简介：据市场调查公司EspicomBusinessIntelligence统计数据,2012年美国的医疗器械市场额估计为1204亿美元,是世界上最大的,对于我国医用电气设备制造商有着至关重要的地位。2013年6月30日以后,准备在美国市场新注册的医用电气产品必须符合AAMI/ANSIES60601-1：2005/A1：2012（修改采用IEC60601-1：2005＋A1：2012）的要求。为此,本文针对该标准中美国国家差异要求做了较为详尽的分析。

简介：摘要目的观察个性化延续性护理对变应性鼻炎儿童舌下特异性免疫治疗的影响。方法我院2016年9月-2017年9月收治的108例变应性鼻炎接受舌下特异性免疫治疗的患儿为本次研究对象，按照是否给予个性化延续性护理将所有患儿均分为实验组（54例）与对照组（54例），对照组患儿治疗过程中给予常规护理，实验组患儿给予个性化延续性护理，观察两组患儿治疗效果。结果实验组患儿治疗护理4个疗程后疾病控制率为98.2%，明显高于对照组，P<0.O5。结论对于变应性鼻炎接受舌下特异性免疫治疗的患儿给予个性化延续性护理可有效提高治疗效果。

简介：摘要目的分析在治疗非特异性外阴炎及霉菌性阴道炎中应用炎清舒洗剂的治疗效果。方法选取本院收治的100例非特异性外阴炎及霉菌性阴道炎患者作为研究对象，分为对照组（洁尔阴洗液治疗）和观察组（炎清舒洗剂治疗），比较两组治疗效果。结果两组患者治疗效果比较，数据显示（88.0%vs90.0%），两组之间比较差异不明显（P>0.05）。两组患者在经过治疗后均未发生明显不良反应。结论在治疗非特异性外阴炎及霉菌性阴道炎中，应用炎清舒洗剂的治疗效果与洁尔阴洗液的治疗效果具有一致性，炎清舒洗剂可以作为治疗该类疾病的治疗药物，安全可靠。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法：选择了2021年至2023年期间，在我院就诊的60名小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为实验组和对照组各30名。实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组接受常规治疗。观察期为12个月。收集咳嗽频率和生活质量评分等数据，并采用统计学方法进行分析。结果：实验组患儿的咳嗽频率显著低于对照组（P＜0.05），两组在生活质量评分上的差异也达到统计学显著水平（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中表现出显著的疗效，能够有效降低咳嗽频率并提升患儿的生活质量。

简介：【摘要】目的：分析甲状腺疾病类型、特点，评价化学发光免疫分析法检验的具体价值。方法：选择我院2020年1-12月期间收治的甲状腺肿瘤、甲亢患者以及健康体检者，各取42例，分别作为此次研究的观察1组、观察2组、对照组，获得伦理委员会批准。全部患者均进行化学发光免疫分析法检验，患者知情配合参与，比较3组受试者的甲状腺球蛋白水平以及符合率、敏感度、特异度情况。结果：观察1组、观察2组的甲状腺球蛋白水平均明显高于对照组，化学发光免疫法检验水平均明显高于对照组，P0.05，化学发光、放射免疫法检验结果差异显著P

简介：【摘要】目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为本次研究对象，按照用药方案不同将患者分为对照组（37例：孟鲁司特钠治疗）与实验组（37例：妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗1周后C反应蛋白、白介素细胞-6等炎症因子以及CD3+、CD4+/CD8+等免疫指标均优于对照组,此外，实验组总有效率（97.30%）高于对照组，数据差异明显（P

简介：【摘要】目的 分析盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的过程中联合孟鲁司特钠的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年3月-2021年3月接诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受常规方案治疗的为参照组，使用盐酸西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者接受研究组治疗后有更高的有效性，对比差异明显（P＜0.05）。患者接受治疗前症状评分相近（P＞0.05），接受治疗后均有所改善，且于研究组方案下评分更低，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘的过程中联合孟鲁司特钠能获得良好的效果，改善患儿症状，有应用价值。

简介：【摘要】目的：分析化学发光免疫分析法检测甲功5项的敏感性及特异性。方法：选择2021年1月-2022年1月医院检验科接受检查的甲状腺疾病患者73例为研究对象，两组患者均接受化学发光免疫分析法检测血清中甲功5项水平，并以彩照检查结果为金标准，比较化学发光免疫分析法检测的敏感性及特异性水平。结果：检测结果表明，化学发光免疫法在检测甲功5项指标的敏感性及特异性满足临床检验要求，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对甲状腺疾病临床检验，化学发光免疫分析法的应用，检测敏感性及特异性满足临床要求，可推广。

简介：【摘要】目的：观察分析对小儿咳嗽变异性哮喘患者应用孟鲁司特钠同布地奈德治疗的临床效果。方法：收集整理2019年8月～2021年8月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者82例，随机分为对照组和观察组各41例，对2组治疗效果进行对比。结果：对2组患者用药后的临床治疗效果情况对比，观察组总有效率达 92.68 %，而对照组为 80.49 %，两组有效率对比差异明显（p

简介：[摘要]目的：研究对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用小青龙汤加减治疗取得的临床效果，明确对患者肺功能调节作用。方法：采用随机数字表方式将本院在2021年7月-2022年7月期间诊治的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例分成对照组和观察组，每组42例，前者实施常规治疗，后者在常规治疗基础上联合小青龙汤加减治疗，对比两组治疗的临床效果以及治疗前后肺功能相关指标变化情况。结果：治疗后比较两组治疗效果，观察组有效率明显高于对照组，肺功能改善明显优于对照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究电子阴道镜在子宫颈病变中的诊断价值及符合率、特异性、灵敏度。方法：选取我院2021年7月-2022年6月期间收治的疑似子宫颈病变的患者360例，为其开展电子阴道镜检查，并与检查结果与病理诊断结果进行对比分析。结果：经病理检查，共291例患者存在子宫颈病变。阴道镜检查结果显示291例患者存在子宫颈病变，符合率为94.72%，特异性为88.41%，灵敏度为96.22%，子宫颈病变的类型的诊断主要包括慢性宫颈炎235例、上皮瘤样病变36例、湿疣16例及宫颈癌4例，准确分别为98.30%、94.44%、87.50%、100.00%。结论：对于子宫颈病变患者而言，应用电子阴道镜检查的符合率、灵敏度、特异性均较高，对于宫颈病变的早期诊断具有较为显著的价值，值得将其应用于子宫颈病变诊断之中。

简介：摘要：目的：分析心衰患者QT离散度的变化与室性心律失常及心率变异性的相互关系。方法：选取2022年12月至2024年5月间我院收治的50例心衰患者，列为研究组，另纳入同期收治的50例健康体检者，列为常规组。对所有受检者的QT离散度、室性心律失常及心率变异性进行检测，并探究QT离散度的变化与室性心律失常、心率变异性的相关性。结果：心衰死亡组QT离散度大于心衰存活组和常规组，心衰存活组QT离散度大于常规组（P＜0.05）；严重心律失常组QT离散度大于轻度心律失常组和无心律失常组，轻度心律失常组QT离散度大于无心律失常组（P<0.05）。严重心律失常心衰组心率变异性小于无心律失常心衰组和常规组，无心律失常心衰组心率变异性小于常规组（P<0.05）。结论：心衰患者中，QT离散度增加及心率变异性下降，对监测室性心律失常意义重大。

简介：摘 要目的：分析粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：筛选临床明确识别为过敏性哮喘合并过敏性鼻炎的患者共计 110例，筛选时间为 2019.01-2019.08。按照随机原则设置两个平行对照组，即观察组与对照组，两组均纳入 55例患者。对照组患者常规给予孟鲁司特钠、富马酸酮替芬片口服和布地奈德雾化吸入治疗，观察组患者在此基础上给予粉尘螨舌下特异性免疫治疗。 结果：两组患者治疗前的FeNO、 FEV1、 PEF水平，均相当， P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的 FeNO、 FEV1、 PEF水平，均显著优于对照组， P<0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的血清 EOS、 IgE、 IFN-γ水平，均相当， P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血清 EOS、 IgE、 IFN-γ水平，均显著优于对照组， P<0.05比较差异有统计学意义。 结论：粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎，可有效改善患者的肺功能，缓解患者的临床症状，纠正其免疫失衡情况，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析非特异性外阴炎和霉菌性阴道炎使用炎清舒洗剂治疗的临床效果。方法根据2013年1月至2014年1月我院的104例非特异性外阴炎患者和98例霉菌性阴道炎患者来进行研究分析，将患者分成试验组和对照组，试验组使用炎清舒洗剂，对照组使用炎洁尔阴洗液，对比分析临床治疗效果。结果非特异性外阴炎患者，试验组有效率是90.4%，对照组是92.3%；霉菌性阴道炎患者，试验组有效率71.4%，对照组67.3%。两组结果无统计学差异性（P>0.05）。结论炎清舒洗剂治疗非特异性外阴炎及霉菌性阴道炎的疗效不弱于洁尔阴洗液，可以作为该类疾病的治疗药物，在临床推广应用。

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简介：【摘要】目的 研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 将我院在2021年1月——12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例作为主要对象，将其随机分为两组，40例/组。观察组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗，对照组采用常规疗法治疗，对比两组的总有效率、咳嗽消失时间、日间/夜间咳嗽评分、肺功能指标、不良反应发生率。结果 观察组的总有效率（95.0%）高于对照组（80.0%），有统计学意义（P＜0.05）；观察组的咳嗽消失时间[(6.45±1.03)d]短于对照组[(10.84±1.56)d]，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组的咳嗽评分均降低，观察组治疗后的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均小于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的各项肺功能指标较治疗前均有显著性改善，并且各项肺功能指标的改善程度均优于对照组，存在统计学意义；两组的不良反应发生率比较，无统计学意义（P＞0.05）。结论 对咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗兼具有效性和安全性，可在短时间内改善咳嗽症状，改善患儿的肺功能，疗效显著，有借鉴意义和推广价值。

简介：摘要：目的：了解接种新冠疫苗后，体内SARS-CoV-2特异性抗体的量及动力学变化，以评估抵抗再次感染的保护力和保护期限。方法：自本院检测新型冠状病毒特异性抗体（IgM和IgG）的患者中随机收集306例，并采用化学发光免疫分析法检测血清特异性IgM和IgG抗体浓度。结果：接种第3针后血清SARS-CoV-2特异性IgM和IgG抗体浓度不受年龄性别的影响，普遍有效。仅接种新冠疫苗第二针后血清IgG抗体浓度为0.28±0.71AU/mL，接种第3针后血清IgG抗体的浓度为6.01±2.83AU/mL，加强第3针的效果更好。接种新冠疫苗加强第3针后，体内抗体浓度45天达到峰值，IgG为8.35±1.42AU/mL，随时间延长抗体浓度降低。龙科马公司抗体浓度为IgM8.14±14.28，IgG7.53±0.81，显著高于其余公司。结论：接种第3针患者的血清SARS-CoV-2特异性IgG抗体浓度显著高于仅接种第1针与第2针的患者，且体内抗体浓度45天达峰值，龙科马公司的疫苗IgM和IgG抗体浓度更高。符合加强第3针接种条件的非感染者，应及时接种，以减少SARS- CoV-2的感染风险。

简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘采用布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年8月到2021年2月期间收治的儿童哮喘患儿，共计90例，按照双盲法对其进行平均分组。其中单独给予布地奈德治疗的45例为参照组，采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的45例为研究组，比较两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的肺功能改善情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对儿童哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效更为确切，不仅可以有效控制患儿的病情，还可以显著改善患儿的肺功能，有必要在临床上大力推广。

简介：摘要：目的 评价前列腺癌的临床诊断中联合检测血清铁蛋白（SF）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺特异性抗原（PSA）的应用价值。方法 选取42例前列腺癌患者纳入恶性组、64例前列腺增生/前列腺炎患者纳入良性组、47例男性健康体检者纳入对照组，三组研究对象均选自2020年8月~2021年12月，分别检测各组的SF、IL-6、PSA水平。结果 恶性组各项指标水平均显著高于良性组与对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 可将SF、IL-6与PSA联合检测作为临床筛查、诊断前列腺癌的有效方法。