简介:【摘要】目的:探究分析儿童预防接种的不良反应发生原因及护理管理干预的预防作用。方法:选择2020年1月到2022年1月作为研究时间段,时间跨度为2年,抽取期间到本院进行预防接种的儿童合计200例纳入观察样本,通过护理管理措施的不同随机将其均分为参考组(n=100)和研究组(n=100),参考组儿童给予常规管理,研究组儿童开展预防性护理管理,对比两组儿童的不良反应发生率。结果:研究组儿童开展预防性护理管理后,整体不良反应的发生率明显更低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:儿童的年龄较小、心理承受能力较弱,在进行预防接种的过程中极易产生哭闹和抗拒情绪,医护人员需要及时给予儿童科学的预防性护理管理,以提高患儿的依从性、降低各种类型不良反应的发生率,这对于保障儿童的身体健康和未来成长具有积极意义,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究分析儿童预防接种的不良反应发生原因及护理管理干预的预防作用。方法:选择2020年1月到2022年1月作为研究时间段,时间跨度为2年,抽取期间到本院进行预防接种的儿童合计200例纳入观察样本,通过护理管理措施的不同随机将其均分为参考组(n=100)和研究组(n=100),参考组儿童给予常规管理,研究组儿童开展预防性护理管理,对比两组儿童的不良反应发生率。结果:研究组儿童开展预防性护理管理后,整体不良反应的发生率明显更低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:儿童的年龄较小、心理承受能力较弱,在进行预防接种的过程中极易产生哭闹和抗拒情绪,医护人员需要及时给予儿童科学的预防性护理管理,以提高患儿的依从性、降低各种类型不良反应的发生率,这对于保障儿童的身体健康和未来成长具有积极意义,值得推广。
简介:摘要目的分析药师药学服务对降低药物不良反应应用效果。方法将2017年2月至2018年3月作为本次研究时间段,在该时间段内总共选取在我院开出的2000张处方作为本次研究案例。根据药师药学服务开展作为分界线,将2000张处方划分为干预前与干预后干预前不采取任何干预措施。干预后由要是采取药学服务。统计并对比两组处方在用药过程中发生的不良反应情况。结果干预之前药物不良反应发生率为9.7%%(97份),干预之后药物不良反应发生率为2.3%,数据差异突出,统计学结果显示达到统计标准(P<0.05)。结论药师药学服务对降低药物不良反应应用效果突出,意义显著,能够有效的提升药物的临床使用合理性,值得临床推广普及。
简介:摘要目的探析献血者实施心理护理干预对降低献血反应发生率的有效性。方法本次选择的364例献血者均来自2015年10月~2016年10月期间到我血站进行无偿献血的健康人群,分成观察组与对照组,对照组实施血站常规护理干预,观察组在对照组护理基础上实施强化心理干预,对比两组献血者SAS评分改善情况以及献血反应发生率。结果数据显示,实施护理干预后,观察组SAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组、对照组献血反应发生率分别为12.63%、27.47%,两组献血者的献血反应发生率具有明显差别(P<0.05)。结论心理护理干预用于无偿献血中可促进献血反应发生率明显提高,对改善献血者负面心理具有非常重要的意义。
简介:目的:观察加强质量控制后的输血过程与常规输血过程在临床输血不良反应发生率上的差异性。方法:选取2020年1月~2021年2月来我院实施传统输血管理期间接收的1365份血液样本,再选取2021年3月~2022年5月来我院实施输血质量控制期间接收的1423份血液样本,观察加强质量控制前后的输血不良反应发生率。结果:实施质量控制前,医院输血不良反应发生率1.31%,实施质量控制后,输血不良反应发生率0.14%,医院实施输血质量控制前后的输血不良反应发生率差异显著(P<0.05);7名输血科工作人员实施前后的工作评分差异显著(P<0.05)。结论:实施输血质量控制能够让输血过程更具可控性,并且,可明确输血环节中每个人员的职责,实现责任到人,降低输血不良反应的安全隐患,建议临床普及应用。
简介:摘要目的本文主要探讨和研究了在针对肿瘤患者进行临床护理过程中的不良反应,并总结了护理环节需要注意的对策。方法我们筛选的实验对象是我院2017.1到2017.12之间收录的肿瘤患者60例,对他们采取常规的护理,针对护理环节中病人出现的各种不良反应,然后总结需要采取的护理对策。结果一定周期的护理之后,研究发现出现的不良反应主要有皮疹、皮肤瘙痒以及出现干燥等各种皮肤不良情况。经过分析,我们可以知道肿瘤分子靶向治疗的方式容易出现皮肤不良反应。通过针对性进行护理,不良反应明显降低,只有5例,占比8.84%。结论分子靶向治疗肿瘤相对于传统的放疗以及化疗治疗来说,极大程度的降低了非特异性地药物导致的各种不良反应,包括血液毒性、脏器出现衰竭等,极大地提高了病人的治疗效果,但是依然会出现一些皮肤方面的不良反应,护理对策针对性护理可以明显的改善患者的不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的着重于分析EWD(癫痫伴抑郁症)患者运用度洛西汀、帕罗西汀等他汀类药物治疗的安全性及不良反应。方法将我院2014年2月~2016年5月收治的80例EWD患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例,实验组采用帕罗西汀治疗,对照组采用度洛西汀治疗,比较两组患者的抑郁评分、癫痫发作次数、不良反应发生率。结果两组不良反应发生率与癫痫发作次数差异不显著(P>0.05);实验组抑郁评分为(8.42.7)分,明显低于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论不同他汀类药物治疗EWD均能取得良好的疗效,用药反应不是非常高,但需要应用合理的给药方式增加血药浓度,提高治疗效果。
简介:摘要目的对心血管系统常用药物不良反应的规律和特点进行分析。方法回顾性分析我院2016年1月—2017年7月上报于全国药物不良反应检测网络的心血管系统药物不良反应报告90例,对其进行统计分析。结果心血管系统常用药物发生不良反应的主要人群是年龄在60岁以上的老年患者,所包含的药品种类达到43种,降压药出现不良反应的比例最高;心血管系统常用药物不良反应所涉及到的药物包括注射制剂以及口服制剂;另外,心血管系统常用药物不良反应所累积的系统具有多元化,其中皮肤系统所占比例最高。结论要控制和减少心血管系统常用药物不良反应的发生率,需要对药物不良反应的监测工作加以重视,并加强不良反应管理,对临床心血管系统药物的应用进行规范。