简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要：目的：探究地屈孕酮对排卵障碍性异常子宫出血患者的临床治疗效果。方法：选择2021年3月至2022年4月期间40例子宫出血患者，通过数字表法进行分组，分为实验组和对比组，实验组用地屈孕酮，对比组用常规治疗方法，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗后，实验组患者的凝血功能指标以及出血量均优于对比组，呈现P

简介：目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。

简介：为改善布地奈德的溶解度和吸收,制备并评价了布地奈德固体脂质纳米粒（BUD-SLNs）。通过计算部分溶解度参数选择了单硬脂酸甘油酯作为脂材。经处方优化采用乳化-超声分散的方法制备的BUD-SLNs,包封率为（97.77±2.60）%;平均粒径是147.3nm,粒径分布均匀（PDI=0.228）。透射电镜下可见圆整颗粒。差热分析和X射线衍射实验的结果表明BUD以分子形式分散在SLNs中,体外释放结果表明BUD-SLNs符合双相动力学方程,属于均相骨架结构。研究结果为BUD-SLNs在肺部给药奠定了基础。

简介：摘要：目的：探究将地佐辛应用于接受腹腔镜胆囊切除术患者术后镇痛中产生的镇痛影响。方法：在本院腹腔镜胆囊切除术病例系统中选择2022年1月至2022年12月期间收治患者148例，将患者资料合理打乱，其中74例患者设定为研究组，另外74例患者设定为常规组。常规组患者按照腹腔镜胆囊切除术科室给予常规疼痛预防，研究组应用地佐辛进行疼痛预防，分析两种预防方式分别产生的临床影响。结果：常规组术后不同时间段疼痛评分以及不良反应发生率均明显高于研究组（P＜0.05）。结论：为腹腔镜胆囊切除术患者注射地佐辛，对患者麻醉效果没有任何影响，但是可以明显减轻患者术后疼痛程度，减少患者不良反应发生情况，值得推广。

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：芬太尼是目前最常用的阿片类镇痛药,镇痛效果强,但同时恶心、呕吐、尿潴留等不良反应发生率高。地佐辛为阿片类受体混合激动拮抗剂,不产生依赖性,能产生良好的镇痛作用。我们观察了地佐辛、芬太尼分别配伍罗哌卡因用于PPH术后患者硬膜外自控镇痛（PCEA）的镇痛效果和不良反应。现报道如下。

简介：支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。

简介：目的探讨前列地尔治疗呼吸机相关性肺损伤的临床疗效.方法：选择79例呼吸机相关性肺损伤患者,随机分为前列地尔治疗组（n=40）和对照组（n=39）,两组患者均在常规积极治疗原发病的基础上采用肺保护性机械通气,治疗组在常规治疗基础上静脉泵注前列地尔10μg,2次/d,共治疗7天.观察两组的临床疗效,呼吸功能指标及炎性因子水平的变化.结果：治疗组与对照组在治疗前各项指标无差异.治疗后治疗组在总有效率、氧合指数、呼吸指数、APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等指标的检测上均显著优于对照组.结论：前列地尔可显著改善机械通气患者呼吸机相关性肺损伤的临床状况.

简介：目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.

简介：目的建立兔血浆中DL111-IT的高效液相色谱荧光检测法.方法血浆样品和内标格列本脲经氯仿提取后,选用DiamonsilODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025mol·L-1磷酸氢二铵缓冲溶液(磷酸调pH5.0)(60:40,V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,荧光检测(λex＝250nm,λem＝332nm).结果DL111-IT在浓度1.00～20.00ng·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9996,n=5.高(20.00ng·mL-1)、中(10.00ng·mL-1)、低(1.00ng·mL-1)3个质控样本平均提取回收率分别为85.3%±1.3%,84.9%±2.7%,85.8%±1.8%,方法回收率分别为99.5%±0.4%,102.1%±1.8%,101.3%±2.4%;日内(n=5)和日间(n=5)RSD分别低于3.0%和7.0%.血浆样品检测限为0.3ng·mL-1(S/N=3),定量限为1ng·mL-1(S/N=10,RSD<7.0%).结论本法准确、灵敏、操作简便,为DL111-IT药代动力学研究提供了方法学基础.

简介：【摘要】目的：研究分析地尔硫卓治疗阵发性室上性心动过速的治疗效果。方法：选取我院 2013年 8月至 2014年 10月收治的 60例阵发性室上性心动过速患者，给予地尔硫卓静脉注射治疗，并观察患者的治疗效果。 结果：56例静脉注射地尔硫卓后 5-10分钟内转复为窦性心律， 2例静脉注射第 2剂地尔硫卓后 10-20分钟转复为窦性心律，其中 2例无效，总有效率为 96.66%。使用地尔硫卓后，发生可耐受的低血压 2例，患者在持续 10分钟之后自行缓解，出现面部潮红、恶心的有 3例， 10分钟之后自行缓解。 结论：针对阵发性室上性心动过速采用静脉注射地尔硫卓治疗，能够有效的控制快速心室率，治疗安全有效，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】：目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗，观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，且症状消失时间较短于对照组；观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想，短时间内消除病症，且不良反应得到有效控制。

简介：【摘要】目的：探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法：选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗，在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗，对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总体有效率为 95.74%，对照组为 82.98%，观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组（ P<0.05），两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义（ P>0.05）。结论：美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性，但与美托洛尔相比，给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗，能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要： 目的： 研究 分析夫西地酸钠和头孢克肟治疗小儿呼吸系统感染的效果。 方法： 选择我院 2015 年 5 月至 2016 年 5 月接收的 小儿呼吸系统感染患儿 78 例作为研究对象，将患者分为两组，观察组和对照组，均为 39 例，观察组患儿应用 夫西地酸钠进行治疗，对照组应用 头孢克肟进行治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较分析。 结果： 观察组治疗有效率比对照组高，数据差异显著， 有统计学意义（ P<0.05 ）； 观察组患儿不良反应发生率比对照组低 ，有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 夫西地酸钠治疗小儿呼吸系统感染的效果较理想，安全性高，值得推广应用 。

简介：目的探讨前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的运用效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段慢性肾衰竭患者66例为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用前列地尔联合肾康注射液，比较两组治疗情况。结果用药后，两组研究中所得SCr、CCr、24hTP、BUN数值低于用药前研究中所得数值，观察组研究中所得数值低于对照组研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的运用效果显著，值得应用。

简介：充血性心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿，是一种常见的严重危害身体健康的临床综合征。该病发病率高，50～60岁以上成年人心衰患者达1％，80岁以上老年心衰发病率可达10％。常规治疗心衰方法是：强心、利尿、扩血管及ACEI，但临床上应用这些药物，对某些心衰病例，难以获得满意疗效。我们在常规治疗的基础上，应用兼有α1受体阻滞和

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：目的:观察低浓度地氟醚吸入对全麻病人血液动力学和纤溶功能的影响.方法:择期胸部手术病人28例,ASAⅠ～Ⅱ级.麻醉诱导后气管插管,观察0.5、1.0MAC地氟醚对病人血液动力学和纤溶功能的影响.结果:麻醉诱导后气管插管时,病人SBP、DBP和MAP均呈显著性下降,HR显著增快(P均＜0.01).分别吸入0.5、1.0MAC地氟醚时,虽收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)较麻醉前明显下降(P＜0.05),但与麻醉诱导后相比,血压未见进一步降低;心率(HR)虽较麻醉前增快,但与气管插管后比较,HR有所减慢.吸入0.5MAC地氟醚后,血浆t-PA含量明显增加,而血浆PAI水平则显著降低,随地氟醚吸入浓度(1.0MAC)的增加,血浆t-PA含量进一步增加,血浆PAI含量进一步降低.结论:0.5、1.0MAC地氟醚对全麻病人血液动力学有一定的影响,可增强机体的纤溶功能.