简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：摘要目的通过对大连市第七人民医院检验科原子吸收光谱仪与离子选择电极仪两台分析仪检测血锂浓度的结果进行对比分析及偏倚评估，探讨血锂在两仪器系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内。方法以德国耶拿contrAA300原子吸收光谱仪为参考方法，IMS-972离子选择电极仪为对比方法，对血锂浓度进行检测。结果两台仪器测定结果具有良好的相关性。结论当实验室内同一检测项目存在两套或两套以上分析系统检测时，需对其进行对比分析和偏倚评估，才能保证检测结果的准确可靠。

简介：人们喜食的鲜水果，不仅有着鲜艳的色泽，浓郁的果香，甜美的味道，而且还含有丰富的维生素及人体不可缺少的宏、微量元素。本文利用原子吸收光谱法对五种水果中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg的含量进行了测定，分析结果显示，鲜草莓的元素含量最高。

简介：1主要内容与适用范围本文受中国微量元素科学研究会委托研究人发、血清的统一分析方法，经一年多专家教授努力工作现予以公布。人发中钙、镁、锌、铁、铜、锰、镉、铅、钴的测定方法。推荐该法，适用于人发中钙、镁、锌、铁、铜、锰、镉、铅、钴的测定。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法。方法分别用几种不同的基体改进剂，磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂。结果铅的最佳基体改进剂是1％的磷酸二氢铵,1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上；检出限0.17ng/mL，加标回收率在86.7%-103.5%范围内。检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂，0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上；检出限为0.01ng/mL，加标回收率在85.0%-102.5%范围内。结论建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量。

简介：摘要本文运用原子荧光光谱法对水中不同价态的硒进行了测定，加标回收率为89.2%-105.6%，检出限为0.07ng/ml，相对标准偏差1.7%，相关系数0.9996。方法操作简便、快速、准确，结果令人满意。

简介：摘要目的建立微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量的方法。

简介：采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地大蒜中微量元素的含量，并作了较为详细的比较，结果表明大蒜中含有较为丰富的微量元素，是极为珍贵的资源。

简介：1主题内容与适用范围本标准规定了人发中钙、镁、锌、铁、铜、锰、镉、铅、钴的测定方法。本标准适用于人发中钙、镁、锌、铁、铜、锰、镉、铅、钴的测定。

简介：目的研究应用AFS—230原子光谱仪对保健食品中无机硒、有机硒含量的测定方法，为简便、快捷测定食品中硒提供依据。方法保健食品经硝酸-高氯酸消解后，使用原子荧光谱仪测定样品中的总硒，条件为炉高8．0mm，灯电流40mA，负高压300V，原子化温度200℃，载气流速300ml／min，屏蔽气流速700ml／min。结果本法检出限为0．2ng／ml，回收率高含量为91．1％～98．4％，低含量的为87.1％～103．9％。其他共存金属不产生干扰。结论本法操作简单，快速准确，适用于保健食品中总硒的测定。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉中镉含量（GB/T5009.15-2003）的不确定度分析方法，以评定测定结果的质量，找出主要影响因素。方法根据方法GB/T5009.15-2003，建立不确定度的数学模型，系统分析计算不确定度各分量。结果蔬菜粉中镉的测定中，当镉含量为0.16mg/kg时，其扩展不确定度为0.01mg/kg（k=2）。结论此方法适用于评估石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉（只针对以重量计的试样）中镉含量的不确定度。

简介：目的探讨微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法。方法土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-盐酸混合消解液微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱测定土壤中的铅和镉。结果铅浓度在5.0~40.0μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.00851x＋0.0173,相关系数r=0.9996;镉浓度在0.50~4.00μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.10551x＋0.0069,相关系数r=0.9991。铅的定量限为0.600mg/kg,检出限为0.200mg/kg;镉的定量限为0.060mg/kg,检出限为0.020mg/kg。铅加标回收率为91.0%~102.0%,相对标准偏差为3.7%~5.2%;镉加标回收率为90.0%~101.0%,相对标准偏差为3.4%~5.4%。结论该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。

简介：摘要本文的研究了同一份食品样品经微波消解后，分取溶液，分别加入相应的试剂，用氢化物-原子荧光光谱法同时测定微量砷、汞含量的方法及检验条件。该方法大大加快了砷和汞的检测速度。

简介：本文采用络合萃取石墨炉原子吸收法间接测定水中微量阴离子表面活性剂，其相对标准偏差为3．7～10．8％，回收率为95．4～104．0％，检测下限为0．002mg/L。

简介：铬多以六价铬存在，而六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积的毒害作用也已为人们所认识。目前，生活饮用水国家标准中六价铬的测定方法只有二苯碳酰二肼分光光度法(DPC)，此法的最低检出限为0．005mg／L，而按卫生部在涉水产品卫生安全评价规范中的规定，此灵敏度显然不能满足涉水产品的测定需

简介：本文运用氢化物一原子荧光光谱法对水中不同价态硒进行了测定，加标回收率为89．8～95．2％，检出限为0．07ng/ml，相对标准偏差1．7％，相关系数0．9996。方法操作简便、快速、准确，结果令人满意。

简介：[目的]双道同时测定水处理剂聚合氯化铝中砷(As)和汞(Hg).[方法]以盐酸溶解样品,硫脲-抗坏血酸作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光法同时检测.[结果]水处理剂聚合氯化铝中As含量为0.32mg/kg,Hg为0.0039mg/kg;As检出限0.037ng/ml,Hg检出限0.0043ng/ml;加标回收率As在96.5%～103.2%,Hg在82.7%～105.6%之间,试验了金属离子的干扰及消除.[结论]此法具有操作简便快速,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,能够同时检测双元素,适于日常大批水处理剂等样品的检测.

简介：目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T5750-2006（6.1）氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L（k=2）。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。

简介：摘要：国产AFS-920双道原子荧光光度计大多采用简单的结构设置，且已经获得了较为成熟的发展，制造工艺先进，在用起完成测定工作时对石英炉的炉温要求较低，只需要达到二百摄氏度即可，同时，石英管具有抗老化性质，不易发生损坏，有效的延长了设备的使用寿命。本文就是针对AFS-920双道原子荧光光度计的基本原理、常见故障以及有效对策进行的分析。

简介：摘要目的采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量。方法对样品采用微波消解前处理，在灰化温度1000℃，原子化温度1850℃条件下测定。结果标准曲线线性范围为0～3.0μg/L，r=0.9997方法检出限为0.023μg/L；精密度为1.2%～7.5%；样品加标回收率为105%～109%。结论所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总镉的含量，方法具有重复性好、操作简便等特点，可获得满意结果。