简介：【摘要】：目的 探讨米索前列醇应用于妊高症产后出血的治疗效果。方法 于2019年9月至2021年2月期间我院接治的53名妊高症患者，分为参照组（26名）和治疗组（27名）。参照组行常规方法，治疗组在其基础上加用米索前列醇治疗。将两种方法在临床中的治疗结果予以对比，并分析。结果 经治疗2h，治疗组出血量较参照组显著减少，治疗4h后出血量得到理想控制；治疗组临床有效率92.6%（25/27）显著高于参照组76.9%（20/26）；治疗组不良反应发生率14.8%（4/27）显著低于参照组26.9%（7/26）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的 观察在对孕产妇产后出血治疗的过程中使用卡前列素氨丁三醇进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式开展探究，纳入患者60例，时间为2021年2月至2022年4月，双盲法均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，以卡前列素氨丁三醇治疗）。分析治疗效果。结果 对比两组产后平均出血量，出血停止时间以及不良反应，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：对于小儿哮喘急性发作的情况采用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的效果进行分析和研究。方法：对本院接收的82例哮喘急性发作的患儿采用随机分组的方式，将采用单一性沙丁胺醇治疗的患儿作为对照组，将联合沙丁胺醇和布地奈德治疗的患儿作为观察组，分析其疗效。结果：观察组患儿的哮鸣音、气促、胸闷和咳嗽的消失时间和对照组比较显著较短，组间的差异是非常明显的，P

简介：摘要：目的：分析口服米非司酮配伍米索前列醇在早孕引产中的临床应用效果。方法：本次研究随机选取我院在2020年1月至2020年12月期间接诊的169例早孕引产患者作为研究对象，其中实验组患者84例，对照组患者85例。对照组患者采用钳刮术，实验组患者采用药物终止妊娠药物选用口服米非司酮配伍米索前列醇。对比两组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率。结果：相当于对照组患者，实验组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率明显降低，实验结果具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有安全、便捷和有效的特点，能够明显缩短阴道流血量和持续时间，在应用中具有显著价值。

简介：

简介：摘要背景复方聚乙二醇电解质散是目前结肠镜前最理想的清泻剂，结肠镜是目前诊断和筛查肠道疾病的重要手段，是结直肠肿瘤早期发现、早期预防的金标准。然而该药在我科的临床应用过程中肠道准备效果不佳，为使该药在临床中更准确的使用，提高肠道的准备效果，因而开展本专案。目的提升复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度，降低肠道准备的不良反应发生率，提高患者的服药依从性。解决方案修订口服复方聚乙二醇电解质散标准操作流程；制作口服复方聚乙二醇电解质散护理指导影片；制作口服复方聚乙二醇电解质散的护理指导手册；针对服药过程观察不到位，制作口服复方聚乙二醇电解质散观察记录单。结果口服复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度“优”由执行前的15.52%提升至执行后的31.45%；“良”由执行前的40.52%提升至执行后的58.07%；“差”由执行前的43.96%下降至执行后的10.48%。

简介：目的比较阿仑膦酸钠片、阿法骨化醇胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法将56例老年性骨质疏松症患者，采取随机法分成2组。观察组给予口服阿仑膦酸钠片70mg，每周1次；对照组给予口服阿法骨化醇胶囊0．5μg，每日1次；同时2组患者每天均服用钙剂600mg，连续治疗6个月。测定治疗前后骨密度（BMD）、生化指标，采取VAS法评价治疗前后疼痛改善情况等。结果治疗后观察组的L2、L3、L4、股骨颈的骨密度值分别增加了3．61％、4．76％、3．66％和5．06％；观察组的骨密度值分别增加了3．57％、4．71％、3．61％和5．0％，2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组改善疼痛症状优于对照组（P〈0．05）。结论两种药物治疗老年性骨质疏松症具有良好的临床疗效，能显著增加患者骨密度，缓解疼痛程度；但阿仑膦酸钠片服药方便，患者顺从性较好，较适宜在临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 探究对肺鳞癌患者行以 紫杉 醇、奈达铂方案联合 PD-1治疗 的临床疗效。 方法： 从 2018 年 8 月至 2019 年 8 月择取 45 例肺鳞癌患者，将其随机分组研究，对照组（ 30 例）患者实施 紫杉醇、奈达铂方案 治疗，研究组（ 15 例 ）患者实施 紫杉醇、奈达铂方案联合 PD -1治疗 ，对照分析两组临床效果、 中位无进展生存时间、中位存活时间、不良反应发生情况 。 结果： 从临床疗效来看， 研究组高于对照组， P<0.05 ；从中位无进展生存时间来看，研究组比对照组长， P<0.05 ；从中位存活时间来看，研究组比对照组长， P<0.05 ；从不良反应发生情况来看，两组中性粒细胞减少、胃肠道反应等不良反应总发生率对比无统计学差异， P>0.05 。 结论： 对于肺鳞癌患者来说， 紫杉醇、奈达铂方案联合 PD-1 治疗 的效果确切，可延长无进展生存时间，还可以延长存活时间，具有良好的安全性。

简介：摘要目的深入探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗对小儿哮喘急性发作的影响。方法，选取本院2016年12月1日～2017年12月30日收治的100例哮喘急性发作患儿，各随机分为50例患者，分为对照组和观察组。通过比较两组的临床效果，将对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。结果观察组患儿肺部啰音消失时间、气促消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间分别为（5.41±1.38）、（2.48±0.29）、（2.74±1.53）、（6.38±1.52）d，均短于对照组的（7.93±1.61）、（3.82±1.49）、（3.54±1.85）、（8.56±1.54）d，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组最大呼气流速（PEFR）、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平均优于治疗前，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗具有疗效高、安全性高、操作简单等优势，用于哮喘急性发作患儿中能够加快临床症状的改善。

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简介：摘要目的观察分析应用米索前列醇联合缩宫素防治妊娠高血压综合症（简称妊高症）产妇产后出血的临床疗效。方法将2017年8月至2018年8月我院妇产科收治的妊高症产妇94例作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组47例，对照组患者采用缩宫素来防治产后出血；观察组患者在对照组的基础上联合应用米索前列醇来防治产后出血。观察比较两组患者第3产程时间、产后2h、24h的出血量、产后出血发生人数、产后血红蛋白（HB）以及收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平，观察用药后不良反应发生情况。结果与对照组患者比较，观察组患者产后2h出血量、24h出血量、产后出血发生率以及第3产程时间均明显的减少，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组患者产后HB、SBP以及DBP水平均明显的高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用米索前列醇于缩宫素可以有效的减少妊高症产妇产后出血，有效的保证机体血红蛋白含量以及血压水平，安全性较高，值得在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析宫腔填纱配合米索前列醇局部给药在治疗剖宫产产后出血的临床疗效。方法选取2016年7月-2017年1月在我院就诊的剖宫产产后出血患者50例，随机分为两组，各25例。对照组采用常规止血方法，观察组采用宫腔填纱配合米索前列醇治疗，比较两组治疗有效率及手术情况。结果观察组治疗有效率高于对照组，手术情况优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论宫腔填纱配合米索前列醇局部给药在治疗剖宫产产后出血效果显著，可有效控制患者出血量，且操作方法简单，促进患者预后的恢复，在临床应用中值得推广。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产的护理体会。方法采用回顾性分析法，选取我院2014年4月-2015年8月收治的150例疤痕子宫早孕流产患者的临床资料，按照护理方法的不同将患者分为对照组（75例）和观察组（75例），给予对照组患者术后指导，给予观察组米非司酮配伍米索前列醇及系统护理措施辅助护理，分析患者术后并发症和护理情况。结果两组患者护理满意度进行比较有明显的差异，P<0.05，有统计学意义；观察组患者术后并发症率明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产治疗具有较好的效果，能够有效降低患者术后并发症发生率，提高患者护理满意度。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮后不同时间应用米索前列醇的流产效果。方法收集早期妊娠孕妇945例，随机将孕妇分为A组342例、B组318例、C组285例。A组服用米非司酮2天后12h内服用米索前列醇。B组服用米非司酮2天后12h～24h内服用米索前列醇。C组服用米非司酮2天后24～36h内服用米索前列醇。观察三组的流产效果,三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论对10～14周孕妇，连服2d米非司酮后12～24h内服用米索前列醇可获得较理想的流产效果，其对孕妇机体损伤程度较轻。

简介：摘要目的观察习惯性流产应用烯丙雌醇联合利托君治疗的临床疗效。方法选取2015年10月-2017年6月我院收治的习惯性流产患者36例作为观察对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组之中的患者18例，对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗，治疗组采用烯丙雌醇联合利托君治疗，对两组治疗效果进行评定比较。结果对照组的治疗总有效率为，将其与治疗组的治疗总有效率进行比较，组间存在统计学差异(P＜0.05)。结论习惯性流产应用烯丙雌醇联合利托君治疗可取得良好的治疗效果，安全可行，值得在临床中进一步推广普及。

简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者开展布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入我院2017年4月至2019年3月期间收治的COPD急性发作期患者104例为研究对象，根据患者住院时的病案号随机分为研究组（52例）及对照组（52例），对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，连续治疗1周后对两组患者治疗效果进行评定比较。结果治疗1周后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的临床效果确切，在临床诊疗中的应用价值较高。