简介：摘要：目的分析实验室生化室的质量控制方法及影响因素，探索改进措施，解决存在的问题，提高检验结果的准确性。根据美国CLIA能力验证的质量分析要求，允许临床总误差TEa与生物变异总误差TEa进行比对，对我院2020-2021年生化实验室质量评价结果进行分析。误差率反映了室内质量控制偏差成本误差法检验方法的稳定性，结果检验科生化实验室质控方法总合格率分别为Glu99.9%，AST81.6%，ALT99.6%，CER73.4%，Ua91.5%，Ca91.3%，P82.8%，TG99.8%，TC99.9%，TBil62.5%，HDL-C91.3%。影响检验生化质量的因素很多，应进行全面系统的分析，迅速纠正错误，解决问题，提高临床检验结果的准确性，满足临床检验质量的要求。

简介：摘要：目的 对临床常见的药物在具体应用之后产生临床医学检验学结果影响特点进行分析和总结，并进一步提出针对性的方法和策略，进一步提升检验学的工作质量和检验成效。方法 总结各类文献研究，并按照临床药学的相关研究结果及普通患者的检验情况，进一步了解服用不同药物及不同的生理病理状态下会对患者检验结果所带来的影响作用，围绕着这一影响和常见的问题，提出针对性的检验学方面的应对方法及策略，促进总体的医学检验学方面的规范化发展。结果 通过相关研究和总结可以发现，患者服用抗菌药、解热镇痛药、利尿药、激素类药物、抗癌药等诸多药物都会对最终的检验学结果产生不同程度的影响作用，因此在临床干预的过程中，还需要不断对检验学方面进行优化，以此利用先进的手段、详细了解患者病史等措施，保障检验学结果的准确性。结论 临床检验学不断发展时，要更加注重对患者病史、用药史方面的了解，保障检验学流程的科学性、严谨性，提升临床检验学检查的规范性，规避常见的结果方面不准确影响因素。

简介：【摘要】目的分析血常规检验中的误差以及影响因素。方法选取本院120例接受血常规检验患者开展本次研究，时间2020年04月-2021年04月，观察120例患者出现检验误差的例数，分析检验误差影响因素。结果120例患者中共有30例患者发生误差，误差发生率为25.00%，其中人为因素有14例，占比46.67%，客观因素有16例，占比53.33%。结论 血常规检验误差影响因素主要包括人为因素和客观因素，临床需采取针对性措施，降低检验误差发生率，具有推广价值。

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简介：摘要：目的：法医人员为了快速的筛选出中毒物，通过采取毒物检验方式，来对中毒物成分进行分析研究。方法：毒物检验工作在法医工作过程中，属于十分常见的一种检验方式，法医人员在案发现场对所收集到的物证进行毒化分析，在毒化分析过程中，通过采取毒物检验的方式，来对中毒物组成成分进行检验鉴定。结果：近些年来，随着我国司法相关部门对法医毒物检验鉴定的不断重视，科学技术的不断进步，警务人员为了快速的提高破案效率，对得出毒物检验结论速度要求也越来越高，因此司法鉴定所对法医人员培训毒物检验相关知识，从而有效的提高法医人员面对不同毒物类型，第一时间准确得出毒检结论，提高法医人员检验质量和检验效率。结论：法医人员在对毒物成分进行检验过程中，通过采取毒物快速筛查方式，可以有效的缩短检验时间，为警务人员侦破案件提供有力依据。

简介：摘要：目的：探讨临床血液标本状态对检验结果的影响，为临床检验工作提供参考。方法：以本院接受血液检验的100例标本作为探究主体，其中50例为溶血标本（研究组），50为正常健康人群标本（对比组），对于血液检验结果实施分析，比较尿酸、直接胆红素、磷酸肌酸激酶、丙氨酸氨基转移酶水平，病例选取日期为2021年1月-2021年12月。结果：研究组直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶水平明显较对比组高，尿酸、磷酸肌酸激酶水平明显较对比组低，组间差异具有统计学价值，P＜0.05。结论：血液标本状态可对检验结果造成较大影响，医疗机构开展血液标本检验工作时，需严格加强标本采集、保存、送检时间等内容的控制，同时将其作为工作重担，充分保证检验结果的准确性，以免对患者诊疗产生不良影响。

简介：【摘要】：目的 探讨质量控制对于临床细菌检验效果影响。方法 选择临床细菌检验质量控制措施落实前送检的160例标本（2021年1月~6月）作为未质控组，选择质控后送检的160例标本（2021年7月~12月）作为质控专研组，对比两组检验效果。结果 质控专研组标本临床细菌检验合格率（98.75%，158/160）显著高于未质控组（89.38%，143/160）（P

简介：【摘要】目的 研究产前检查中免疫检验项目的应用价值。方法 将200例行产前检查的孕妇作为主要对象，随机分为两组，100例/组。对照组进行常规检验项目的检查，观察组在常规检验项目基础上增加免疫检验项目，对两组孕妇进行跟踪随访，统计比较两组的高危妊娠发生率和新生儿不良事件发生率。结果 ①高危妊娠发生率：观察组的发生率显著低于对照组，差异显著；②新生儿不良事件：观察组的发生率较对照组低，差异显著。结论 将免疫检验项目纳入到产前检查中更有利于降低高危妊娠和新生儿不良事件的发生风险，可进一步推广。

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简介：摘要：目的：研究生化检验有关各指标受标本溶血的实际影响。方法：从我院2021年1月~2022年1月收录的健康体检患者中随机选取50人为临床生化检验研究对象，要求50例研究对象晨起空腹入院采静脉血5ml，然后将每位研究对象采集的血液平均注入a、b2支相同的试管内保存后并分开，其中一支采用常规存放标本法处理，设为对照组；另一支划入观察组，采用人工溶血处理。最终比较两组标本的电解质指标浓度（钙、氯、钾钠）、心肌酶指标、肝功能指标、血脂指标的检测结果变化状况。结果：在电解质指标浓度比较中，钾、氯、钙浓度方面，观察组均比对照组高，P＜0.05；在心肌酶指标的肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK -MB)、肝功能指标的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)、血脂指标的甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)对表中，观察组均比对照组高，P＜0.05；在肝功的直接胆红素(DBIL)比较中，观察组比对照组低，P＜0.05；在电解质指标钠浓度、血脂高密度脂蛋白(HDL -C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)比较中，两组无差异，P＞0.05。结论：生化检验有关指标的最终检验结果准确性会受到标本溶血影响，其中电解质的钾氯钙各指标浓度、CK、CK -MB、AST、TBIL、TG、TC水平会明显提高，使临床疾病诊断准确性受到影响，所以要关注生化检验样本溶血状况，做好生化检验结果准确性保障工作。

简介：摘要：目的 分析影响临床医学检验质量的相关因素，在此基础上提出改进措施。方法 选择某医院于2019年6月至2021年12月期间收治的1000例溶血脂血不合格患者作为研究对象，在对这些患者进行治疗的过程中，使用了临床医学检验质量控制措施，在完成样本采集工作之后，对比控制前后两组检验结果。结果 临床医学检验质量会受到患者情绪、行为以及采集部位时间选择等因素的影响。在进行医学检验质量控制工作之前，所有溶血脂血患者中发现了13例（1.30%）存在不当操作行为现象。落实医学检验质量控制工作之后，没有发现任何操作不当情况，检验准确率为13例，由此可见，医学检验质量控制方法的应用效果良好。结论 在进行医学检验工作过程中，检验准备阶段和样本采集阶段是出现不当操作行为的高发阶段，患者的情绪不佳、行为不当以及采集部位选择时机不合理都是造成医学检验失误现象的主要原因，对此，需要通过制定合理的应对措施来提高医学检验质量，以便能够将检验失误几率降到最低，保障医学检验效率。

简介：摘要：目的：探究贫血患者血液红细胞临床检验的疗效观察。方法：选取2015年1月～2017年1月期间我院收治的贫血患者94例，依据贫血类型差且，将其分为正常体检人员血患者（对照组=47例）以及肾性贫血患者（试验组=47例），比较两组者血液红细胞。结果：两组网织红细胞参数差异明显（P＜0.05）。两组ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＲＢＣ水平差异明显（P＜0.05）。其余指标无明显差异（P＞0.05）。结论：血液红细胞可以为临床诊断提供有利依据。

简介：摘要：目的：探究溶血现象对临床生化检验项目：肝功，电解质，心肌酶等测定结果的影响。方法：选取我院近一年内接收的46例临床生化检验患者，采用随机抽样原则平均分组。分别实施未溶血处理（对照组）和实施人工溶血处理（研究组），比较实验结果。结果：对比检验指标结果得出，研究组更高，对照组相对偏低，P

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简介：摘要：目的：血站作为临床用血的重要路径，必须保证血液安全和质量，才能让用血无安全问题，避免输血感染等疾病的发生，落实好血站血液检验工作十分关键，本次就针对血站血液检验标本误差的原因和解决对策进行了探究。方法：本次筛选了2019年1月-2020年1月期间血站血液检验标本记录进行了分析，共计120份，误差情况发生35次，分析了产生误差的原因，并制定了相应的防范对策。2020年3月-2021年9月实施了防范对策，对每个阶段的血站血液检验标本误差发生情况进行了比较和评估。结果：本次主要为了防止血液检验标本误差情况的发生，针对防范前后的误差事件发生情况进行了评估，实施后明显误差发生率较少，数据结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：实践表明，血站血液检验标本出现误差的因素是多方面作用下的结果，所以，原因呈现多样化特点，应该在实际操作过程中，不仅要分析和探究误差产生原因，还需制定和落实好防范对策，从根本上遏制误差现象的发生。

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