简介:摘要目的分析动脉介入溶栓对慢性紧张性头痛患者的疗效及生存质量。方法选取我院收治的168例慢性紧张性头痛患者,随机分成观察组与对照组各84例。所有患者均口服加巴喷丁治疗,观察组患者行星状神经节阻滞,对照组患者口服盐酸乙哌立松片。对比两组患者治疗后头痛程度、焦虑与抑郁及生存质量。结果两组患者治疗后各时间点的VAS评分均明显低于治疗前,P<0.05;观察组患者生理领域、心理领域及社会关系领域三方面得分明显高于对照组,P<0.05;两组患者在健康状况主观感觉和生存质量主观感觉两方面对比无差异,P>0.05。结论加巴喷丁联合星状神经节阻滞治疗慢性紧张性头痛的临床效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究并探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法于2014年1月~2017年1月期间,选取60例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者随机分为两组,每组30例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素治疗,比较两组临床疗效、不良反应、炎性因子指标。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),而其不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组炎性因子指标显著下降(P<0.05),而治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。结论采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效显著,可有效清除炎性因子,且安全性可靠。
简介:摘要目的探究利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果。方法纳入我院90例2016年2月至2017年1月流行性腮腺炎患者,根据施行方法分单一用药组、联合用药组。单一用药组采用利巴韦林治疗;联合用药组用利巴韦林与喜炎平注射液治疗。比较两组患者流行性腮腺炎治疗效果;发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间;不良反应发生率。结果单一用药组45例中20例显效,16例有效,9例无效,总有效率80.00%,联合用药组45例中30例显效,13例有效,2例无效,总有效率95.56%。联合用药组发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d、比单一用药组3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d短,P<0.05。两组患者均无明显不良反应发生,P>0.05。两组患儿未有一例出现心肌炎、睾丸炎、脑炎和胰腺炎。结论利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果确切,可缩短症状消退时间,促进患者饮食恢复正常,无明显副作用,安全性高。
简介:摘要目的探讨并分析利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状及病毒阴转率中的作用。方法此次研究的对象是选择2015年8月~2017年10月86例手足口病患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组与对照组,各43例。两组患儿均采用抗病毒口服液进行辅助治疗,在此基础上观察组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,对照组患儿给予安慰剂进行治疗。治疗7d后对两组患儿治疗前后的症状情况以及病毒阴转率进行比较。结果观察组患儿的总肠道病毒以及肠道病毒71型(EV71)的阴转率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的柯萨奇病毒A组16型(CA16)阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,观察组患儿口腔溃疡及皮疹治疗总有效率分别为97.67%、97.67%,均显著高于对照组的62.79%、76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状方面的效果显著,且能够提高病毒的阴转率,促进患儿尽快康复。
简介:摘要目的讨论丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法现随机选取2016年12月-2017年12月我院收治急性进展性脑梗死患者100例,按照随机数字表法,分是对照组50例、实验组50例,对照组给予患者巴曲酶治疗,实验组给予患者丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗,观察实验组和对照组患者治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为96%,对照组患者治疗有效率为70%,经对比实验组患者治疗有效率优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(X2=11.9773,P<0.05)。结论在急性进展性脑梗死患者的治疗中,可采取丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗,治疗效果显著,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨哌拉西林舒巴坦对支原体肺炎患儿血清CRP、IL-6及TNF-α水平的影响。方法选取2015年9月至2017年2月于我院就诊的小儿支原体肺炎患儿116例,随机分成对照组58例和研究组58例。对照组应用阿奇霉素进行治疗,研究组加用哌拉西林舒巴坦进行联合治疗。评价两组治疗效果、CRP、IL-6、TNF-α水平及安全性。结果治疗后,对照组治疗有效率低于研究组,CRP、IL-6、TNF-α水平高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在支原体肺炎患儿中应用哌拉西林舒巴坦辅助进行治疗可有效增强治疗效果,改善血清CRP、IL-6及TNF-α水平,且安全性良好。
简介:摘要目的研究分析头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星对多重耐药鲍曼不动杆菌的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年1月—2015年6月80例该院多重耐药鲍曼不动杆菌感染住院患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按挂号单双数分为观察组、对照组各40例,观察组使用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗,对照组仅适用头孢哌酮/舒巴坦,分析标本来源,观察临床疗效和细菌清除率,进行药物敏感性试验,并进行统计分析。结果多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者主要来源于重症监护室、外科、呼吸科等,标本以痰液、血液、创面分泌物为主。在该院每年多重耐药鲍曼不动药物敏感性监测报告中,常规使用药物头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的耐药率均显示最低,最新数据(2014年院内多重耐药鲍曼不动药物敏感性监测报告)中分别为50.20%、54.50%。头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的有效率为95.0%,较单使用头孢哌酮治疗率85.0%高,差异具有统计学意义,P<0.05。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者临床有效率高,细菌清除率高,临床遇到多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者可优先考虑两者联合用药。
简介:摘要目的对需要机械通气的吉兰巴雷综合征患者采用糖皮质激素联合免疫球蛋白的方式进行治疗,查看其治疗效果。方法选择2015年2月至2017年2月期间在我院接受治疗的68例需要机械通气的吉兰巴雷综合征患者参与研究,随机将患者分成两组,对照组34例,观察组34例。对照组患者采用免疫球蛋白进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上加入糖皮质激素进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗对比,观察患者的死亡率、肺部感染等并发症发生率、机械通气时间、ICU住院时间、住院时间、肌力评分和对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论对需要机械通气的吉兰巴雷综合征患者采用糖皮质激素联合免疫球蛋白的方式进行治疗,不会对患者的治疗效果和治疗安全性造成不利影响。
简介:摘要目的研究分析慢性阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果。方法我院对106例慢阻肺急性加重期患者进行了研究分析,将患者分成对照组和研究组,均有53例患者,两组使用常规治疗,对照组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,经过一周治疗,比较分析两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、不良反应等情况。结果研究组的临床治疗有效率是92.45%,对照组的临床治疗有效率是75.47%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。经过治疗,两组的PaO2、PaCO2和治疗前存在显著的改变,研究组的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率9.43%(P>0.05)。结论慢阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果突出,患者的症状缓解明显,安全性高,可以推广使用。
简介:摘要目的分析头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症治疗效果以及对炎症反应所产生的影响。方法通过随机选取的方式对我院多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者进行选取,选取的总数为88例,选取的时间为2012年3月-2014年3月。采用平均分配的方式将全部病患88例分为两个小组,其中一个小组命名为常规组,另一个小组命名为研究组,对常规组患者使用头孢哌酮舒巴坦联合替加环素实施治疗,研究组在此基础上增加了替加环素联合头孢哌酮舒巴坦联合进行治疗,对两个小组患者的炎症反应情况进行分析。结果研究显示,研究组和常规组鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症反应均有所缓解,和常规组相比,研究组的在疗效、炎症等方面的研究结果普遍较高,差异显著(P<0.05),研究组和常规组的不良反应差异不明显(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症治疗效果明显,并且治疗后,降低了不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗对其临床症状及胃黏膜组织学炎性因子的影响。方法选取在我院就诊的慢性糜烂性胃炎患者110例,随机分为两组,各55例。对照组给予泮托拉唑治疗,观察组给予泮托拉唑联合瑞巴派特治疗,对比分析两组临床症状评分及胃黏膜组织学炎症情况。结果治疗后对照组嗳气、反酸、腹胀不适及胃部疼痛症状的评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组中性粒细胞浸润评分、单核细胞浸润评分高于观察组、PGE2水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗效果显著,可缓解患者临床症状,改善胃黏膜组织学炎性因子水平,促进康复。
简介:为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在配伍禁忌,现报道如下。
简介:摘要目的分析美多巴与普拉克索联合应用于帕金森患者治疗的效果及不良反应发生率。方法选取本院收治的90例帕金森患者,所有患者的收取时间(2015年1月2日-2017年9月10日),电脑随机分为观察组一组(45例帕金森患者)、对照组一组(45例帕金森患者),分别实施美多巴与普拉克索联合应用以及美多巴治疗。结果观察组帕金森患者的不良反应发生率2.22%与对照组不良反应发生率20.00%具有显著差异(P<0.05);观察组患者的总有效率97.78%与对照组具有显著差异(P<0.05)。结论通过对帕金森患者实施美多巴与普拉克索联合应用后,取得显著效果,缓解现有症状及延缓病情进展,改善帕金森患者的生活质量。