简介：摘要：临床免疫检验的质量控制意义在于确保检验结果的准确性和可靠性，为临床诊断和治疗提供更加科学的依据。通过严格执行质量控制的相关要求和措施，可以减少误差和疏漏，提高检验结果的精确度和可信度，从而为医生提供准确的诊断依据，为患者提供更加安全、有效的治疗方案。同时，质量控制也有助于提高实验室的管理水平和声誉，增强患者对实验室的信任度。因此，临床免疫检验的质量控制对于保障患者健康、提升医疗质量具有重要的意义。

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简介：【摘要】目的 探讨甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床诊断价值。方法 选择我院2019年1月至2020年12月期间收治40例病理检查确诊甲状腺肿瘤患者为观察对象，选择同期接受健康检查的40例体检者作为对照组，两组均应用化学发光免疫法和放射免疫法进行生化免疫检验，对比两种方法和两组观察对象的各项检测指标情况。结果 两组组内的化学发光免疫法和放射免疫法检测TPOAb、TGAb、SIL-2R、IL-35和IL-17等血清学指标检测结果对比差异无统计学意义（P>0.05），而甲状腺肿瘤组观察对象TPOAb、TGAb、SIL-2R、IL-17等血清学指标检测结果均明显高于对照组，IL-35水平则明显低于对照组（P

简介：摘要目的探讨分析脑卒中患者采取全身振动训练后对其平衡及步行能力的临床表现。方法将我院2015年1月至2017年1月的60例脑卒中患者随机分为两组，即对照组和实验组，对照组采取常规训练，而实验组在常规训练的基础上给予全身振动训练，观察患者的临床效果，就两组患者训练前后的功能性步行量表（BBC）、Berg平衡量表（FAC）进行对比分析。结果经训练，训练后的BBC、FAC均优于训练前，并且，实验组患者的BBC、FAC显著优于对照组，两组的数据差别很大，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论全身振动训练可以显著改善脑卒中患者的平衡能力、步行能力，有利于患者的康复。

简介：[摘要 ] 目的 探讨悬吊疗法对脑瘫患儿运动平衡功能的干预效果。方法 以中国知网（ CNKI）、万方（ Wan Fang）、维普（ VIP）、 PubMed、 Web of Science为数据来源，检索从建库至 2019年 10月 1日内发表的所有随机对照试验。对文献进行筛选、提取数据、质量评价，采用 Review manager 5.3进行 Meta分析。结果 共纳入 12项 RCT研究，共包含 695例患者。 Meta分析显示，两组在 GMFM评分 [均数差（ mean difference, MD） = 6.03, 95%可信区间（ confidence interval, CI）： 3.87-8.19， P＜ 0.00001]、 Berg评分 (MD = 4.46, 95%CI: 3.51-5.40, P<0.00001) , MAS评分 (MD = -0.78， 95%CI: -1.08-0.48， P< 0.00001) 方面差异有统计学意义。结论 悬吊训练可提高患儿运动功能和平衡功能。

简介：摘要：目的 分析平衡针治疗中老年颈肩腰腿痛的临床效果。方法 随机将2022年8月至2023年8月我院50例颈肩腰腿痛患者分为对照组（25例，常规治疗方式）、观察组（25例，平衡针灸治疗），分析2组VAS评分以及临床效果。结果 观察组VAS评分较对照组更低（P＜0.05）；观察组患者治疗效果显著高于对照组（P＜0.05）。结论 平衡针灸治疗颈肩腰腿痛的效果十分显著，可改善患者疼痛情况，从而促进其治疗效果显著提升，可应用推广。

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简介：【摘要】目的：对支原体感染后引起的咳嗽患者应用平衡火罐疗法，并分析其临床疗效。方法：随机抽取2021年6月-2023年6月期间收治的78例支原体感染后咳嗽患者。利用随机数字表法，将其分为2组，每组39例。对照组接受常规西医治疗；在此基础上，观察组应用平衡火罐疗法。结果：观察组患者临床总有效率为97.44%，对照组为82.05%，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患者应用平衡火罐疗法可取得确切疗效，有效改善患者中医证候，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿重症肺炎采用免疫球蛋白静脉滴注辅助治疗的临床效果。方法选择我院2017年2月-2018年2月期间收治的84例小儿重症肺炎患儿为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组在此基础上，再运用免疫球蛋白辅助治疗，比较两组疗效。结果与对照组比较，观察组的治疗有效率高，组间对比差异明显（P<0.05）；观察组的发热、咳嗽和啰音消失以及住院时间均短于对照组（P<0.05）；同时，两组的IgM、IgA、IgG以及CRP水平比较有差异（P<0.05）。结论临床上给予小儿重症肺炎患儿免疫球蛋白辅助治疗效果显著。

简介：【摘要】 目的：探讨电化学发光免疫法和化学发光酶免疫法在梅毒抗体检测中价值。方法：收集96例2022年10月-2023年2月期间，来院进行梅毒检测的疑似梅毒患者为研究对象，经TPPA确诊试验检测阳性85例，阴性11例,再采用电化学发光免疫法（ECLIA）和化学发光酶免疫法（CLEIA）分别对患者标本进行检测。结果：ECLIA和CLEIA的准确度差异无统计学意义（P＞0.05），ECLIA的灵敏度高于CLEIA，但是CLEIA的特异度高于ECLIA，两种方法的灵敏度和特异度比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：ECLIA法与CLEIA法用于梅毒诊断具有非常高的准确度，但是ECLIA法和CLEIA法都存在一定的假阳性或假阴性概率，尤其是0.4＜S/CO＜5.0的样本，需要俩种方法学综合判断，必要时结合TPPA法进行分析，更利于对梅毒早期筛查和诊断。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察分析风湿免疫疾病应用优质护理模式对患者生活质量和满意度的实际作用。方法：通过选择2021年11月至2022年11月期间在本院风湿免疫科住院的62例患者作为观察对象，采用数字随机表法将患者随机分为对照组（接受常规护理）和观察组（接受优质护理），每组31例。结果：通过比较两组患者的生活质量和满意度，得出以下结果：观察组的生活质量和满意度均明显高于对照组（P

简介：摘要：目的：探寻晚期肝癌靶向联合免疫治疗的临床价值。方法：收录2022年2月到2022年10月期间我医院收治的晚期肝癌病人46例，随访8个月，采用靶向联合免疫治疗的23例患者设计为实验组，23例姑息治疗的患者设计为对照组。通过病例系统收集患者资料，通过电话随访患者出院后的病情资料。分析出两组的疾病控制率（DCR），病情缓解率（ORR），无进展生存期（PFS），功能状态评分（KPS），Kaplan-Meier法用来分析两组生存现状。实验组的不良反应发生率及干预后状态。结果：实验组疾病控制率（91.30%）明显高于对照组0.0%（P＜0.05）；实验组无进展生存期明显长于对照组（P＜0.05）；功能状态评分标准KPS实验组呈上升趋势，对照组曾下降趋势，具有临床意义；实验组不良反应发生率低，干预后可耐受。结论：从疾病的控制率、无进展生存期、功能状态评分升降趋势，实验组药物安全性来看，靶向联合免疫治疗对晚期肝癌的治疗具有一定的疗效，能够控制患者病情，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。

简介：本文介绍了医疗器械免疫毒理学的最新进展和基本要求，主要介绍了免疫毒理学的概念、免疫毒理学试验流程、医疗器械免疫毒性的效应、免疫毒性效应的免疫反应类型、免疫毒性反应的试验模型和方法，为医疗器械生物材料的免疫毒理学评价提供了基本的原则和方法。

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简介：摘要目的研究并探讨控制临床免疫检验质量的方式和作用。方法此次研究的对象是选择2012年4月-2014年11月诊治的100例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并取血样进行检测，将所有患者分为研究组和对比组，每组50份。对比组使用传统检验方法进行试验，研究组使用质量控制的方法进行试验，分析两组检测结果的差异。结果在进行质量控制后，研究组AFP、C-肽、CA125、CA199、CEA等指标变异指数均显著少于对比组，两组比较差异均有统计学的意义（P<0.05）。结论在试验中，使用质量控制的方法进行临床免疫检验具有较高的准确性，同时也可防范免疫结果出现较大的误差，为临床试验提供重要的借鉴。