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简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

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简介：目的探讨舒芬太尼与舒芬太尼混合罗哌卡因用于腰硬联合阻滞分娩镇痛的临床效果.方法选择初产妇60例,分两组,6μg舒芬太尼组(S6组)和3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因组(S3R3组).双盲对照观察.各组均采用蛛网膜下腔给药后硬膜外腔留管,产妇自控镇痛(CSE+PCA),且各组的硬膜外腔维持用药相同.观察记录镇痛起效时间、镇痛维持时间、不同时间的VAS评分、运动阻滞、各组产程、出血量、新生Apgar评分、镇痛满意度、不良反应等指标.结果镇痛起效时间S3R3组小于S6组(P<0.05);镇痛维持时间S3R3长于S6组(P<0.05),蛛网膜下腔给药140min后镇痛评分S3R3组优于S6组(P<0.05):皮肤瘙痒及恶心呕吐发生率S3R3组低于S6组(P<0.05).结论6μg舒芬太尼或3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果确切,对产妇和新生儿无不良影响.3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因珠蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果优于6μg舒芬太尼.

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简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

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简介：摘要目的探究右美托咪定混合罗哌卡因在膝关节镜术后镇痛中的应用价值。方法本研究选择2014年6月1日至2016年3月1日之间，在大连大学附属中山医院行膝关节镜诊治术的患者76例，随机分成对照组（罗哌卡因）和观察组（右美托咪定混合罗哌卡因），观察分析两组患者术后不同时间VAS评分的比较及两组患者镇痛持续时间以及术后24h应用芬太尼的量。结果静态时，对照组和观察组在术后4h，8h时，两组结果差异具有统计学意义（P<0.05），12h以后两组则无统计学意义（P>0.05）；动态时，对照组和观察组在术后4h，8h及12h两组结果具有统计学意义（P<0.05），在20h以后两组结果无统计学意义（P>0.05）。对照组在镇痛的持续时间上远远小于观察组，观察组患者术后后24h应用芬太尼的量也要远远小于对照组，两组结果具有统计学意义（P<0.05）。结论对于膝关节镜术后镇痛使用罗哌卡因进行镇痛，达不到满意的效果，而选择右美托咪定混合罗哌卡因进行术后镇痛则可以大大的增加镇痛时间，减少芬太尼用量，具有良好的镇痛效果，值得在临床推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨辛伐他汀联合卡泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常型银屑病的作用。方法：从我院选取2022年4月份-2022年12月份的108例寻常型银屑病患者，依据实际选用的治疗方法分组，每组各有54例患者，常规组患者使用辛伐他汀治疗，研究组患者使用辛伐他汀联合卡泊三醇倍他米松软膏外用治疗方法，对比两组患者治疗后的各项指标和治疗有效率。结果：常规组患者治疗后的PASI较基准线下降百分比、皮损总面积百分比下降值、AS下降值分别为（63.1±16.8）、（3.3±3.4）、（4.5±1.5），研究组患者分别为（56.8±15.6）、（1.7±2.7）、（3.2±1.6），研究组优于常规组（p＜0.05）。常规组患者的整体治疗有效率为92.59%、研究组患者的整体治疗有效率为98.15%，研究组患者的治疗有效率高于常规组（p＜0.05）。结论：治疗寻常型银屑病过程中，以使用辛伐他汀联合卡泊三醇倍他米松软膏外用治疗方法为主，不仅能够保证治疗后各项指标符合要求，也能提高治疗有效率，可以在临床中大范围推广。

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简介：摘要：目的: 观察洛卡因联合红细胞生成素对肾性贫血患者贫血和炎症指标的影响。方法: 选择 82 例肾性贫血患者,并随机分为对照组和观察组,每组 41 例。对照组用促红细胞生成素治疗,观察组用亮氨酸联合促红细胞生成素治疗12周。比较两组患者治疗前后的贫血指标 [红细胞 (HCT)、 血红蛋白 (HGB)、 血清铁蛋白 (SF)、 血清白蛋白 (HSA)]、 炎症指标 [肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、 C 反应蛋白 (CRP)、 白细胞介素-1β (IL-1β)],以观察不良反应的发生。结果: 治疗后, 两组的 HCT、HGB、SF 和 HSA 水平均高于治疗前, 并且差异具有统计学意义 (P 0.05)结论:亮氨酸联合红细胞生成素治疗泌尿系贫血是安全的,可以增加血红蛋白、红细胞和铁蛋白的水平,并有助于减少红细胞生成素的量,有效改善患者的心功能,安全性高。

简介：摘要目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合卡介菌多糖核酸注射治疗宫颈HPV感染的疗效和安全性。方法100例女性宫颈拭子PCR-HPV6、11、16、18检测阳性患者外敷10%的5-氨基酮戊酸（ALA）于宫颈处；3h后照光。每周1次，共3次，同时肌注卡介菌多糖核酸，隔日一次，连用3月。治疗结束后连续3个月每个月，进行一次宫颈拭子PCR-HPV检查，总结病毒清除率。结果病毒清除率达82%；患者照光局部轻度红斑、肿胀、灼痛、未予治疗自行消退。结论ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸注射方法简单，高效，不良反应轻微，能有效清除宫颈HPV隐患。

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