68例慢性肾衰竭透析患者为研究对象,这些患者中最早入院时间为2018年10月,最晚为2019年10月,根据患者的入院时间前后进行划分,将68例患者平均分为治疗组和观察组两组,其中,对治疗组患者使用左卡尼汀进行透析,而对照组患者使用常规治疗方法,经过治疗后分析两组患者的不良反应发生率。结果:从两组患者的心功能看来,经过治疗后的患者心功能得到了明显改善,而且治疗组的结果优于对照组。从不良反应发生了看来,治疗组低于对照组,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:使用左卡尼汀对慢性肾衰竭患者进行治疗,不仅能够保障治疗安全,同时还能够有效缓解患者的病痛,因此,该方法值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】 目的 研究左卡尼汀联合高通量血液透析改善尿毒症患者贫血的临床效果。 方法 选取我院 2017 年 8 月 -2018 年 8 月收治的 68 例尿毒症合并贫血的患者为研究对象,按照入院时间的先后顺序分为相同的两组,即对照组和研究组各 34 例。对照组患者给予高通量血液透析的治疗措施,研究组患者给予左卡尼汀联合高通量血液透析的治疗方式。比较两组患者的 治疗前后的血细胞比积和血红蛋白以及 尿胆素 和 白蛋白。 结果 两组患者在治疗前的血细胞比积和血红蛋白的比较均为 P>0.05, 差异不具有统计学意义。对照组患者治疗后的血细胞比积为( 0.27±0.06 ) % ,明显低于研究组患者治疗后的血细胞比积(
简介:摘要:目的:研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法:采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组,一组采取常规化疗(对照组,n=58),两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗(对照组,
简介:摘要:目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKIs)等。甲磺酸阿帕替尼(apatinib, YN968D1)系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败,从而阻断下游信号传导,抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局(China Food and Drug Administration, CFDA)批准上市,用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗,有较好的生存获益,患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外,阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析,更好地为临床应用提供参考。
简介:【摘要】目的 研究安罗替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌伴脑转移的临床疗效及不良反应发生率。方法 选取2019年2月-2020年3月我院收治非小细胞肺癌伴脑转移患者74例,采取随机数字表法分为对照组(n=37例)和研究组(n=37例),对照组给与常规放疗,研究组放疗联合安罗替尼治疗,两组接受治疗2个治疗周期。观察两组患者临床疗效,比较两组血清肿瘤标志物水平,一年生存率;观察不良反应发生率,比较腹泻/呕吐/皮肤损害发生率。结果 治疗前患者肿瘤标志物无差异(P>0.05),治疗后均下降,且研究组更低,有显著差异(P<0.05)。研究组出现不良反应的几率更低、患者一年生存率更高,有明显差异(P<0.05)。结论 安罗替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌伴脑转移具有较好的临床效果,降低血清肿瘤标志物水平,不良反应发生率减少,有应用价值。
简介:【摘要】目的:分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法:2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名,随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液,对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果:从血尿素氮和血肌酐上看,治疗后:试验组分别是(14.31±3.68)mmol/L、(214.38±58.34)umol/L,和对照组(17.49±4.12)mmol/L、(256.38±62.93)umol/L相比更低(P<0.05)。从不良反应上看,试验组的发生率2.44%,和对照组的14.63%相比更低(P<0.05)。结论:慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液,肾功能改善更加明显,药物副作用更轻。